Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 11

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 317 >> Следующая

Некоторые физики тоже заинтересовались генами, и, когда в конце 20-\ годов родилась квантовая механика, возникла надежда, что именно теоретическая физика поможет раскрыть истинную природу гена. Правда, эту надежду разделяли немногие. Трудно было ожидать, чтобы физики или химики (пусть даже и самые ярые приверженцы «чисюй теории») занялись веществом, структура которого все еще оставалась невыясненной. В то время был известен, пожалуй, только один факт, над которым им стоило задуматься. В 1927 г. Мёллер открыл, что рентгеновские лучи вызывают мутации. Поскольку вероятность попадания пропорциональна размеру мишени, для крупного гена вероятность быть поврежденным под действием облучения должна быть больше, чем для мелкого, и, следовательно, относительная частота мутирования того или иного гена дает возможность определять его относительные размеры. Однако для того,
Я
чтобы на этом общем принципе можно было основывать какие-либо расчеты, требовалось вводить еще целый ряд специальных допущений. Поэтому даже исследователи, занимавшиеся такими расчетами, сами не принимали своих результатов всерьез.
ПЕРВЫЕ ПОПЫТКИ ОБНАРУЖИТЬ СВЯЗЬ
МЕЖДУ ГЕНАМИ И БЕЛКАМИ
В этой области наиболее плодотворным оказалось изучение того, как изменения в генах влияют на белки, присутствующие в клетке. Вначале такого рода исследования упирались в целый ряд трудностей, ибо, в сущности, ничего еще не было известно о белках таких сложных органов, как, например, глаз или крыло. Вскоре, однако, стало ясно, что гораздо легче изучать гены, контролирующие простые метаболические функции. Одним из первых удачпых опытов оказалось изучение наследственного заболевания, связанного с нарушением аминокислотного обмена. У человека возникают спонтанные мутации, в результате которых нарушается обмен одпой из аминокислот, а именно фенилаланина. В крови у ипдивидуумов, юмозиготных по данному мутаптпому гену, накапливаются токсические количества фенилаланина, поскольку их организм не способен разрушать фенилаланин, поступающий с пищей. Существование подобных заболе-ний (так называемых врожденных нарушений обмена) привело в 1909 г. английского врача Гэррода к мысли, что ген дикого типа ответствен за присутствие определенного фермента и что у индивидуумов, гомозиготных по соответствующему мутантному гену, данный фермент отсутствует
Эта общая гипотеза Гэррода о существовании зависимости между генами и ферментами была использована в 30-х годах при изучении пигментов, обусловливающих цвет глаз насекомых и окраску цветков. В обоих случаях были получены доказательства того, что определенный ген контролирует совершенно определенный этап в процессе образования пигмента. Однако глубже изучить взаимосвязь между генами и белками в то время не удалось, потому что исследователям не была известна структура соответствующих белков. Не удалось доказать пи того, что большинство генов контролирует синтез белков (уже тогда предполагали, что все ферменты имеют белковую природу), ни того, что все белки синтезируются под контролем генов.
Уже в 1935 г. генетикам менделевской школы стало яспо, что подобные эксперименты вряд ти смогут что -нибудь дать для выяснения механизма действия гена, хотя они и сыграли несомненную роль в установлении основных закономерностей менделевского наследования. Требовалось найти объект, более пригодный для химического анализа. В то же время было ясно, что химия нуклеиновых кислот и белков разработана еще совершенно недостаточно для того, чтобы можно было приступить к серьезному химическому изучению даже наиболее подходящих биологических систем. К счастью, это не помешало исследователям заняться генетикой организмов, в химическом отношении значительно более простых, а именно генетикой грибов, бактерий и вирусов. Ниже мы увидим, что необходимые химические дапные были получены как раз к тому времени, когда генетики оказались уже в состоянии надлежащим образом их использовать
ВЫВОДЫ
Изучение живых организмов на биологическом уровне привело к трем важнейшим обобщениям: 1) к теории эволюции путем естественного отбора (сформулированной Дарвином и Уоллесом), со1ласпо которой все сложные
современные формы растений и животных возникли в результате непрерывного усло/ннения из более примитивных организмов; 2) к клеточной теории, утверждающей, что все организмы построены из клеток, и 3) к хромосомной теории наследственности, суть которой состоит в том, что наследственность определяется хромосомами.
Все клетки содержат хромосомы. Перед клеточным делением (митозом) хромосомы удваиваются, благодаря чему каждая из двух дочерних клеток получает такой же набор хромосом, как и у материнской клетки. В гаплоидных клетках обычно присутствует только по одной копии каждой хромосомы; в диплоидных клетках обычно имеется по две копии (пары гомологичных хромосом). Диплоидная клетка возникает при слиянии мужской и женской гаплоидных клеток (т. е. в процессе оплодотворения), а гаплоидные клетки образуются из диплоидной в результате особого типа клеточного деления (мейоза), при котором число хромосом уменьшается вдвое (редукция хромосомного набора).
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed