Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 135

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 317 >> Следующая

000 000), т е в среднем по 1200 нуклеотидов па каждый кодируемый белок и его лидер.
10 20 30
I ффф АУАЦЦАУ А А ГЦЦУААУГГАГЦГА АУУ\А УгАГАГУУЦУГ
Мет Арг Вал Лей
40 50 60 70
ГУУАЦЦГГУГГУАГЦГГУУАЦАУУГГАЛГУЦАУАЦЦУГУ Вал Тре Гли Гли Сер Тли Три Иле Гли Сер Гис Тре Цис
Рис 12-15 5 -конец галактозной mPFIR Е. coli. довательностн, кодирующие N-концевые ами-
Изображояы нуклеотидные остатки, иходя- еокислоты в молекуле УДФ-галактоза—4-щпе в состав лидера (в рамке) расположенного эпимеразы, в начала цепи, а также нуклеотидные после-
© S’
GD<§(D CD © Ю • ?> <9CD « © q
Рис. 12-16. Схематическое изображение опытов, в которых было показано что обмен субчастицами между рибосомами осуществляется только в процессе синтеза белков А Некоторое количество «тяжелых» рибосом вместе с избытком «легких» рибосом добавляют в пробирку, содержащую все компоненты, необходимые для синтеза белков Б. После кратковременной инкубации из смеси выделяют рибосомы В. В процессе синтеза белков образуются многочисленные «гибрид-
15
вые» рибосомы («тяя елая» 30S субчастица — «легкая» БОЭ-субчастица или «легкая» 308-субчастица — «тяжелая» 50S субчасти ца) Это означает, что между рибосомами произошел обмеп субчастицами А Ставят точно такой же опыт, как и описанный, слова на схеме, вс в этом случае в пробирку добавляют, кроне того, еще л спарсоыицин блогирующик синтез белков. Б' Если синтез белков заблокирован, то обмена субчасткцами не происходит и «гибридные» рибосомы не образуются
В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА БЕЛКОВ РИБОСОМЫ РАСПАДАЮТСЯ НА СУБЧАСТИЦЫ
Сама структура рибосом, состоящих из легко диссоцпнр5ющн\ субчастиц, указывала, па то, что существует некий цикл, вступая в который, рибосомы па определенной стадии белкового синтеза распадаются на большие и малые субчастицы. Это предположение было подтверждено результатами экспериментов, в которых было показано, что большинство рибосом, находящихся в клетках F. coli и дрожжей, постоянно диссоциирует на субчастицы, которые затем снова объединяются с образованием рибосом. Чтобы установить этот факт, клетки, выращенные в срсде, содержащей тяжелые изотопы, переносили затем в среду, содержащую легкие изотопы Вскоре после переноса в клетках начинали появляться гибридные рибосомы («тяжелая» SOS-субчастица —«легкая» 30S- су бчастица, «легкая» 50в-субчастица — «тяжелая» ЗОБ-субчастица). Скорость появления этих «гибридных» рибосом позволяла предположить, что рибосомы обмениваются субчастицами один раз в телепне каждого цикла синтеза полипептида. Данные, подтверждающие это предположение, были получены при изучении синтеза белков в опытах in vitro (см. след, гл.) В этих опытах судьбу «тяжелых» рибосом прослеживали в присутствии большого избытка «легких» рибосом- Почти все «тяжелые» рибосомы исчезали приблизительно в течение 1 мин после начала синтеза белков (именно столько времени требуется для синтеза завершенной полипептидиой цепи), одновременно появлялись «гибридные» рибосомы (рис 12-16). Опыты в системе ш vitro с применением антибиотика спарсомицина под твердили предположение о том, что обмен субчастицами между рибосомами находится в прямой зависимости от синтеза белков В присутствии этого
И II
хО I __
B—N ^0{Тк_}{7Г]—Q — C х ,1 О II О
I I
ТРИ К а тРНК*
Н
tPUKjj
Рис 12-17. Постепенный рост полинегггидной цепи
Рост начинается с NHJ-конца цепи, растущий (карбоксильный) конец соединен с молекулой тРНК Жирными линиями показаны связи ыежду аминокислотами.
аи гиб котика, который блокирует элонгацию иолнпептидных цепей, пе происходит также и обмена субчастицами между рибосомами.
Пока еще окончательно не выяснено, происходит ли разьединение субчастнц одновременно с завершением синтеза нового полипептида или же сначала от молекулы мРНК отделяется 70S рибосома, которая затем \жс диссоциирует на субчастицы.
РОСТ ПОЛИПЕПТИДПЫХ ЦЕПЕЙ НАЧИНАЕТСЯ С NJIS КОНЦА
Каждая законченная полипептид пая цепь имеет два конца, на одном располагается аминокислота, несущая свободную аминогруппу (NIIa конец), на другом — аминокислота со свободной карбокситьной группой (СООН-конец). Цепи всегда растут начиная с NHS конца, путем постепенного добавления аминокислот; роса завершается присоединением копцевой аминокислоты со свободной СО ОН группой (рис 42-47) Это было четко показано в опытах с ретикулоцтами, дгя которых характерен интенсивный синтез гемоглобина Гетикулоциты инкубировали в течение короткого времени с мечеными аминокислотами, а затем сразу же выделяли на них новосинтезированные цепи гемоглобина- В аминокислотах, расположенных на N11 г-конпе ценей, была обнаружена очень небольшая радиоактивность, основная ее часть была сосредоточена в аминокислотах на COOII конце (рис. 12-48). Более того, при прослеживании радиоактивности вдоль цени отчетливо наб подалось ее постепенное увеличение от NHS конца к СООН-концу.
Предыдущая << 1 .. 129 130 131 132 133 134 < 135 > 136 137 138 139 140 141 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed