Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лебедева К.В. -> "Феромоны насекомых" -> 116

Феромоны насекомых - Лебедева К.В.

Лебедева К.В., Миняйло В.А., Пятнова Ю.Б. Феромоны насекомых — М.: Наука, 1984. — 269 c.
Скачать (прямая ссылка): feromoninasekomih1984.djv
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 150 >> Следующая

Многокомпонентность феромонов и множественность рецепторов позволяют насекомым иметь множество специфичных феромонов при сравнительно небольшом числе используемых веществ [117]; такие феромоны, очевидно, более гибки в эволюционном плане. Возможный недостаток — уменьшение расстояния, некотором они действуют,' так как насекомым приходится продуцировать и воспринимать несколько веществ, а размеры желез и антенн ограничены [117].
Возможность ингибирования или синергизма на уровне рецептор». На основании приведенных выше данных можно заключить, что те ингибиторы и синергисты, которые "созданы" самой природой и используются насекомыми в феромонной связи, по-видимому, все действуют на отдельные специфические рецепторы. Но в принципе ингибирование и синергизм могут иметь место и на уровне одного рецептора.
ЭАГ положительной полярности (гиперполяризация) и подавление импульсной активности разных обонятельных рецепторов отмечены при действии на рецепторы ряда раздражителей [187]. У самцов тутового шелкопряда Bombyx mori рецепторные клетки базиконической сенсиллы сильно активируются летучими веществами шелковицы. Ответ указанных рецепторов подавляется (происходят гиперполяризация рецепторного потенциала и блокировка нервных импульсов) под действием бомбикола
[147]. Эти факты доказывают реальность ингибирования на уровне рецепторов, хотя не на примере рецепторов феромонов. Имеются сообщения, что у листовертки Choristoneura fumiferana [131] и совки Spodoptera litu-ra [145] импульсная активность рецепторных клеток в трихоидныхсенсиллах в ответ на компоненты феромона подавляется при действии соответственно ингибитора и второго компонента феромона. Высказано предпо-
215
ложение, что эти вещества действуют на один рецептор. Но указанные данные требуют проверки [117]. В частности, у совки S. litura найдены отдельные рецепторы для обоих веществ, использовавшихся в указанном выше эксперименте [146]. Экспериментальных данных, показывающих наличие синергизма на уровне рецепторов, нет.
При ингибировании на уровне рецепторов, как полагают [117], потребовалась бы очень высокая концентрация ингибитора. По крайней мере необходима одна молекула на рецептор, если она может заблокировать работу рецептора, или если молекула блокирует только акцептор, то во много раз больше. Чтобы блокировать у тутового шелкопряда Bombyx mori только 10% рецепторных молекул, потребовалась бы концентрация ингибитора 108 молекул/см3, что в 10s раз больше, чем для возбуждения вибрации крыльев бомбиколом.
При многокомпонентных феромонах с точной настройкой рецепторной системы на определенное соотношение компонентов эффект ингибирования, можно предположить, мог бы быть достигнут при меньшем количестве ингибитора, чем указано выше. В этом случае достаточно заблокировать часть рецепторов, чтобы сигнал, поступающий в ЦНС, стал "неузнаваемым". Если такой вариант взаимодействия пахучих веществ и не используется в природе из-за "неэкономичности”, он, вероятно, может быть иногда применен человеком в борьбе с вредителями.
Спектры ответов рецепторов. Кроме наиболее активного, вызывающего максимальный ответ соединения (ключевого), каждый рецептор отвечает на целый ряд других, родственных этому соединению. У некоторых видов чешуекрылых сняты путем отведения от трихоидных сенсилл ответы наборов рецепторов на ряды химических веществ [146, 147]. Однако подобных работ мало. Гораздо больше данных такого рода получено с помощью метода ЭАГ. Разнообразие веществ, способных возбуждать рецептор, отражается в "профилях амплитуд ЭАГ" или в "спектрах ответов" (о возможных искажениях при этом см. далее).
Профили амплитуд ЭАГ (рис. 6) представляют относительные величины амплитуд ЭАГ на стандартное количество систематически изменяемых соединений [7], "спектры ответов" (табл. 2) — количества таких соединений, требующиеся для получения стандартного ЭАГ-ответа [151]. Полученные одним и другим методом данные рассматриваются как оценка связи структуры соединения с его активностью по отношению к рецепторам антенн (связи структура — ответ). В связи с предполагаемой настройкой антеннальных рецепторов на феромоны получаемая оценка, как полагают, отражает и близость структуры испытываемых соединений к феромонам. При достаточно большом и полном наборе соединений нередко удается найти среди них ключевые соединения.
Выявлены некоторые связи структура—активность у эфиров алкенолов [146, 147, 151] для ряда семейств чешуекрылых, в первую очередь совок и листоверток. Спектры ЭАГ-ответов двух видов бабочек на набор ацетатов алкенолов общей формулы СН3 — (СН2)„ —СН=СН— (СН2)т—О—
—СО—СН3 представлены в табл. 2. Внутри каждого спектра ответы постепенно уменьшаются при изменении длины цепи и сдвиге двойной связи от оптимума. Подобные результаты получены для многих насекомых также в ЭАГ-тестах при работах по идентификации их феромонов [7]. У совок удлинение или укорачивание цепи на группу СН2 смещает оптимальное положение Z-двойной связи на два атома углерода (например, с Z7DDA KZ9TDA и далее к Z11HDA), при этом число групп СН2 в алкильном конце молекулы остается все время таким же, как и в ключевой молекуле [151]. Наоборот, у листоверток, как показывают все проведен-
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed