Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 165

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 159 160 161 162 163 164 < 165 > 166 167 168 169 170 171 .. 317 >> Следующая

_репрес«.ором_ ui мк-юазы (—*• мРНК
5 I i I i i______________¦—¦<— ------ -----------------------—-------
--ГГМЛШГГГЦАфГАГЦГЦЩЩЛПААТПГАГтГЦТЦЛЦтТТАГГЦАЦцццАГГЦГПАЩТтЩЩГГАТтГГГтиГТГТГАГЦГГАтцААПЩАЩМГМЩтАЦЦЯГ ^цггшцщпщтгщугцгпшАщщщщхгАГЩщпггггщгАААЩгмггщаг^ММЩЩтщщщтппт'мг/гтпггщгщ/гггАц --во -70 60 -50 -40 -30 -20 -to 0\ s'
Участок ООГЗТ1.1 и
ГЦ-парами А I парами Г11-лирами
(ГЦГЦААЦГЦААТТА А ТГТГА Г Т7АГЦ7ЦАЦГЦА77АГГЦАЦЦЦЦА ГГЦ г ТТЛ ЦАЦТТТАТГЦТТЦЦГГЦТЦГГАТГГТГ ТГТГГ* ШГЦПТГЦГПЛАТТАЦАЦТЦААГЦГАГТЦАГТААТЦЦГТГГГГГЦЦГАААТПГАЛАТАЦГААГГЦЦГАГЦАТАЦААЦАЦАЦЦТ |
-SO -75 -70 -65 -60 -65 -50
45 -40 -35 -30 -25 -21
-?5 40 -5
Рис 14-13 Последовательность промотора h coli
Показаны также операторные последовательности, г которыми он иерекрынается
м СТО npi- 1ИПГО
/ \
ТАТА АТ Г ГТТАЦА
ГА ТА А ГГ 1
гттгUА
ГА ТА ЦТГ АГЦАЦА
ТАТГТТГ 1 Id К 1 01111)111
ТГТГГА |ф0м0|0р
г
SV40 ГААТП^ААТТГТТГТТГТТААЦТТГТТТАТТ^'ЦАГЦТ А Ря ТА АЦАИЦГТГЦГ^ГГТТГАЦГАТТТТ/^ЦЦТЦТГГЦГГТ
APL ТА ГЦТЦТГГЦГГ^ГТТГАЦЛТАААтАцЦАЦТГГцГГГ Дактошыи ТАГГЦАЦЦЦЦАГГц\гТТАиАЦТТТА1^ГцТГЦцГГЦ ГЦГ
Рис 14 14 Участки в за и иоде ист вия РНК- Стре. псами ^указаны точки начала траискрпп-полнмеразы с промоторами лактоаиого опери- цшг, i омологичные участки заключены в скоб-на, фага Я (промоторы 1*к и Pf) и вируса SV-40. кп
РНК полимераза
Рис. 14-1Ь. Одца из моделси инициации транскрипции лактозного оперона (Dickson et al. Science, 187, 27, 1075)
А БАК связывается с соответствующим участком ДНК. Б БАБ дестабилизирует участок первичною связывания и облегчает посадку РНК-полимеразы- В• РНК-полимсраза перемещается из участка первдчиого связывания в участок начала транскрипции. 1. РНК-поли-«•рача в месте начата транскрипции
Регуляция cuttmeea и функционирования белков
ГЦ-богатыми последовательностями. Поскольку спонтанное расхождение цепей АТ-богатых участков происходит чаще чем ГЦ богатых участков, можно предположить, что первоначально РПК-полимераза связывается с АТ богатым участком и что частота, с которой происходит такое связывание, зависит от длины прилегающих ГЦ-богатых последовательностей Расположение АТ богатых участков в четырех полностью расшифрован ных ттромоторных последовательностях (рис. 14 14) варьирует Не исключено, что РПК-полимераза после первоначального связывания смещается до тех пор, пока не «сядет» на стартовый участок (рис. 14-15), включающий основания от —12 до —6 Есть ли необходимость в таком смещении, неясно Не следует забывать, что РНК полимераза достаточно велика и уча сток ее связывания вполне может на 30—40 пар основании отстоять от места расположения активпого центра, где происходит синтез фосфодиэфир ной связи
Необходимо выяснить, каким образом связывание комплекса цАМФ— БАК способствует прикреплению РНК-полимеразы Этот далеко не очевидный вопрос осложняется тем, что наиболее вероятный участок связывания БАК удалей от середины АТ-богатого участка на 30 пар оснований. Скорее всего пам придется отложить его решение до тех пор, пока не станет известна трехмерная структура БАК Тотько тогда можно будет серьезно думать о механизме его действия на молекулярном уровне
ИЗУЧЕНИЕ РАБОТЫ ПРОМОТОРА in vilro
Важнейшую роль в формировании наших представлении о работе промоторов и операторов сыграли эксперименты по транскрипции in vitro Если в качестве матрицы in vitro испо гьзовали ДНК лактозного (галак тозпого) оперона, то дчя связывания РНК полимеразы и инициации синтеза лактознои (галактозной) мРПК требовалось одновременное при сутствие цАМФ и БАК. Если же ДНК матрица была выделена из мутантных клеток, лактозныи оперон которых транскрибировался даже в присутствии глюкозы, то для транскрипции m vitro не требовалось присутствия БАК Эти эксперименты представляют собой паиболее убедительное доказательство того, что цАМФ и БАК действуют на уровне транскрипции, а не па уровне изменения проницаемости мембраны.
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ HUT-ОПЕрОНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТОМ ГЛ У ТЛЭДИIICIIНТЕТАЗОЙ
Все белковые факторы влияющие па выражение лактозного, га лактозного, триптофанового оперонов и оперонов фага Я, выполняют только регуляторные функции (регуляторные белки) и не обладают никакими ферментативными активностями Впрочем, такое разделение функций вряд ли можно теоретически обосновать. В последнее время было обнаружено, что важный клеточный фермепт непосредственно влияет на транскрипцию двух оперонов в бактерии Salmonella typhimurium Регулируемые этим белком оперопы содержат Hut-гегш (гены, ответственные за утилиза цшо гистидина), которые кодируют четыре фермента, участвующие в расщеплении гигтидипа Прн этом образуется достаточное количество ката болитов для роста в условиях углеродного и (май) азотного голодания (гтутамат, формиат и аммоний) (рис. 14-16). Наиболее сущеьтнинио то, что эти опероны продуцируют соответствующие белки в присутствии гистидина при недостатке угтерода или азота Чтобы попять механизм регуляции этих оперонов, мы домены выяснить, как действует гистидин и каким образом поступает сигпал о недостатке уперода (азота). В настоящее
Предыдущая << 1 .. 159 160 161 162 163 164 < 165 > 166 167 168 169 170 171 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed