Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 187

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 181 182 183 184 185 186 < 187 > 188 189 190 191 192 193 .. 317 >> Следующая

РЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ МОЛЕКУЛЫ РНК,
ЛИШЕННЫЕ БЕЛКОВОЙ ОБОЛОЧКИ
В последние годы были получены свидетельства существования болезнетворных агентов с размерами, намного меньшими, чем у всех известных вирусов, которые, по-видимому, состоят из одном РНК- Названные тшрои-дами, эти инфекционные агенты совершенно нового типа были выявлены при изучении воретсновндгтосш клубней картофеля Вироид седименшрует крайне медлеппо; его инфекциоппость не зависит от присутствия какого-либо белка или липида, причем она быстро игчезает прн обработке рибо нуклеазами, гидролизующими одпоцелочечныо цепи РНК
Недавно удалось почучить инфекционный материал, который в высо коочгоценном виде седиментирует с константой седиментации o.'iS. При прямом определении его мол.веса быта получена величина 8 10г> (около 225 нуклеотидов) Она была подтверждена данными электронном микроскопии (рис 15-39)', па электронных микрофотографиях видны короткие, линейные молекулы (не исключается конфигурация шпилек) длиной от 400 до 500 А Каким образом вироиды реплицируются, до сих пор остается загадкой, так как в лучшем случае они могут содержать информацию для 70—80 аминокислот, т е. скорее всего не способны кодирован, вирус-специфическую рситиказу. В их репликации должен участвовать некий клеточный фермент, который способеп синтезировать комплементар ные цени. Хотя до сих пор в нормальных клетках пе удалось обнаружить такого фермента, открытие кодируемого вирусом фермента, именуемого обратной транскриптазой (стр. 656) и синтезирующего ДНК на матрице РНК. представляет широкое поле для раздумий о том, каким образом происходит репликация внроида
IPnc 15-39, Электронная микрофотография вирондсв верехеновидности клубнвй кар тафехя в смеси с двухцеиочечнон ДНК фага Т7 (С любезного разрешения д-ра Ко шера и д-ра Соко, Швейцарский федеральные технологический институт, Цюрих)
СУЩЕСТВУЕТ НИЖНИЙ ПРЕДЕЛ РАЗМЕРА ДЕЛЯЩИХСЯ КЛЕТОК
Существует некий нилший предел размера клетки, даже если эта клетка растет в среде, содержащей все необходимые питательные вещества. Клетка должна быть достаточно большой, чтобы содержааь функционирующую полупроницаемую мембрапу, аппарат для синтеза бепка и генетический материал, в котором была бы закодирована информация для всех ферментов, обеспечивающих синтез клеточных нуклеиновых кислот и белков Кроме того, в хромосомах должна быть также заключепа информация для ферментов, катализирующих образование тех низ комол екул яр-иых веществ, которые необходимы клетке, но не способны проходить через полупроницаемую мембрану Так, например, хотя все аминокислоты и пуриновые или пиримидиновые основания могут поступать в клетку из питательной среды, получать таким путем фосфорилированиыс соеди не ния типа АТФ к тетка обычно не мо нет. Такого рода соединения должны поэтому синтезироваться в самой клетке, и, следовательно, в се геноме должна храниться информация для образования ферментов, с помощью которых, эти молекулы синтезируются из предшественников
Точно определить нижний предел размера клетки пока еще невозможно По осторожной оценке количество ДНК в хромосоме риккстсий не превышает 15—20% количества ДИК в хромосоме Е coli. Это, очевидно, означает, что в хромосомо риккетсий содержится 750—1000 генов. Имеются сообщения о существовании еще более мелких клеток, однако такие сообщения требуют тщательный проверки, ибо из них вытекает, что ужо 100 различных белков достаточно для поддержания жизни клетки.
ВЫВОДЫ
Все известные вирусы содержат сердцевину, состоящую из ДНК или РНК. Сердцевина окружена защитной оболочкой, построенной из белка [иногда с добавлением липидов и (или) углеводов]. Вируспая ДНК может быть как двухцепочечной, так и одноцепочечной В этих же двух формах встречается и вирусная РНК. Присутствие в вирусных частицах нуклеиновых кислот не вызывает удивления, поскольку эти частицы должны содержать какой-то генетический компонент Удивительным на первый взгляд представляется то, что роль генетического компонента у многих вирусов (например, у ВТМ или вируса гриппа) играет РНК Это означает, что вируспая РНК служит матрицей для самовоспроизведения
После проникновения вирусной нуклеиновой кислоты в клетку начи нается синтез различных компонентов вируса- Затем эти компоненты специфическим образом объединяются (агрегируют), и образуются новые инфекционные частицы, тождественные родительским Избирательному синтезу вирусных компонентов в клетке часто предшествует синтез ряда специфичных ферментов, участвующих в метаболизме нуклеиновых кислот Например, для репликации одноцепочечной РНК требуется РИК-репли-каза Этот фермент использует в качестве матрицы материнскую (4-)-цепь РНК и синтезирует на ней (—)-цепи Затем оп использует в качестве матриц (—)-цепи и синтезирует на пих (4-)-цепи. Таким образом, основной механизм репликации РНК и ДНК одинаков Во всех случаях новые полииуклеотидные цепи строятся как комплементарные копии по принципу специфического спаривания оснований.
Не существует данных, которые бы свидетельствовали о наличии систем типа репрессор-оператор во время литического цикла развития вируса. Регуляция, обеспечивающая появление вирус-специфических белков в строго определенные моменты времени, скорее всего имеет позитивный характер. Напротив, поддержание лизогенного состояния непосредственно контролируется специфическими репрессорами, которые связываются с операторами и препятствуют транскрипции большей части вирусного генома-
Предыдущая << 1 .. 181 182 183 184 185 186 < 187 > 188 189 190 191 192 193 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed