Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 265

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 259 260 261 262 263 264 < 265 > 266 267 268 269 270 271 .. 317 >> Следующая

Примитивным чимфоциг вырабатываю шин антитела npoiHB своих белков
Мутатные чимф опиты вы рабат ы ваюшие антитела только к «неевоим» бечкам
Рис. 19-42. Соматическое развитие иммунного раанообравпя в результате последовательных мутаций, блокирующих узнавание нормальных поверхностных антигенов
руемые в клетках зародышевого пути антитеза, комплемептариие к «чуд*е-родпым» антигенам, пе будут «выбраковываться» в ходе отбора и в боть-шинстве своем будут оставаться по существу в состоянии иокоя до контакта с соответствующими чужеродными клетками.
РАЗВИТИЕ АНТИТЕЛ В ХОДЕ ЭМБРИОГЕНЕЗА
Несколько лет назад казалось, что выяснить происхождение разнообразия антител удастся с помощью бесклеточных систем, в которых можно бы то бы моделировать индукцию первичного и вторичного ответов. Теперь, когда установлено, что рецепторы, распознающие антигены, сами являются антителами, эта задача не кажется столь уж невыполнимой, и сама возможность моделирования иммунного ответа in vitro больше не рассматривается с враждебным скептицизмом- Очевидно, следующей стадией исследований должно стать выяснение вопроса о том, каким образом связывание антигена с поверхностными иммуноглобулиновыми рецепторами может служить пусковым механизмом для пролиферации клеток Однако, даже когда мы выясним этот вопрос, это нисколько не углубит наши представления о том, каким образом происходит дифференцировка малого лимфоцита и он настраивается на выработку одного, строго определенного вида антител: ведь все лимфоциты, которые мы изучаем, «запрограммированы» еще до начала наших экспериментов
Таким образом, совершенно ясно, что мы должны попытаться приблизиться к самым ранним стадиям эмбрионального развития, чтобы узнать, когда же впервые появляются большие количества различных антител. До сих пор никому еще пе удалось выявить этот решающий момент Дтя головастиков, обладающих всего лишь несколькими миллионами лимфоцитов, характерны иммунные ответы, весьма похожие па иммунные ответы половозрелых лягушек. Поэтому кажется целесообраз иым продвигаться к еще более ранним этапам развития кроветворных клеток, когда спектр специфичности ограничен Если на одной из таких ранпих стадий удастся выявить существенно меньшее число типов аптител и если они будут предпочтительно направлены против поверхностных антигенов, тогда соматическая теория образования антител получит надежное подтверждение. Но если, наоборот, значительная часть спектра иммунологической специфичности будет обнаружена уже тогда, когда появятся первые антителообразующие клетки, предпочтение придется отдать теории гаметных генов.
Итак, мы можем убедиться в том, что специалисты в области молекулярной биологии, ноторые решили сосредоточить свои усилия на изучении синтеза антител в качестве модели клеточной дифференцировки, оказались перед лицом проблемы, еще более сложной, чем могла бы представляться иа первый взгляд сама эмбриологическая дифференцировка Но все равно нет оснований считать, что фундаментальные проблемы эмбриологии, если они будут сформулированы надлежащим образом, окажутся более легкими для разрешения.
ВЫВОДЫ
Ощущается острая необходимость в такой «упрощенной» системе, в которой необратимая дифференцировка клеток (т. е. приобретение ими способности к синтезу какого- шбо определенного белка) происходила бы в ответ иа добавление извне молекул какого-либо вполне определенного вещества. Первоначально надеялись, что такой «упрощенной» системой может явиться система синтеза специфических антител в ответ на инъекцию чужеродного вещества. Вещества, индуцирующие синтез специфических антител, называются антигенами. Антигенными свойствами обладают многие макромолекулы — большинство белков, а также некоторые углеводы и нуклеиновые кислоты.
Большинство антител (или имчуиогтоб\лннов, сокращенно Ig) функционирует после выхода из клеток, где они синтезируются. Такие аити-
тела, называемые гуморальными, обычно вызывают инактивацию антигенов, связываясь с ними и образуя комплексы, которые затем захватываются белыми кровяными клетками, так называемыми клетками-«мусорщиками». Другая разновидность антител функционирует, не теряя связи с клетками, в которых они образовались (клеточные антитела) Эта разновидность ответственна за различные реакции клеточного иммунитета, в том числе «убийство» клеток, несущих комплементарные поверхностные антигены. Причина, по которой одни антигепы вызывают развитие гуморальных иммунных реакций, а другие — клеточных, остается неизвестной.
Первоначально полагали, что антиген индуцирует образование специфических антител, соединяясь с новосинтезированнои молекулой иммуноглобулина, которая еще не приняла окончательной трехмерной конфи г у рации. Согласно этой гипотезе, молекула антитела должна обволакивать поверхность антигена, образуя при этом участок, по форме комплементарный определенной поверхности данного антигена (инструктивная гипотеза). Однако в настоящее время известно, что каждый тип специфического антитела характеризуется строго определенной аминокислотной последовательностью, которая складывается опять-таки в строго определенную трехмерную структуру. Поэтому в функцию антигена входит запуск некоей цепи событии, которые в конечном счете приводят к синтезу специфических мРНК-матриц, кодирующих желательную аминокислотную последовательность (селекциоппая гипотеза).
Предыдущая << 1 .. 259 260 261 262 263 264 < 265 > 266 267 268 269 270 271 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed