Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Конев С.В. -> "Фотобиология" -> 105

Фотобиология - Конев С.В.

Конев С.В., Волотовский И.Д. Фотобиология — Мн.: БГУ, 1979. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): fotobiologiya1979.djvu
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 144 >> Следующая

удлинения латентного периода носит кумулятивный характер, и для него, как
и для обычного летального эффекта, характерно явление фотореактивации.
Это означает, что ненаследственные повреждения в некритических участках
ДНК, по-видимому, имеют димер-
I---1
ную (Т-Т) природу (чем больше повреждений, тем длительнее латентный
период), и в спектре их действия, как правило, обнаруживается нуклеиновый
максимум.
Инактивация РНК-содержащих вирусов протекает с участием не только одних
пиримидиновых димеров. Существенный вклад в инактивацию вносят и гидраты
оснований. Например, из РНК облученного вируса табачной мозаики выделены
следующие фотопродукты: пиримидиновые гидраты, два типа циклобутановых
димеров и два фотопродукта неизвестной природы. При этом на один
летальный удар приходилось 1,2 гидратов урацила, 0,9 гидратов цитозина и
0,8 пиримидиновых димеров (из них 0,5 циклобутановых). Возникновение при
УФ-облу-чении различных типов повреждений ВТМ подтверждается наличием
фотореактивируемых и нефотореактиви-
282 Глава XV. Летальное действие света
руемых дефектов в РНК вируса табачной мозаики, а также зависимостью
соотношения данных дефектов в РНК от длины волны облучения.
УФ-свет эффективно инактивирует и плазмиды - вне-хромосомные ДНК
бактериальных клеток. Плазмиды представляют собой двухцепочечные кольца,
закрученные в суперспираль. В бактериальной клетке представлено около 20
мелких (М~5-106) и 1-2 крупных (М~ 108) плазмид. Основной вклад в
инактивацию плазмид вносят пиримидиновые димеры. При этом, как показано
Г. Б. Завильгельским, скорость УФ-инактивации плазмид не зависит от их
молекулярного веса. Такой вывод сделан на основании экспериментов, в
которых облучали набор плазмид, отличающихся друг от друга весом
встроенного в их структуру фрагмента ДНК Е. coli. В то же время
эффективность сенсибилизированной 8-меток-сипсораленом инактивации (за
счет межнитевых сшивок) была пропорциональна молекулярному весу плазмиды.
Кроме того, был сделан и другой важный вывод о том, что эффективность
репарации пиримидиновых димеров определяется молекулярным весом плазмиды
(см. гл. XVII).
Итак, при облучении фагов и плазмид биологически активный свет
поглощается преимущественно нуклеиновыми кислотами. Основная
фотохимическая реакция, приводящая к их гибели,- образование
пиримидиновых димеров и в первую очередь димеров тимина. У РНК-со-
держащих вирусов определенный вклад в инактивацию вносят также
фотогидраты оснований.
3. ИНАКТИВАЦИЯ КЛЕТОК
Летальное действие УФ-света на клетки проявляется, как правило, не в
мгновенной их гибели под лучом, а в утрате способности к многократному
воспроизведению. Такие клетки могут до первого или второго деления
нормально выполнять свои физиологические функции. Поэтому самым
распространенным тестом на летальное действие УФ-света служит потеря
клетками способности формировать микро- или макроколонии.
Микроорганизмы - наиболее традиционный объект для изучения действия УФ-
излучения на клетки. Их чув-
3. Инактивация клеток
283
ствительность к УФ-свету широко варьирует в зависимости от вида.
Например, доза света с длиной волны 254 нм, необходимая для подавления
способности к образованию колоний на 90% (LD90), равна для Bad.
megatherium 113, а для М. radiodurans 1600 Дж/м2.
По степени возрастания фоторезистентности одноклеточные организмы можно
расположить в следующий ряд: микробы (палочки-кокки) >грибы (гаплоидные
дрожжи и актиномицеты - диплоидные дрожжи - полиплоидные дрожжи -
плесневые грибы) >водоросли (хлорелла - хламидомонада) >простейшие.
Рекорд по фоторезистентности у простейших принадлежит жгутиконосцу Bodo
marino (LD90 =11 200 Дж/м2). Еще большие дозы необходимы для подавления
прорастания (летальный эффект) пыльцы высших растений: LD37 = 105-106
Дж/м2.
Резистентность клеток животных и человека в культуре относительно низка:
LD90= 10-^50 Дж/м2. Как правило, пигментированные клетки более устойчивы
к свету, чем непигментированные, а диплоидные и полиплоидные устойчивее,
чем гаплоидные.
Меняется фоточувствительность и в ходе жизненного цикла клетки. Из
четырех периодов развития клетки - G] (постмитозный), S (синтез ДНК), G2
(постсинтетиче-ский) и М (митотический) -наибольшую фоточувствительность
микроорганизмы проявляют в постмитозном периоде. На фоточувствительность
клеток оказывают влияние также их пищевой режим, характер окислительного
обмена, фаза роста культуры, температурные и световые воздействия до и
после облучения, обработка клеток химическими протекторами или
сенсибилизаторами. Так, резистентность микроорганизмов повышается при
культивировании их на глюкозо-пептонных средах или в аэробных условиях.
Минимальная фоточувствительность наблюдается также у микроорганизмов при
переходе от логарифмической к стационарной фазе роста. Эффективность
бактерицидного действия УФ-света слабо зависит от температуры в момент
облучения; Qjo варьирует от 1,04 до 1,1 вплоть до температуры -35° С.
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 144 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed