Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гуляев Г.В. -> "Генетика " -> 91

Генетика - Гуляев Г.В.

Гуляев Г.В. Генетика — М.: Колос, 1984. — 351 c.
Скачать (прямая ссылка): genetika1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 162 >> Следующая

Разработан способ учета рецессивных мутаций у кукурузы. Его производят путем скрещивания испытываемых растений с растениями из линий-анализаторов, содержащих набор различных рецессивных генов в гомозиготном состоянии. У самоопыляющихся культур рецессивные мутации учитывают во втором или третьем мутантном поколении по результатам расщепления отдельных по-томств индивидуально отобранных растений. Большие трудности встречаются при разработке методов количественного учета малых мутаций, касающихся развития хозяйственно-биологических признаков культурных растений.
Малые мутации характеризуются вариационными рядами, заходящими друг за друга, и смешиваются с модификациями. Поэтому обнаружить их очень трудно. Для этого используют специальные приемы: провокационные естественные и искусственные фоны (промораживание, заражение спорами ржавчины и др.); с помощью микрометодов определяют содержание и качество различных веществ в растениях; проводят биометрическую обработку данных изменчивости отдельных количественных признаков.
Морфозы. От мутаций следует отличать так называемые мор-фозы. По внешнему виду они очень похожи, возникают под влиянием на развитие организма тех же факторов — радиации, химических веществ и т. д. Несмотря на то, что морфозы обычно представляют более или менее выраженное уклонение по сравнению с
А------------------->~а
2
Рис. 86. Схема простого (1) и множественного аллелизма (2) (слева — серия
из трех аллелей; справа—серия из четырех аллелей).
родительскими формами, приспособительного значения они не имеют. В последующих поколениях морфозы не сохраняются и, следовательно, являются одной из форм ненаследственной индивидуальной изменчивости организма.
В результате воздействия на растения ионизирующей радиации наряду с мутациями возникают неотличимые от них радио-морфозы, а при воздействии химическими мутагенами — хемомор-фозы. Поэтому в первом поколении отбор полезных мутаций обычно не проводят, а начинают его, как правило, лишь со второго мутантного поколения.
Эффект положения гена. В результате хромосомных перестроек— транслокаций, инверсий, дупликаций, нехваток — гены могут перемещаться из одной хромосомы в другую. В ряде случаев это сопровождается изменением фенотипического их проявления. В 1925 г. американский генетик А. Стертевант наблюдал у дрозофилы изменение действия гена Ваг (полосковые глаза) в зависимости от его положения в хромосоме. Когда два гена Ваг находились в двух гомологичных хромосомах, то есть занимали нормальное положение, число фасеток в глазу было больше, чем при перемещении локуса, несущего этот ген, в одну и ту же хромосому. Так в генетике возникло представление об «эффекте положения гена».
В 30-х годах Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, В. В. Хвостова установили «эффект положения» для нескольких генов, локализованных в III и IV хромосомах. Например, рецессивный ген hairy, вызывающий образование у мухи дополнительных щетинок, при перемещении его путем транслокации из III в IV хромосому проявлял свое действие в гетерозиготном состоянии. При возвращении этого гена на прежнее место в III хромосому он в гетерозиготном состоянии, как и прежде, не проявлялся. Следовательно, «эффект положения гена» обладает свойством обратимости.
В результате изучения «эффекта положения» было установлено, что перемещение гена в хромосомном комплексе может сопровождаться изменением его действия и ослаблением доминирования, а также изменением частоты мутирования. Гены, локализованные в одной хромосоме, связаны между собой и оказывают взаимное влияние друг на друга. Любой ген, являясь дискретной единицей наследственности, в то же время проявляет свое действие в системе целостного генотипа.
. Множественный аллелизм. При анализе наследования, связанного с независимым комбинированием генов, их взаимодействия п сцепленного состояния мы исходили из представления о двух возможных состояниях гена одного участка гомологичных хромосом, например А и а или В и Ь. Но в процессе изучения мутаций было установлено, что один и тот же локус хромосомы в результате изменения своего строения может находиться в нескольких состояниях, образуя не два, а серию аллелей. Это явление получило название множественного аллелизма (рис. 86). Например, по гену окраски глаз у дрозофилы выявлена серия аллелей, состоя-
щая из 12 генов. Различные структурные состояния одного и того же локуса хромосомы, контролирующего окраску глаз у этой мушки, проявляются в серии аллелей, определяющих белую, слоновой кости, пурпурную, слабоокрашенную, темно-желтую, абрикосовую, медовую, вишневую, коралловую, эозиновую, кровавую и красную окраски (дикий тип).
Множественный аллелизм по окраске шерсти хорошо изучен у грызунов. Например, у кроликов установлена серия аллелей этого признака: черный, шиншилла, гималайский (неполный альбинос — имеет черные уши, лапы и кончик хвоста) и альбинос — белый кролик с красными глазами. Все гибриды F\ от скрещивания черных кроликов с гималайскими имеют черную окраску, а в F2 происходит расщепление в отношении 3 черных: 1 гималайский. Если гималайский кролик скрещивается с альбиносом, то все потомство F\ гималайское, а в F2 на три гималайских кролика приходится один альбинос. Расщепление по моногибридной схеме в отношении 3 : 1 указывает на то, что все гены этой серии принадлежат одной аллельной паре. Если бы они находились в разных локусах, то наследование шло по дигибридной или какой-нибудь другой более сложной схеме.
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed