Генетика - Гуляев Г.В.
Скачать (прямая ссылка):
В результате двукратного деления этих ядер образуется восьмиядерный зародышевый мешок (по четыре ядра в микропилярной и халазальиой части). Одновременно с делением ядер зародышевый мешок растет в длину, в цитоплазме увеличиваются вакуоли. После третьего деления ядер на противоположных концах зародышевого мешка начинают образовываться клетки.
В микропилярной группе отделяется нижнее полярное ядро. Оно перемещается к центру зародышевого мешка, где сливается с верхним полярным ядром халазальной группы, продвинувшимся ему навстречу. При слиянии между собой этих полярных ядер возникает центральное (вторичное) ядро зародышевого мешка. Оно имеет диплоидное (2п) число хромосом. Клетки микропилярной группы образуют яйцевой аппарат зародышевого мешка. Он состоит из двух синергид и яйцеклетки.
Яйцеклетка — женская половая клетка (гамета), несущая наследственные признаки и свойства организма. Она расположена между синергидами, имеет крупное ядро и густую цитоплазму. Ядро яйцеклетки смещено к нижней части, в верхней — формируются вакуоли. Цитоплазма яйцеклетки содержит большое количество РНК и белков, она богата сахарами и липидами.
Оплодотворение. Половое размножение животных и растений сопровождается оплодотворением — слиянием двух гамет — яйцеклетки и спермия (сперматозоида у животных). В результате образуется оплодотворенная яйцеклетка — зигота, дающая начало развитию нового поколения организмов. :
При оплодотворении объединяются гаплоидные наборы хромосом разных организмов и восстанавливается их диплоидное число. Таким образом, в процессе оплодотворения обеспечивается непрерывность материальной связи между поколениями организмов. Благодаря объединению наследственных задатков двух организмов в их потомстве происходят новообразования, дающие материал для отбора.
Опыление и оплодотворение у растений. Собственно оплодотворению, т. е. слиянию гамет, у растений предшествует опыление и прорастание пыльцевых трубок.
Процессы опыления и оплодотворения растений физиологически тесно связаны между собой. Известны два способа опыления покрытосеменных растений: перекрестное и самоопыление.
Способ опыления определяется характером строения цветка и расположением на растениях женских и мужских генеративных органов. Способ опыления у одного и того же вида зависит и от влияния внешних условий в период цветения.
По признакам строения цветка и расположения генеративных органов возможно следующее схематическое деление растений:
Растения
с раздельнополыми цветками
однодомные двудомные
У растений с обоеполыми цветками (пшеница, рожь, ячмень, горох и др.) женские и мужские генеративные органы находятся в- одном цветке. Раздельнополые цветки могут находиться на одном растении, например у кукурузы, и на разных растениях, например у конопли.
Оплодотворение растений возможно в результате как перекрестного опыления (опыление пыльцой других растений), так и самоопыления (опыление рылец пестиков пыльцой своего растения). Самоопыление раздельнополых однодомных растений (гей-теногамия) наблюдается очень редко. Оплодотворение материнских растений двудомных видов происходит только в результате перекрестного опыления.
Перекрестное опыление в природе распространено более широко, чем самоопыление. При перекрестном опылении генетически разнородных растений возникает более жизнеспособное потомство и создается возможность для отбора форм, лучше приспособленных к изменяющимся внешним условиям. Принудительное самоопыление перекрестноопыляющихся растений ведет, как правило, к депрессии потомства — пониженной мощности и плодовитости.
1
с обоеполыми цветками
В ходе естественного отбора у растений выработались Многочисленные и очень совершенные приспособления для обеспечения перекрестного опыления. Они связаны с окраской, формой и строением цветка, а также явлением самонесовместимости, когда пыльца не прорастает на рыльцах или в столбиках цветков того же растения. Одним из видов приспособления к перекрестному опылению растений, имеющих обоеполые цветки, является дихогамия — явление разновременного созревания тычинок (андроцея) и пестиков (гинецея). Более раннее созревание пыльцы в сравнении с созреванием пестика называется протерандрией, а более раннее развитие пестпка — протерогинией.
У подавляющего большинства Покрытосеменных растений развитие цветков идет по типу протераидрии: сначала созревают и растрескиваются пыльники, а затем созревает пестик. У раздельнополых однодомных и двудомных растений также сначала созревают мужские соцветия, а затем женские.
Перекрестному опылению способствует также гетеростилия (от греч. Iieteros — другой, stilos — столб), или разно столбчатость.
Подавляющее большинство растений опыляется с помощью ветра (анемофильное опыление) или насекомых (энтомофильное опыление). Анемофильные растения образуют большое количество мелкой пыльцы, рыльца у них более разветвлены и имеют большую поверхность соприкосновения. У энтомофильных растений пыльца более крупная, часто с шероховатой поверхностью, их рыльца имеют большое число железок и выделяют липкие вещества (секреты), способствующие удержанию пыльцы.
