Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 74

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 317 >> Следующая

(Кольцевая структура хромосомы окончи гельно еще не доказана)
S-клетк!
.!Хоя небольших |рагмеш ов хромосомы из клетки убиюи нагреванием
фрагмент ов хромосомы в клетку
К россинговер и клетки
Рис 7-15. Трансформация определенного генетического признака бактериальной клетки (Diplococcus pneumoniae) после добавления убитых клеток другого, генетически отличного штамма
Поьазапа R-клетка, которая получает хромосомный фрагмент, содержащий ген S Б дей ствительности большая часть клеток получает какие-нибудь другие фрагменты хромосомы так что эффективность трансформации по данному гену обычно составляет менее 1%
у других организмов, особен по у млекопитающих, и в частности у человека. Однако до сих пор все исследования давали отрицательный результат, если не считать некоторых особых С1учаев, когда введение хромосомы вируса превращало нормальные клетки в раковые Впрочем, здесь мы, по-видимому, имеем дело ие с изменением какого то уже существующего гена, а с эффектом введения совершен по нового генетического материала.
Как бы то ни было, но мы пока не в состоянии ответить на вопрос, применим лн этот тип генетического анализа к высшим организмам экспериментальные данные для этого недостаточны
ФАГИ ТОШЕ МУТИРУЮТ
Стернальные пятна, которые образует данный тип фага, весьма \арак терны, так что по этому признаку его легко отличить от других, генетически пе родственпых фагов Так, папример, стерильные пятна фага Т2 легко узнать среди пятен, образованных фагом /. или фагом F2. Еще важнее то обстоятельство, что морфология стерильных пятен может изменяться в результате мутации Биохимическая оспова этих различии нам еще не известна, но это не имеет значения, главное, что эти различии isceiда вое производятся и что их легко утонить Просматривая тысячи стерши.пых пятен, мы всегда можем проверить, нет ли среди них пятна, отличающеюся по своей морфологии от пятна дикого типа Таким путем удалось обнаружить большое чисто мутантных фагов (рис 7 16) с измененной морфологией мутантных пятен
Еще один класс составляют муташш влияющие на способность фага прикрепляться к бактерии хозяину, Дикин run фага Т2 не может размножаться в клетках /> coli В-2, так как он не может к гаш прикрепиться (это объясняется тем, что у клеток штамма В 2 в рез\льтате муташш поверх пость изменена). Однако существуют мутанты фага Г2 (их обозначают символом T2h), способные размножаться на штамме В/2, Эти мутанты могут прикрепляться к клеткам В/2, так как мутация соответствующим образом изменила у них орган прикрепления (нити отростка)
Известен большой и очень важный класс мутантов, которые могут размножаться при 26е С, но пе размножаются при ^2° С Мутация, обу счоилнвающая такую чувствительность к температуре, припадка кит к ка-
Рис. 7-16 Стернаюые пятна, ооразован-ные мутантным фа! ом Видны стерильные пятна лики го чипа Т2г+ и вариантные Г2г (быстро тизир^ющип «утаит) Появление крапчатых стерильных оятсп обусловлено совместным размножением фагов с двумя разными генотипами lr* и г; В ОДНОМ И том же инфекционном центре (Stent, Molecular Biology of Bacterial Viruses. Freeman, San Francisco, 1S63 p 177)
шчатое пятно .
тегорни условных деталей. Мы пока еще не знаем точной причины того, почему эти фагп не размнолсаются прн высоких температурах, можно только предполагать, что высокая температура нарушает трехмерную структуру какого-то белка, необходимого для нх репродукции Этот тип мутации стал объектом интенсивного изучения в силу того, что большое чисто нпр\сных генов мутирует к температурочувствительной форме. Когда мы выделяем какой-нибудь мутант, неспособный размножаться при высокой температуре, трудно сказать, где локализуется мутацнн- она может оказаться в любом из многих различных 1енов.
Существование условно летальных мутаций дало возможность геяе тнкам найти мутантные формы почтн для всех гепов фагов 'к и T'i Хотя генетическая рекомбинация у фагов была обнаружена только в 1945 г , фа1 Т4 можно считать сейчас, пожатий, наиболее хорошо изучепным генетическим объектом
ГЕНЕТИЧ ЕСЬИЕ СКРЕЩИВАНИЯ МЕЖДУ ФЛГЛМИ
В одиои бактериальной к.иетке может размножаться несколько фагов Если к одной клетке прикрепится одновременно несколько фаговых частиц, то каждая нз них введет в клетку свою хромосому и в клетке образуется большое число копии утих различных хромосом. До тех пор пока хромосомы су ществуют в свободном состоянии (т е пока они ие закшо-чены в защитною оболочку) между ними может происходить кроссинговер (рис 7-17) -Зто можно доказать, заразив клеткн одновременно двумя или несколькими фагами с разными генотипами В потомстве фагов при таком скрещивании обнаружатся рскомбппантпые типы Легко нанрнмер, помучить мутанг фага Т4. отличающийся от дикого типа двумя мутациями: первая из них затрагивает геп h, благодаря чему мутант может размножаться на Е coh В 4 (штамм бактерии, устойчивый к фагу дикого гииа), а вторая — геи г вследствие чего мутант образует более кр\ иные п более светлые стерильные пятна, нежели фаг дикого типа Этот двойной мутант обозначают через T4hr, а фаг дикого типа через Г4Ь +г+ Если к тетки Е coh заразить одновременно обоими фагами T4h*r+ и T4hr, то в потомстве обнаружатся четыре типа частиц с родительскими генотипами (li+r и hr) и с рекомбинантными генотипами (hr+ и li+r) (рис. 7 18).
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed