Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 137

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 317 >> Следующая

МАЛАЯ СУВЧАСТИЦА РИБОСОМЫ СВЯЗЫВАЕТСЯ С МОЛЕКУЛОЙ ыРНК В ОПРЕДЕЛЕННЫХ ТОЧКАХ
Стадия инициации синтеза белков у бактерий начинается с образования комплекса между малой 30S-cy6частицей рибосомы, фМет-тРНК и молекулой мРНК Затем к этому комплексу присоединяется 508-субчастица рибосомы и в результате образуется функционально активная 703-рибосома. Каждая специфическая молекула мРНК содержит одни или несколько определенных участков, к которым могут прикрепляться свободные '-ЮБ-субчастицы рибосом. В пределах каждого такого участка имеются нуклеотидные нос иедовательности, единственная функция которых заключается в том, что они обеспечивают правильпое расиочоженне
чНРк кодирующая белок иэ шипа фага * ,____,
0 X174 (ген С)--УУА ГГАУУУА А УЦ^УГ]
I I I I I II I г'
ЦЦУЦЦАЦУА Г°__________№S рРНК
НО
мНРК, кодирующая зпимеразу ^ ,
(gal-onepoi.) ------------- АУ Г Г А ГЦГ А А УУ\ЛУГ\
INI II,'
^ЦЦУЦЦАЦУАГ _____________J6S рРНК
НО
5'
__________АЦА Г ГАААЦАГЦУ\АУГ\
1111 5'
^У ЦЦУЦЦАЦУАГ _____________16S-pPHh
НО
5'
_АУУЦЦУАГ ГА ГГУУУГА ЦЦУЙУГ)
I I I I I I I ,
^ЗУЦЦУ ЦЦАЦУА _________________ 16S рРНК
НО
Рис 12 22. НуклеотмдиыеГиоследоватольЕОСтц Показано, каким образом основания^этих по нокоторьтхГвирусных и бактериальных мРНК, слсдовательностей спариваются с основания ответственные за связывание молекул мРНК ми З'-хиоста молекулы 46Ь-рРНК> с рлбосомами-
молекуч мРНК на поверхности рибосом перед началом синтеза белков. В каждой молекуле мРНК содержится по одному участку связывания с рибосомами на каждый полипентидный продукт, синтезирующийся на ней пезавысимо от другого. Например, ь молекуле РНК фага R47 кодирующей три различных белка, имеется три таких участка.
Впервьте нуклеотидные последовательности, принимающие участие в связывании молекулы мРНК с рибосомой, были обнаружены при про ведении опытов, в которых ркбосомы связывались со специфическими мРНК. Добавленный затем фермент рибонуклеаза расщеплял в мРНК все нуклеотидные последовательности, кроме тех, которые были защищены связанными с пими рибосомами. При анализе нуклеотидных последовательностей в этих защищенных фрагментах мР11К было обнаружено, что на 3-концах этих последовательностей находятся нуклеотиды, которые кодируют первые 5 или 6 амипокислот в соответствующих иолипептидпых продуктах Одпако эти нуктеотиды не могут быть «связывающими нуклеотидами». так как они варьируют в зависимости от того, какой белок кодирует та или инан мРНК Эту роль, по-вндимому, играет в основном группа из 3 пли 4 пуриновых нуклеотидов, расположенная недалеко от 5 конца защищенного фрагмента. Практически во всех связывающих участках (рис 42-22) имеется последовательность АГГА (или близкаи к ней последовательность). Между середкной этой последовательности и первым кодирующим нуклеотидом паходится приблизительно 8—43 нуклеотидов. Как было показано совсем недавно, оии образуют комплементарные пары с пуктеотидами богатого пиримидинами участка, расположенного па З'-копце (хвосте) молекулы 46S-PHK (... ГАУЦАЦЦУЦЦУУАонЗ')- Это спаривание каким-то образом сдособ-
мРНК кодирующая /3- .галаксозидазу
РНК вируса R17, кодирующая белок А
ствуст тому, что инициирующий кодон ЛУГ оказывается в таком положении, в котором он может связаться с аптикодоиом ииициаторной тРНК, находящейся в комплексе с ЗОБ-субчастицей рибосомы
Виоследствни, когда начинается элонгация полипептидной цени, комплекс, состоявши из связывающего участка мРНК и хвоста 16S рРНК, должен тем или иным способом диссоциировать, чтобы дать возможность освободившейся мРНК перемещаться но поверхности рибосомы При таком перемещении рибосома неизбежно вступает в контакт с теми уча етками мРНК, с которыми она не способна была связываться до нача ia синтеза белка. В результате такого связывания должно происходить в частности, временное нарушение двухцепочечной структуры пхпичько-образпьтх участков, составляющих значительную часть свободной молекулы мРНК» Это приводит к образованию одноцепочечных участков, способпых правильно выбирать молекулы АА ~ тРНК с соответствующими антикодопами.
Факторы инициации белкового синтеза
Смесь N-фМет-тРНК, мРНК, 30S- и бОБ-субчастиц рибосом сама по себе еще недостаточна для осуществления инициации белкового синтеза. Необходимо, чтобы в этой смеси присутствовали также еще по крайней мере три особых белка (1F1, IF2 и IF.-5), которые обычно не являются составной частью рибосом (рис. 12-23). По всей вероятности, процесс инициации белковою синтеза начинается с присоединения IF3 к свободпой ЗОБ-субчастицс На втором этапе этого процесса фЛТет-тРНК, связанная с комплексом IF2 — ГТФ, присоединяется к агрегату IF3 — 30S субчастица. Образовавшийся комплекс IF3 — 30S субчастица — IF2 — ГТФ связывается затем с мРНК. Возможно, что на этом этапе необходимо также присутствие фактора IF1. Наконец, присоединение ко всему этому комплексу 50S-cyбчастицы, происходящее на последних этапах инициации, вызывает гидролиз ГТФ, а также приводит к освобождению всех трех факторов ипициации
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed