Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.
Скачать (прямая ссылка):
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Benzer S., The Fine Structure of the Gene, In; The Molecular Basis of Life, R. II Haynes and P. C. Hanawalt (eds.), Freeman, San Francisco (1968), p. 130 Ясно написании я статья, которая была опубликована в 1962 г. в журнале «Scientific American», а -затем перепечатана в книге «The Molecular Basis of Life».
Stahl F., The Mechanics ol Inheritance, 2nd ed., Prentice-HaU, Englowood Clilfs, N. J , 19C9. Мутации и рекомбинации с точки зрения одного из наиболее проницательных исследователей, занимающихся фагами Особую ценность представляют вопросы, которые помещены в конце каждой главы.
Drake J W, i'he Molecular Basis of Mutation, Holden Day, San Francisco, 1970. Новая и обширная сводка данных о механизме мутаций.
Swanson С. P., Merz Т., Young W J , Cytogenetics, Prentice-IIall, Englewood Cliffs, N. I., 1967. Короткое введение к изучению многочисленных цитологических
tактов, знание которых необходимо для понимания экспериментов по реком-инацпи на высших организмах Muzyczka АГ„, Poland R L , Bessman М J , Studies on tbo Biochemical Basis of Spontaneous Mutation, J. Biol Chem , 247, 7116 (1972). Изящное доказательство существования механизма коррекции в процессе репликации ДНК.
Whitehouse Н К L , Toward an Understand mg of the Mechanism of Heredity, 2nd cd., Edward Arnold, London, 1969. Самое полное обсуждение механизма кроссинговера, какое только можно найти в учебниках.
Meselson М , Weigle J J Chromosome Breakage Accompanying Genetfc Reconstruction ш Bacteriophage, Proc. Natl Acad Sci U S , 47, 857—868 (1961). Классическая работа, в которой методами молекулярной биологии было показано, что во время кросениговера происходит разрыв хромосом Emerson S , Linkage and Recombination at the Chromosomal Level In Genetic Organf zation, E W. Caspan and A. W Ravin (ods), Acadcmic, New York, 19G9. Первый основательный обзор, в котором явление генной конверсии анализируется в связи с процессами, происходящими при репарации ДНК Hotchkiss R D Alodels of Genetic Rccombmation, Ann. Rev Microbiol 28, 445 (1974) В обзоре дано очень полезное сравнение современных молекулярных моделей кроссинговера
Sobell 11 М Symmetry in Protom-Nncloic Acid Interaction and Its Genetic Implications, Adv in Genetics, 17, 411 (i973). Попытка связать кроссинговер с наличием симмет-
Гичных нуклеотидных последовательностей-
¦V , Alberts В , Genetic Recombination The Nature of a Crossed Stranded Exchange between Two Homologous DNA Molecules, J Mol Biol , 71, 789 (1972). В зтой работе получен очень важный результат который показывает, что между двой ными спиралями ДНК может происходить обмен одиночными цепями без утраты каких либо пар основании.
Broker Т R , Lehman I R , Branched DNA Molecules' Intermediates in T4 Recombination, I Mol Biol , 60, 131 (1971) Визуальное исследование ДНК n процессе реком бинации с помощью электронного микроскопа.
Crick F Н. С The Genetic Code, Sci Am. October 1962, pp. 66—74. In: The Molecular Basis of Life R H Ifaynes and P C. Hanawalt (eds), Freeman, San Francisco, 1968, p 148 (1968) Описание экспериментов, с помощью которых Крик и Ьреп пер, используя мутанты фага Т4, исследовали механизм мутаций со сдвигом рамки и показали, что генетический код считывается групиами из грех нуклеотидов Streismger G , Okada Y , Emrich J , Newton J , Tsugita A., Terzaghi E-, Inoye M Fra-meshfft Mutations and the Genetic Code. Cold Spring Harbor Symp Quant Biol , XXXI, 77 (1966) Очень изящное подтверждение гипотезы о механизме мутаций со сдвигом рамки, полученное благодаря анализу аминокислотной последовательности белков
ГЛАВА
И
Сиитез РНК па ДНК-матрицах (транскрипция)
Теперь мы достаточно подготовлены, чтобы обсудить вопрос о том, каким образом ДНК контролирует последовательность аминокислот в белках. Поскольку боковыо группы многих аминокислот ие способны к образова шло специфических водородпых связей с нуклеотидами (и пн с группами нуклеотидов) и ие имеют поверхностей, комплементарных по форме этим последним, мы должны ожидать, что механизм выбора аминокислот при синтезе полипептида окажется в химическом отношении более сложным, че\1 выбор нуклеотидов при репликации ДНК. В го же время известно, что ошибки при синтезе полипептида возникают не чаще чем 1 на 1000 аминокислот. Поэтому пе удивительно, что изучение этой проблемы (известной как проблема кодирования) потребовало большей теоретической изощренности, а также изобретательности в подыскании экспериментальных подходов и в то же время принесло больше неожиданных результатов, чем изучение репликации ДНК.
ОСНОВНЫЕ ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Сначала мы рассмотрим данные, показывающие, что сама ДНК ие может служить матрицей в белковом синтезе Генетическая информация, закодированная в ДНК, передается другому классу молекул, которые в дальнейшем н выполняют функцию матриц уже непосредственно прн синтезе белка. Такими промежуточными матрицами служат молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК) Это полимерные макромолекулы, химически весьма близкие к ДНК. Их отношение к ДНК и к соответствующим бетшам обычно выражают в следующем виде (так называемый основной постулат).
