Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лебедева К.В. -> "Феромоны насекомых" -> 3

Феромоны насекомых - Лебедева К.В.

Лебедева К.В., Миняйло В.А., Пятнова Ю.Б. Феромоны насекомых — М.: Наука, 1984. — 269 c.
Скачать (прямая ссылка): feromoninasekomih1984.djv
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 150 >> Следующая

Z3DAd — Z-3-деценовая кислота
DDA — додеканолацетат
E7DDA — Е-7-додеценилацетат
Е8Е1ODDDOL — Е-8, Е-10-додекадиенол
DDO L — додеканол
Z9DDOL — Z-9-додеценол
Z7EC110N- Z-7- эйкозен-11-он
Et — этил
ЕЮН — этанол
Z11HDDA— Z-11-гексадеценилацетат HDAL — гексадеканаль Z9HDAL — Z-9-гексадеценаль 7HDAd - 7-гексадеценовая кислота Z7E11HDDA -- Z- 7, Е-11-гексадекадие-нилацетат
E10Z12HDDAL - Е- .10, Z-12-гексадека-диеналь
E10E12HDDOL — Е-10, Е-12-гексадека-диенол
7HDM Е — метиловый эфир 7-гексадеце-новой кислоты Z11HDOL — Z-11-гексадеценол Z6HEC110N — г-6-генэйкозен-11-он Z1,6HECD110N — г-1,6-генэйкозадиен--11-он
Z3Z6Z9HETr -Z-3, Z-6, Z-9-генэйко-затриен
Z11 HpD А — Z-11 -гептадеценилацетат HPLC — жидкостная хроматография под давлением Me — метил
10MeDDA — 10-метилдодеканолацетат Z2Me7, BEpoxyOD- Z-2-метил-7,8-эпо-ксиоктадекан 14Me8HDAd — 14-метил-8-гексадецено-вая кислота 14ME8HDAL — 14-метил-8-гексадеценаль 14Ме8Н DM Е — метиловый эфир 14-ме-тил-8-гексадеценовой кислоты МеОН — метанол MeS — метансульфонил NC — нонакозан
Z7ND110N — г-7-нонадецен-11-он ОС-октакозан
Z3?130DDA -г-3,Е-13-октадекадиенил-ацетат
ODOL — октадеканол PDAd — пентадекановая кислота Ph — фенил Рг —пропил Ру — пиранил Руг — пиридин TDA — тетрадеканолацетат TDAL — тетрадеканапь Z7TDAL — Z-7-тетрадеценаль E3Z5TDDAd— Е-3, Z-5-тетрадекадиено-вая кислота Z9E12TDDOL — Z-9, Е-12-тетрадекадие-нол
Тг — трифенилметил Z7TrC110N— Z-7-трикозен-П-он E4Z7Tr DDA — Е-4, Z-7-тридекадиенил-ацетат TrDOL — тридеканол E4Z7Z1 ОТг DTr А - E-4.Z-7, Z-10-триде-катриенилацетат Ts — толуолсульфонил TsOH — толуолсульфокислота АФ — агрегационный феромон АЮГ — аналог ювенильного гормона БМ — буровая мука БСИ — N-брОмсукциними д ГЖХ — газо- жидкостная хроматогра-фи я
ГЖХ-МС — хроматомасс -спектрометрия
ГМФТ — гаексаметилфосфортриамид Д ГП — дигидропиран ДМФА — диметилформамид ДМСО — диметилсульфоксид ДНФГ — динитрофенилгидразин Мв—милливольт Me — метил
МИД — умножитель ионного детектора МФ — многофункциональный феромон С1-НБК — м-хлорнадбензойная кислота ПИД — пламенно-ионизационный детектор ПФ — половой феромон РГЖХ — реакционная газо-жидкостная хроматография С Г —силикагель ТГ Ф— тетрагидрофуран ТСХ — тонкослойная хроматография ХИ — химическая ионизация ЭАГ — электроантенногрефия или элек-троантеннограмма ЭВ — электронвольт ЭУ — электронный удар ЮГ — ювенильный гормон
6
ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЕРОМОНОВ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ
ВВЕДЕНИЕ
Более 20 лет прошло с тех пор, как из экстракта самки тутового шелкопряда Bombyx mori было выделено вещество, вызывающее бурную реакцию самца. Для его идентификации Бутенандту потребовалось 20 лет тщательного эксперимента и 0,5 млн девственных самок тутового шелкопряда. Этим первым из идентифицированных компонентов феромонов чешуекрылых оказался Е-10, Z-12-гексадекадиенол (Е1OZ12HDDOL), названный "бомбиколом" [1]. Открытие, сделанное Бутенандтом, послужило толчком к поиску феромонов, привлекающих особь противоположного пола, у других видов насекомых. К настоящему времени идентифицированы основные компоненты феромонов около 120 различных видов чешуекрылых.
Феромоны относят к самым сильным из всех известных биологически активных веществ. Например, 1 мг диспарлура (2-2-метил-7,8-эпоксиок-тадекана, Z2Me7,8EpoxyOD), феромона непарного шелкопряда Lymantria (Porthetria) dispar, привлекает самцов в условиях поля в течение трех месяцев [3]. Еще меньшими количествами вещества обходится самка в процессе привлечения самца, что ставит первую проблему в выделении и идентификации компонентов ее феромона. Эта проблема отчасти может быть решена накоплением большого количества биоматериала. Именно так она решалась к концу шестидесятых годов, когда были обнаружены компоненты феромонов в экстрактах сотен тысяч особей еще четырех видов насекомых: совки ни Trichoplusia ni (ацетат Z-7-додеценола (Z7DDA) [4]), бабочки походного червя Spodoptera frugiperda (ацетат Z-9-тетрадеценола (Z9TDOL) [5]), листовертки Argyrotaenia velutinana (ацетат Z-11-тетрадеценола (Z11TDA) [6]) и вредителя цитрусовых Argy-roploce leucotreta (ацетат Е-7-додеценола (E7DDA) [7].
Прогресс в области техники микроанализа, особенно техники инструментального анализа, позволил в последние 10 лет существенно сократить количество необходимого биоматериала. Использование высокоразрешающей капиллярной газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ), высокоэффективной жидкостной хроматографии под давлением, хроматомасс-спектрометрии (ГЖХ-МС), масс-фрагментографии, особенно в сочетании с ЭВМ позволяет свести идентификацию компонентов феромона для некоторых видов несекомых к рассмотрению экстракта нескольких десятков особей и тем самым сократить до минимума путь от источника феромона до последней ступени его идентификации.
Вторая проблема, связанная с выделением и идентификацией, заключается в подборе четкого лабораторного биотеста на феромон, который гарантировал бы надежные результаты в течение всего года. Тесное участие в этой работе энтомолога, который одновременно мог бы обеспечивать необходимым количеством биоматериала, является решением этой второй проблемы. Из-за неправильно выбранного биотеста, опирающегося на
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed