Биохимия мембран. Рецепторы клеточных мембран. Том 4 - Кульберг А.Я.
Скачать (прямая ссылка):
В свете приведенных данных можно уже сегодня с достаточным основанием
говорить о едином эволюционном происхождении всей системы распознавания,
которой располагают клетки
97
вне зависимости от своей органной локализации и функции. Сходство
принципов структурной организации внеклеточных доменов рецепторов, равно
как и сходство кодирующих эти участки генов, удалось установить путем
сравнения различных по специфичности рецепторов с иммуноглобулинами
(антителами). Эти результаты можно рассматривать как важное свидетельство
в пользу того, что распознавание как чужеродных, так и собственных для
данного организма веществ контролируется системами генов, происходящими
из единой, филогенетически древней генетической системы. Последняя
появилась к тому моменту, когда возникла бислойпая мембрана клеток. В
ходе эволюционного процесса произошло сцепление генов, кодирующих
внеклеточные домены рецепторных белков, с разнообразными генами.
Последние контролируют структуру внутриклеточных доменов рецепторов,
придавая рецепторам своеобразие структуры и функциональных (эффекторных)
свойств.
Распознающая функция клетки регулируется различными способами. Один из
важнейших - изменение плотности рецепторов определенной специфичности на
клеточной поверхности. Плотность рецепторов может варьировать как за счет
регулируемого лигандом изменения скоростей биосинтеза и катабо-лического
распада рецепторов, так и в результате "погружения" большей части
рецепторов внутрь клетки при высокой концентрации лиганда во внешней
среде.
Принципиально важным является иной способ управления распознаванием,
который независим, в принципе, от лиганда и поэтому может быть отнесен к
категории ауторегуляторных механизмов. Он реализуется благодаря продукции
клетками мембранных белков со свойствами антирецептора, способного
специфически связываться рецепторами и препятствовать реализации их
функций как распознающих молекул. Первые сведения об антирецепторах, их
роли в регуляции биосинтеза белка по типу "обратной связи" приведены в
заключительных главах книги. Хотя в этой области исследования только
начались, работа в указанном направлении представляется весьма
перспективной для раскрытия механизмов гомеостатической регуляции
биологических систем и разработки практических путей ее управления. Здесь
следует ожидать значительных результатов прикладного характера, способных
в еще большей степени повысить значимость проблематики, связанной с
изучением клеточных рецепторов.
Рекомендуемая литература
Кульберг А. Я. Молекулярная иммунология. М., 1985.
Кульберг А. Я- Регуляция иммунного ответа. М., 1'986.
Кульберг А. Я-, Ивановска Н. Д., Тарханова И. А. Регуляция биосинтеза
белка нелимфоидными клетками требует участия рецепторов, распознающих тот
же белок через центр, сходный с активным центром антител/'/Докл. АН СССР.
1986. Т. 287. № 2i. С. 486-489.
Петров Р. В. Иммунология. М., 1982.
Северин Е. С., Кочеткова М. Н. Роль фосфорилирования в регуляции
клеточной активности. М., 1985.
Чард Т. Радиоиммунологические методы. М., 1983.
Collins Л1. К. L., Owen М. J. The Т cell antigen receptor//Biochem. J
1985. V. 230. P. 281-291.
Czech M. P. The nature and- regulation of the insulin receptor: structure
and function//Annual Rev. Physiol. 1985. V. 47. P. 357-381.
Mostov К¦ E. Friedlander М., Blobel G. The receptor for transepithelial
transport of IgA and IgM contains multiple immunoglobulin-ltke
domains/'/Na-ture. 1984. V. 308. P. 37-43.
Sherman M. R., Stevens J. Structure of mammalian steroid receptors:
evolving concepts and methodological development//Annual Rev. Phvsiol
1984. V. 46. P. 83-105.
Waldmatin 7. A. The structure, function, and expression of interleukin-2
receptors of normal and malignant lymphocytes//Sciences. 1986. V 232. P.
727- 731.
Wileman Т., Harding C., Stahl P. Receptor-mediated endocytosisZ/Biochem
J. 1985. V. 232, P. 1-14.
Предметный указатель
Агглютинин из проростков пшеницы 10
Аденилатциклаза 33, 51, 72 Активный центр антитела, структура 17*
Активные центры рецепторов 43
-------иммунологические методы 46
-------идентификация аминокислотных остатков 45
-------локализация 44
-------общий принцип структурной
организации 46
-------принципы исследования 44
Алпренолол 11 Анти-р-антитела 72 Анти-антитела антиндиотипические 50, 51
- взаимодействие с рецепторами 51 Антиген 71
Антирецептор 79, 93
- носитель антиидиотипических структур 81
Антитела антивариотипические (anti-framework) 49, 51
- антиндиотипические 50, 51, 53
- гипервариабельные участки тяжелых и легких цепей 47
- естественные 85, 91
- моноклональные антирецепторные 10, 35
- неполные 18
- против антител к Clq 89 *
гормона роста 26
простых гаптенов 53
Белок Ms 33
Белки высокомобильные 35
- идентификация 38
- иммуноглобулннсвязывающие (IBF) 85
- эталонные 43, 57
/?-Белки 52, 56 *, 58 *, 75, 83, 84, 91
Гаптены простые 53, 55 *
Гены вариабельные 52
- для тяжелых цепей, локализация в хромосоме 66
