Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гуляев Г.В. -> "Генетика " -> 90

Генетика - Гуляев Г.В.

Гуляев Г.В. Генетика — М.: Колос, 1984. — 351 c.
Скачать (прямая ссылка): genetika1984.pdf
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 162 >> Следующая

Прямые и обратные мутации. При мутации гена дикого типа и последующем переходе возникшего изменения в первоначальное состояние можно говорить о прямой и обратной мутации. Например, у дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз w+ может мутировать в рецессивный ген белой окраски w, который, в свою очередь, дает обратную мутацию.
Схематически прямое и обратное мутирование гена можно изобразить так: А^а.
Как правило, прямые мутации рецессивные, а обратные — доминантные. Поэтому для большинства генов частота прямых мутаций значительно выше, чем обратных. Очень часто рецессивные мутации связаны с утерей наследственного материала хромосомы, :и обратная мутация в этом случае невозможна. Некоторые не-•большие хромосомные нехватки по их внешнему проявлению бывают трудно отличить от точковых мутаций, не связанных с утерей наследственного материала хромосомы. Но это различие можно установить по способности полученного изменения к обратному мутированию.
В первом случае обратная мутация невозможна, во втором ее можно получить.
Крупные и малые мутации. Все мутации по степени их фенотипического проявления делят на два класса: крупные, или видимые, и малые.
Внимание генетиков долгое время было сосредоточено на изучении исключительных, крупных мутаций, связанных с видоизменением развития целых органов, появлением различного рода уродств и т. д. Они легко обнаруживаются по отдельным мутантным особям.
Примером крупных мутаций служат мутации энотеры, описанные Г. Де-Фризом.
В дальнейшем было установлено, что мутации в различной степени изменяют любой признак или свойство организма. Наряду с мутациями, вызывающими резкие наследственные изменения, были обнаружены мутации, которые могут в очень незначительной степени изменять физиологические, морфологические и любые количественные признаки организмов. Это так называемые малые мутации. Они представляют собой небольшие трансгрессирующие наследственные изменения, вызываемые в большинстве случаев обычными внешними условиями и проявляющиеся в средних величинах того или иного признака в потомстве.
Малые мутации впервые были описаны в 1930 г. Э. Бауром у львиного зева, затем у этого же растения их подробно изучал Г. Штуббе, у табака — Е. Ист, в дальнейшем другие исследователи обнаружили их у многих растений.
При индуцированном мутагенезе крупные видимые мутации выделяют по отдельным измененным растениям в М2 (второе мутантное поколение), а малые — в результате математической обработки данных изменчивости нужного признака у целых семей в М3. В результате малых мутаций может, например, едва заметно укоротиться ость или увеличиться длина колоса, незначительно возрасти морозостойкость или содержание белка в зерне и т. д. Малые мутации под влиянием мутагенов возникают значительно чаще, чем крупные. Например, П. К.. Шкварников, облучая яровую пшеницу Мильтурум 553 гамма-лучами в дозе от 1 до 15 кР, получил крупных мутаций 18,5%, а малых 49%, или почти в 3 раза больше.
Малые мутации создают огромную наследственную изменчивость хозяйственно-полезных и биологических признаков (продуктивность, содержание питательных веществ, устойчивость к неблагоприятным условиям и т. д.) и имеют большое значение в селекции и эволюции. В настоящее время хорошо известно, что крупные мутации, за редким исключением, не дают начала новым видам, так как организмы с такими изменениями недостаточно хорошо приспособлены к внешним условиям и не могут успешно конкурировать с исходными видами.
Изучение внешнего проявления малых мутаций показало, что огромное большинство биологически важных признаков, по которым различаются растения одной популяции, определяется не одним и даже не двумя-тремя генами, а их комплексом и еще большим числом генов-модификаторов. Такая полигенная система, лежащая в основе развития жизненно важного признака или физиологического свойства, надежно страхует организм от случайного вредного изменения генотипа. Когда признак определяется структурой многих локусов, особенно если они находятся в разных хромосомах, создается устойчивая генетическая система и возможность случайного нарушения нормального его развития почти
исключается. Следовательно, проявление свойств гена в этом случае определяется свойствами целого генома, а возможно, и воспроизводительной клеткой в целом. Так как малые мутации в большинстве случаев не оказывают значительного влияния на жизнеспособность организма, они могут накапливаться в популяции, создавая огромный резерв наследственной изменчивости. Создаваемое и закрепляемое в процессе естественного отбора сочетание малых мутаций дает начало формам, хорошо приспособленным к внешним условиям.
Методы количественного учета мутаций. После того как была доказана возможность искусственного получения мутаций, стала необходимой разработка методов их обнаружения и количественного учета. Особенно важно было овладеть методикой учета рецессивных мутаций. Эти мутации, во-первых, представляют наиболее обширный класс наследственных изменений; во-вторых, они не проявляются в гетерозиготном состоянии и поэтому могут передаваться во многих поколениях, не обнаруживая себя. Методы обнаружения мутаций у дрозофилы были предложены Г. Мёллером.
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 162 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed