Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Уотсон Дж. -> "Молекулярная биология гена" -> 103

Молекулярная биология гена - Уотсон Дж.

Уотсон Дж. Молекулярная биология гена — М.: Мир, 1978. — 706 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyagena1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 317 >> Следующая

Видимо, с мембраной связываются только реплицирующиеся хромосомы. Интересные эксперименты по трансформации ДНК in vivo позволяют предположить, что в этом связывании участвуют преимущественно участки начала и конца репликации ДНК. Возможно, компоненты, ответственные за связывание (белок?), играют активную роль в инициации (термипации) репликации хромосомы. Вместе с тем между ферментами репликативной вилки и мембрапой клетки прочные связи пе обнаруживаются.
К сожалению, все эти предположения очень трудно доказать, потому что о белковых компонентах любой бактериальной мембраны почти ничего ие известно Возможно, более надежные данные будут получены при изучении репликации ДНК мелких плазмид Е. coli. Они содержат прочно связанный белок, который может принимать участие пе только в образовании одноцепочечных разрывов, ио и в прикреплении б'-вонца в месте разрыва к определенному участку бактериальной мембраны. Интенсивные исследования функционирования плазмид могут породить новые концепции, касающиеся не только взаимодействия плазмиды с мембрапой, но и поведения основной хромосомы.
ВЫВОДЫ
Главным генетическим материалом является ДНК. Ее молекула обычно состоит из двух полинуклеотидиых цепей, закрученных одна вокруг другой в регулярную спираль. Каждая цепь содержит огромное число нуклеотидов Имеется четыре главных типа нуклеотидов; последовательность нуклеотидов в каждой данной цепи крайне нерегулярна. Цени удерживаются вместе водородными связями между парами оснований
Аденин и гуаиин (пурины) всегда спариваются соответственно с тимипом и цитозином (пиримидипы). Существование эгих пар оснований означает, что последовательности нуклеотидов в двух цепях пе тождественны, а комплементарны. Если известна последовательность в одной цепи, то последовательность в другой определяется автоматически.
При репликации ДНК в клетке цепи разделяются и одиночная цепь служит матрицей для образования новой (комплементарной) цепи Синтез новых цепей начинается до того, как родительские цепи разделятся полностью. Процессы репликации и разделения цепей идут параллельно. Фермент ДН К-по лимераз а в присутствии одпоцепочечной ДНК-матрицы соединяет между собой мономерные предшественники ДНК (нуклеозид-трифосфаты). Специфическое спаривание оснований с помощью водородных связей отличается большой точностью. Средняя вероятность ошибки при введении нового пуклеотида в оптимальных условиях, по-видимому, не превышает 10-8 — 10-s.
УТолекулы ДНК могут иметь линейную или кольцевую форму, причем некоторые липейпыо молекулы способны превращаться в кольцевые За исключением молекул ДНК, выделенных из мелких вирусов, большинство молекул ДНК очепь велико. Например, хромосома Е. coli представляет собой кольцевую молекулу ДНК с мол. весом ~2- 10у_ И у бактерий и у их вирусов репликация липсйиых и кольцевых хромосом обычно начинается в определенной точке (точка начала репликации), при этом образуется репликативный пузырь, содержащий две репликативпые витки. Б каждой репликативной вилке рост цепи происходит путем присоединения нуклеотидов-предшественников к 3'-концам коротких фрагментов ДНК, которые в свою очередь присоединяются к основным дочерним цепям. Сначала предполагалось, что для репликации ДНК необходим один или лишь несколько ферментов, ио теперь известно, что каждой клетке необходимо много таких фермептов. Инициация, элонгация и тер-минация, а также образование одиоцепочечных разрывов, необходимых для расхождения родительских цепей кольцевой ДНК,— каждый из этих этапов требует особых ферментов. Существует несколько различных поли-меризующих ферментов (ДНК-полимераз), причем один из них предназначен для элонгации цепи, а другой — для заполнения одноцепочечпых пробелов между мелкими фрагментами ДНК вблизи репликативных вилок Ии одна из известпых ДНК-нолимераз не способна инициировать цени ДНК; в настоящее время считается, что инициация происходит путем синтеза небольших 1*НК-латравок, катализируемого одной из форм РНК-по лимеразы.
Все ДПК-лоанмеразы обладают способностью узнавать неправильно спаренные оспования и удалять их ферментативным путем до присоединения очередного нуклеотида (исправление ошибок при считывании, или коррекция). Некоторые ферменты, участвующие в репликации ДНК, участвуют также в репарации поврежденных молекул ДИК. Кроме того, имеются косвенные данные, свидетельствующие о том, что один или несколько ферментов, участвующих в инициации (термипации) репликации ДНК, связаны с участками бактериальной мембравы. Правильное расхождение дочерних молекул ДНК в соответствующие дочерние клетки может зависеть от связей такого рода. Однако доказать подобное предположение довольпо трудно, так как до сих пор данные о строение бактериальных мембран на молекулярном уровне весьма неполны
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Stent G S., Molecular Gcnctics, Freeman, Sail Francisco, 1971 (Г. Стент Молекулярная генетика, нзд-во «Мир», М., 1974.) Блестшцпй pactказ « возвпкиошзнии молекулярной генетики
Davidson J IV., The Biochemistry of Nucleic Acids, 7th ed., Acadcmic Press, 1072 (Дж. Дэвидсон, Биохимия нуклеиновых кислот, пяд-во «Мир», М., 197С ) Расширенное и чрезвычайно полезное переиздание одного из первых \чсбшшов по нуклеиновым кислотам.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 317 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed