Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Манк М. -> "Биология развития млекопитающих " -> 26

Биология развития млекопитающих - Манк М.

Манк М. Биология развития млекопитающих — М.: Мир, 1990. — 406 c.
ISBN 5-03-001333-4
Скачать (прямая ссылка): biologiyarazvitiyamlekopitaushih1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 162 >> Следующая

N. and McLaren A. (eds.), Academic Press, New York, p. 39.
51. Ziomek C. A. (1982). Wilhelm Roux's Arch., 191, 37.
52. Fulton B. P., Whittingham D. G. (1978). Nature, 273, 149.
53. Whittingham D. G. (1971). J. Reprod. Fertil. Suppl., 14, 7.
54. Goodall H" Maro B. (1986). J. Cell Biol., 102, 568.
55. Fleming T. P., Pratt H. P. M" Braude P. R. (1987). Fertil Steril, 47,
858- 860.
ГЛАВА 3
ЭКСПЕРИМЕНТЫ С ПОСТИМПЛАНТАЦИОННЫМИ ЭМБРИОНАМИ МЫШИ
Роза Бэддингтон1
1. Введение
Дифференцировка и формирование плода у млекопитающих происходят только
после того, как эмбрион имплантируется в матку. С процессом имплантации
связано возникновение клеточных линий при сегрегации трех популяций
клеток-предшест-венников: одна даст трофобласт, другая - внезародышевую
энтодерму и третья, эпибласт (эмбриональная эктодерма), даст начало всему
плоду и внезародышевой мезодерме [1]. Все эксперименты с
предимплантационными эмбрионами, ставящие целью получить химерный зародыш
- даже введение в бласто-;цисту единичной меченой клетки эпибласта, -
приводят к тому, что химерными оказываются все ткани плода. И только в
процессе или после дифференцировки эпибласта экспериментальное
вмешательство избирательно изменяет или выделяет ту или иную ткань плода
[2]. Отсюда следует, что для изучения развития частей плода нужно
работать с постимплантаци-онным эмбрионом.
До сих пор не разработаны сколько-нибудь точные методы для манипуляций с
эмбрионом in utero, поэтому экспериментальная работа ведется главным
образом in vitro или на эксплантатах in vivo. Ни тот, ни другой способы
не обеспечивают оптимальных условий для нормально идущей дифференцировки
или морфогенеза. В этой главе будут описаны наиболее часто применяемые
методики выделения, трансплантации и культивирования, которыми пользуются
для изучения происхождения и развития зачатков раннего плода. Особый
акцент будет сделан на современной технике изучения дифференцировки
клеток в их нормальном окружении в интактном эмбрионе.
2. Анатомия гаструляции и раннего эмбриогенеза
Бластоциста начинает имплантироваться в стенку матки на 5-й день
беременности. На 6-й день внутренняя клеточная масса (ВКМ) врастает в
бластоцель, а над ней сосредоточивается
1 R. Beddington. ICRF Developmental Biology Unit, Department of Zoology
South Parks, Oxford Oxl 3RE, UK.
5-171
66
Глава 3
8,5 дней Д
9,5 дней F
Эксперименты с постимпдантационными эмбрионами мыши___________67
внезародышевая эктодерма, в результате эмбрион приобретает цилиндрическую
форму с четкой границей между зародышевой и внезародышевой областями
(рис. 3.1,Л). В эпибласте образуется проамниотическая полость, которая,
расширяясь, вдается во внезародышевую область. Зародышевая область на
этой стадии представлена двумя эпителиальными слоями: висцеральной
энтодермой снаружи и эпибластом, граничащим с проам-ниотической полостью,
- внутри (рис. 3.1,Б).
Гаструляция начинается на 7-й день с появления первичной полоски (рис.
3.1,В). Первичная полоска располагается по средней линии зародыша. Она
определяет передне-заднюю ось плода. В месте первичной полоски происходит
инвагинация эпибласта, в результате чего образуется третий зародышевый
слой - рыхло лежащие клетки мезодермы. Мезодерма распространяется между
эпибластом и висцеральной энтодермой лате-рально и вперед, формируя в
зародышевой области непрерывный промежуточный слой. Клетки, происходящие
из передней части первичной полоски и располагающиеся по средней линии
переднего отдела цилиндра, приобретают эпителиеподобный вид. Этот
квазиэпителий, выявляющийся на 8-й день, называется головным отростком
(рис. 3.1,Г). Вероятно, именно он служит предшественником нотохорда,
прехордальной пластинки, участвует в формировании наружного слоя
висцеральной энтодермы, а возможно, и в образовании кишечной энтодермы
[3].
Мезодерма задней части полоски растет во внезародышевую область, при этом
места соединения эпибласта и внезародышевой эктодермы сдвигаются, образуя
амниотические складки (одна из них, задняя, выражена в наибольшей
степени) (рис. 3.1,Б). Складки выпячиваются в проамниотическую полость и
затем сливаются. Тем временем во внезародышевой мезодерме образуются
лакуны, которые, сливаясь, формируют следующую полость - экзоцелом,
выстланный мезодермой и
Рис. 3.1. Схематическое изображение стадий развития мышиного эмбриона с
6-го по 10-й день беременности. Возраст эмбрноиа измериетси числом дней,
прошедших после оплодотворении, и представлен следующими стадиями (см.
табл. 3.2): А. Стадии 2. Б. Стадии 3. В. Стадии 5. Г. Стадии 7. Д. Стадия
10.
Е. Стадии 13.
Условные обозначении: Эп - эпибласт; Эвя - виезародышеэаи эктодерма;
ГК - гигантские клетки трофобласта; ВЭивя - иисцеральиая внезародышевая
энтодерма; ВЭнэм-висцеральная эмбриональная энтодерма; ПЭн - париеи-
тальнаи энтодерма; ОР - оболочка Рейхерта; АС - задняя амниотическая
складка; М - мезодерма; ПП - первичная полоска; ЭПК - эктоплацеитар-ный
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed