Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 56

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 317 >> Следующая

Это выделение энергии (обычно в виде тепла) означает, что термодинамическое равновесие благоприятствует биосинтезу необходимых для клеточного роста вещие гв Часто один из субстратов реакции активируется благодари взаимодействию с АТФ, при атом к атому, который должен учасгвовать в образовании будущей связи, присоединяется высокоэпер-
Кврбамрлфосфат Аспарагиновая кислота
H2N CHg
I Карбамиласпартат АН
/С\с Дигидроорсговая ^i4
кислота г-Н
С'ЧчСОО-
Уридин-57 фосфат Рис 6-2. Бпосиптез урпдин 5'-фосфата-
гетическан группа: фосфатная (~@), пирофосфатиая @) или
остаток адсниловой кислоты («--АМФ) Типичный пример — превращение рибозо-5-(§>) в 5-фосфорибозплтшн (ФРА) (рис. (>-3). Это превращение (одна из начальных стадий в процессе биосинтеза пуриновых нуклеотидов) проходит в два этапа сначала рибозо-5-(^) реагирует с АТФ, образуя
ОН ОН
Рибоэо- 5г-фосфат
Адеиин ------(ф) ~ (ф) — (ф)
Адении ----- (ф)
ОСНп 5-ФосфориСозил-
I пирофосфат
он он
г
Глутамин -J- HjO
V
'"»* Глутамат + @ ~ ©
5 ФосфориСозиламнн
Put 6-3. Начал! шле этапы пштена «урнпов.
АМФ п 3-фосфорибозилиирофосфат, а зятем последний вступает в реакцию с глутамином, что приводит к образованию 5-фосфорибозиламин а, пирофосфита и глутаминовой: кислоты
Равновесие первой реакции благоприятствует накоплению 5-фосфо-рибо.ипн и рофосфата так как свободная анергия пирофосфатиой связи в АТФ больше, чем энергия фосфодиэфирном связи (С—О—^)) в продукте реакции. Равновесие второй реакции благоприятствует синтезу 5-фос-форибокила мина, потому что пирофосфагаза удаляет пирофосфат
Оба отапа биосинтеза сопровождаются поэтому выделением энергии в виде тепла FS противоположность этому разность ме:кд\ онер гиен первоначальной связи С—О в молекуле рпбозо-о-^ и анергией новообразован ной связи С—\ невечика, и, значит, активация с участием донора энергии является необходимым условием для этой биосинтетической реакции. Однако активация не является обязательной для всех без исключения реакций биосинтеза. Иногда при биосинтезе энергия новообразованных ковалептиих связей оказывается памиого меньшей, чем энергия связей исходны\ молекул
СИНТЕЗ М0ЛЕКУ.1 «СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ»
Биосинтез хлорофилла (рис. fi-4) может служить хорошим примером такого процесса Синтезировать хлорофилл хабораторным нутом удалось совсем недавно, и даже первоклассному химику-оргаиику ею строение
Гис. 0-4. Структура хлорофилла.
СОО“
I
сн2
«рна
+ Н:г
сн,
I
сн.
н,с
+ I
+H.N
NH+ V
Н+ сс
Сукцинил КоА
^Н2
СН2
ГН2 - 0= i 1иг
+H3N'^
0 Аминолевуяиновая кислота (2 молекулы)
НС.---СОСГ
NH?
сс Амино (З-кетоадт иован кислота
2НяО + н+ / ,
н 2
NH3+
S Аминолевули-иовая кислота
СОО-
I
гн5
СИ, ells
I I
// \>_
Н2С
+ I н
+H3N
Порфойилиноген
СОСГ
I
сн2
>г«
-оос—CHj-C ;
V-NH
ih<C
h2n
¦CHf-CHj-COO-
Порф об или ноген (4 молекулы)
-О ОС-—CHg—СН;
н,\
Уропорфирин III
Копролорфирии 111 1
Протопорфирин
Хлорофилл
\
6-5 Путь биосшггсза порфир™3
©-оснг
1C
он
Аденин—(ф) ~(ф)~(Ф)
Аденин—(С*)'-
Н
Глюкозо-6—(ф)
НОСНо
-г>
Г люкозо -1—(Ф/ К. он

Уридин—(Ф)'-(Ф)^
Уридиндифосфатглюкоза
* ОН '1
НО О—(ф)~(ф) — Уридин
ОН
Гликоген (длина цепи п)
¦ Уридин—I
НОСН2 НОСН2
Гликоген
(длина цепи п + 1 ) Кон А
НОСН5
ОН
ОН ОН
Рис 6-6 Биосинтез гликогена из глюкозы
Глюкозо-6—(ф)
-осн2
н
Глюкозо-1-^)
НОСН2
Н<
о-
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed