Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
Роль матрицы выполняет РНК третьего типа —.информационная, или матричная РНК (мРНК) Молекулы мРИК присоединяются к рибосомам и движутся вдоль рибосом таким образом, что кодоны последовательно занимают положения, необходимые для правильного выбора АА— тРПК.
Рост белковых цепей всегда происходит постепенно и начиптется с 1ЧН2-копца Это означает, что растущий конец полипептидной цепи всегда связан с молекулой тРИК Присоединение образующейся поли-пептидпой цепи к рибосоме осуществляется в результате того, что конце вая молекула тРНК связывается с рибосомой в некоем углублении, находящемся на ее поверхности- В каждой рибосоме имеется два таких углубления, которые называются П (пептидил)- и А (амипоацил)-участками В нормальных условиях молекула АА— тРНК входит сначала в А-уча-сток, что девает возможным последующее образование пептиднои связи между нею и растущей цепью, находящейся в П-участке При этом ново-образующаяся полипептидная цепь переносится в А-учаеток Под действием фермента трапелоказы эта же цепь перемещается затем обратно в П-уча сток, и весь описанный цикл повторяется- Для присоединения АА— тРНК к A-участку, а также для осуществлении процесса транслока-ции необходимо расщепление ГТФ до ГДФ и фосфата Возможно, что передвижение последовательных кодонов в молекуле мРНК вдоль поверхности рибосомы происходит олновременно с актом трапелокации, олнако по существу ничего не известно о том, каким образом осуществляется такое передвижение. Для инициации белкового синтеза требуются особые ферменты, отличающиеся от тех, которые участвуют в процессе элонгации цепей В инициации синтеза белков на бактериальных рибосомах всегда участвует тРНКфмет. Термипация цепи происходит в результате считывания специфических стоп-сигналов специфическими белками (факторами освобождения)
Завершение синтеза полипентидной цепи сопровождается диссоциацией рибосом на большие н малые субчастицы Воссоединение субчастиц происходит только после того, как инициирующая амииоацил-тРНК свяжется с комплексом, состоящим из молекулы мРНК и малой субчастицы рибосомы Как правило, молекула мРНК работает одновременно на нескольких рибосомах (нолисомы). Таким образом, в каждый данный момент времени миогие кодоны одной и той же молекулы мРНК находятся «в работе»
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Ingram V. М., Biosynthesis of Macrcmolecules, Л\. A. Benjamin, Menlo Park 1972. (В. Ингрэм, Биосинтез макромолекул, изд-во «Мнр», М., 1975-) Вводвый курс, содержащий подробное описание первых экспериментов, сыгравших сажную роль в дальнейшем изучешш макромолекул ТЪе Mechanism of Protein Synthesis and its Regulation, L Bosch (ed.), North Holland, Elsevier, 1972. Несколько отличных обаоров по отдельным аспектам белкового синтеза -
Ribosomes, М. Nomura, A- Tissiers and P. Lengyel (eds), Cold Spring Harbor Laboratory, 1974. В этом сборнике углубленных обзорных статей дано очень полное описание современных представлений о возможных механизмах функционирования рибосом. Crick F. II. С., On Protein Synthesis, Symp Soc. Exptl. Biol, 12, 138—163 (1958).
Рассуждения, которые привели к выдвижению автором адапторной гипотезы Watson J. D., The Involvement of RNA in the Synthesis of Proteins, Science, 140, 17—26 (1963). История исследований, проводившихся и период между 1953 и 1962 гг , н которых было установлено, каким образом РНК участвует в процессе синтеза белка.
Holley В. W., The ftueleotide Sequence of a Nucleic Acid. In: The Molecular Basis of Life, R. H. Haynes and P. & Hanawalt (eds ), Freeman, San Francisco, 1968 Автор подробно описывает, каким образом была установлена первичная структура аланиновой тРНК.
Bcbertus J D , Ladner /. Е, Finch J Т , Rhodes D, Broun В. S , Clark В F. C., Klug A., Structure of Yeast Phenylalanine tRNA at 3 A Resolution, Nature, 250, 546 (1974).
Kim S H-, Suddath F L , Quigley F. I., McPherson A , Sussman J. L-, Wang A II. Seeman N C-7 BichA , Three-Dimensional Tertiary Structure-of Yeast Phenylalanine Transfer RNA, Science, 185, 435 (1974). В втих двух статьях,содержатся сообщения о трехмерной структуре молекулы тРНК, установленной впервые и независимо друг от друга двумя группами исследователей Hop fie Id J. J , Kinetic Proofreading A New Mechanism for Reducing Errors in Biosynthetic Processes Requiring High Specificity, Proc. Nat. Acad. Sci., 71, 4135 (1974)- Важная умозрительная работа, подчеркивающая те преимущества, которые получает процесс коррекции, если он состоит из нескольких последовательных этанов.
Baldwin А А , Berg P., Transfer Ribonucleic Acid-Indnced Hydrolysis of Valyladenylate Bound to Isoleucyl Ribonucleic Acid Synthetase. J Biol. Chem , 241, 839 (1967). Классическая работа, в которой описано, каким образом амипоацилоштетаза точно различает очень сходные по своей структуре аминокислоты в процессе обрановапия молекул А А ~ тРНК'
Homura М , Ribosomes. Scicntific American, December 1969 Очепь хороший вводный обзор, посвященный проблеме разделения рибосом на субчастпцы и их воссоеди-нения-
Steitz J. А , Polypeptide Cham Initiation Nucleotide Sequences of the Three Ribosomal Binding Sites in Bacteriophage R17 RNA, ISature, 224, 957 (1969). Первые давние
