Методы ветеринарной клинической лабораторной диагнотики - Кондрахин И.П.
ISBN 5-9532-0165-6
Скачать (прямая ссылка):
Естественные килеры (ЛК-клетки) появляются в крови плода на 3-м месяце гестации, но их функциональная активность низкая и недостаточная для элиминации клеток, инфицированных вирусом или другими возбудителями инфекций. Активность цитотоксичних Т-лимфоцитов также низкая и в крови новорожденных телят не превышает 50 % активности взрослых животных [33].
Зрелые B-лимфоциты в периферической крови плода крупного рогатого скота появляются на 3-м месяце гестации, после 3-го месяца они способны трансформироваться в плазматические клетки, но концентрация IgM — наиболее древнего в эволюционном аспекте иммуноглобулина и появляющегося первым после введения антигенов — в конце 4-го месяца гестации составляет примерно 0,1 г/л, а в конце стельности — 0,4 г/л. Примерно на таком же уровне в неонатальный период содержание IgG-основного защитного белка [26].
475
Иммунная система плода при его контакте с чужеродными антигенами отвечает увеличенным синтезом IgM, поэтому повышенный уровень его в крови новорожденных свидетельствует об антигенной стимуляции плода или об его внутриутробном инфицировании. Таким образом, у сельскохозяйственных животных лишь незначительное количество иммуноглобулинов может синтезироваться собственной лимфоидной тканью или передаваться через плаценту. Основную массу их новорожденные получают с материнским молозивом.
Трансэпителиальный переход IgG из крови матери в секрет молочной железы в конце беременности, а затем с молозивом — в кровь телят в первые 24—36 ч жизни осуществляется селективно с помощью рецепторного механизма. Молекула IgGj связывается с рецептором к Fc-фрагменту на поверхности эпителия молочной железы и подвергается пиноцитозу, затем переходит в секрет вымени. Подобный механизм транспортировки IgG2 и IgM у коров не выявлен [27].
Аналогично рассматривается механизм транспорта иммуноглобулинов из молозива через эпителий тонкого кишечника в кровоток теленка. Иммуноглобулины на поверхности энтероцита связываются с помощью Fc-фрагмента собственной молекулы с белковым рецептором апикальной мембраны, образуя комплекс Ig-рецептор. Вследствие интенсивных процессов пиноцитоза у новорожденных животных, которые обусловлены, в том числе, низкой вязкостью плазматической мембраны, комплекс Ig-рецептор транспортируется через энтероциты в кровь теленка в составе эндоцитозного пузырька или самостоятельно [27].
Интенсивность усвоения иммуноглобулинов и напряженность колострального иммунитета зависят от качества молозива (кислотности, концентрации белка, иммуноглобулинов, количества лейкоцитов, активности ингибитора и блокатора трипсина, температуры молозива), своевременной выпойки молозива, способа выпойки, состояния энтероцитов и кислотно-щелочного баланса у новорожденных, температуры внешней среды и т. д. [39]. Абсорбируются иммуноглобулины быстро. Если теленок получил молозиво в первые 1—2 ч жизни, то в сыворотке крови иммуноглобулины появляются через 2—3 ч, а максимальное содержание их устанавливают через 16—18 ч, IgM — через 24—48 ч, IgA — 48 ч.
Спустя 8 ч после рождения интенсивность резорбции иммуноглобулинов уменьшается в 2 раза, у некоторых животных и вовсе прекращается через 12 ч, а в отдельных случаях — даже через 4—6 ч после рождения. Количество абсорбированных иммуноглобулинов в значительной степени определяет уровень постнатального формирования и функционирования иммунной системы.
Полученные новорожденными животными колостральные иммуноглобулины представляют собой антитела к антигенам, встречающимся в окружающей среде и возникающим эндогенно, а так-
476
же к антигенам, которыми иммунизировались матери. Период полураспада IgM у телят и поросят составляет 3—5 дней, IgA — 4—6, IgG — 10—14 дней. Из-за распада иммуноглобулинов уровень ко-лостральных антител начинает постепенно снижаться [29].
После рождения организм молодняка подвергается антигенной стимуляции через кожу, дыхательные и пищеварительные пути вследствие заселения их микроорганизмами. Это стимулирует развитие лимфоидной системы: происходит заселение лимфоцитами периферических лимфоузлов, особенно мезентериальных, увеличивается их масса, интенсивно развиваются центры размножения и формирования плазматических клеток.
В первые дни жизни увеличивается абсолютное количество лимфоцитов, в том числе Т-лимфоцитов, хотя относительное количество лимфоцитов, которые образуют розетки с эритроцитами овцы (E-POK), у новорожденных телят меньше, чем у взрослых животных. Поэтому считается, что Т-система иммунитета полностью сформирована в неонатальный период жизни телят. Способность Т-лимфоцитов к сенсибилизации с последующим ответом на митогенную стимуляцию у новорожденных животных не ниже, чем у взрослых [37].
В первую неделю жизни телят относительное количество С04+-Т-хелперных клеток составляет 44,2 ± 1,3 %, CD8+-T-cyn-рессорных — 29,8 ± 1,4, В-лимфоцитов — 14,8 ± 0,9 % [33].
Количество B-лимфоцитов в крови новорожденных телят больше, чем у взрослых животных, но их функциональная активность ограничена. Они характеризуются низкой чувствительностью к интерлейкинам, которые синтезируются Т-хелперами, и в первые 20 дней жизни не реагируют на специфические антигены пролиферацией и увеличением синтеза антител. Такое состояние иммунитета у телят и поросят раннего возраста определено как временный иммунодефицит [37].
