Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лима-де-Фариа А. -> "Эволюция без отбора: Автоэволюция формы и функции" -> 66

Эволюция без отбора: Автоэволюция формы и функции - Лима-де-Фариа А.

Лима-де-Фариа А. Эволюция без отбора: Автоэволюция формы и функции — М.: Мир, 1991. — 455 c.
ISBN 5-03-001929-4
Скачать (прямая ссылка): evoluciyabezotbora1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 166 >> Следующая

Рис. 14.3. Схема некоторых миграций клеток при образовании тканей и органов в процессе эмбриогенеза у млекопитающих. Пути, по которым мигрируют клетки, связывают места возникновения клеток и места, где они должны находиться у взрослого организма. Предшественники эритроидных клеток (Эрит) возникают в энтодерме желточного мешка и мигрируют в костный мозг (КМ) и печень (П). Предшественники лимфоидных клеток (Лимф) мигрируют в костный мозг, селезенку (Сел) и другие органы. Первичные половые клетки (ППК) активно мигрируют от желточного мешка к возникающим гоиадам (Г). Сходным образом развиваются нервы. Сердце (С) также формируется в результате самосборки клеток, происходящих из других областей (Moscona,
Hausman, 1977).
О
Фиксация
Рис. 14.4. Три основных процесса, обусловливающие перераспределение клеток зародыша — миграция, распознавание, фиксация, — которые происходят при миграциях клеток, указанных на предыдущем рисунке (Burger et al., 1978).
ни; 6) организуются почечные канальцы с секреторной активностью. Таким образом, индивидуальные клетки способны к самосборке и, не получая никакой информации извне, реконструируют ткань с исходной ее организацией и функцией. Как указывает Москона, клетки агрегируют в сгустки ткани «подобно кристаллам, выпадающим в осадок из раствора». Точно-так же и клетки печени собираются в структуры, идентичные долькам нормальной печени, которые способны аккумулировать гликоген. Агрегируют и клетки сердечной мышцы, образуя ритмично сокращающуюся ткань.
Клетки из разных органов и организмов, находясь в смеси, способны распознавать друг друга и организовываться в раздельные органы. В смеси клеток хряща мыши и почек курицы клетки группируются так, что из клеток мыши восстанавливается хрящ, а из клеток курицы — почечные канальцы. Клетки в смеси, как и атомы, не дезориентированы. Благодаря своей молекулярной специфичности они воссоздают только исходную структуру.
Межклеточная химическая сигнализация и ее эволюционное значение
Алберте и др. (Alberts et al., 1983) подчеркивают: «Эволюция многоклеточных организмов определялась способностью клеток к взаимному общению. Межклеточная коммуникация необходима для того, чтобы регулировать развитие клеток, их организацию в ткани, их рост и деление, чтобы координировать различные тнпы активности». Химическая сигнализация является основным процессом в эволюции, потому что без нее невозможно существование многоклеточных организмов. Это означает, что в значительной мере направляли эволюционный процесс именно те химические агенты, которые выполняют роль сигналов. Следует ожидать, что превращения, имевшие место в ходе эволюции, отчасти явились следствием изменений самих сигнальных веществ: их конформации, их клеток-мишеней, способности их взаимодействия с внутриклеточными механизмами.
Существуют разные химические сигналы, но большей частью сигнальные молекулы не являются крупными белками. Некоторые из них — небольшие белки (например, соматоста-тин, состоящий всего из 14 аминокислотных остатков) или малые пептиды (например, энкефалин, 5 аминокислотных остатков); другие являются небольшими стероидами.
Первые посредники.
Межклеточная коммуникация
Химические агенты, обеспечивающие межклеточное общение, называются первыми посредниками. Они принадлежат к одной из трех групп: 1) локальные химические медиаторы, которые действуют на клетки, непосредственно окружающие источник сигналов; 2) гормоны, секретируемые специализированными эндокринными клетками и распространяющиеся по кровеносным сосудам; они взаимодействуют с клетками-мишенями, распределенными по всему телу; 3) нейротрансмиттеры, секретируемые нервными клетками; они являются близкодействующими химическими медиаторами, адресованными только соседней клетке-мишени (рис. 14.5). У растений нет нервных клеток, но в изобилии содержатся вещества, которые служат нейротрансмиттерами у животных. В апельсинах найден норадреналин, а в бананах — серотонин (Metzner, 1973). Клетки организма реагируют на экстраклеточные сигналы при помощи особых белков — рецепторов, связывающих сигнальные молекулы (Hafen et al., 1987).
Стероидные гормоны проходят через плазматическую мембрану и активируют белки цитоплазмы. Другие первые посредники— нейротрансмиттеры и некоторые гормоны — не проникают в клетку. Однако существует процесс эндоцитоза, при котором некоторые крупные молекулы могут проходить в клетку при помощи рецепторов. Эти последние в большинстве случаев возвращаются в плазматическую мембрану и снова функционируют (Dautry-Varsat, Lodish, 1984).
Вторые посредники.
Внутриклеточная коммуникация
Факторы роста, гормоны, нейротрансмиттеры связываются на поверхности клеток-мишеней со специализированными рецепторными белками, которые при этом изменяют свою конформацию. В результате этого изменения генерируется внутриклеточный молекулярный так называемый второй посредник — -новая или освобождающаяся молекула. Основными вторыми посредниками являются сАМР и ион кальция (рис. 14.6).
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 166 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed