Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дуленко В.И. -> "бета-Карбонилы, химия и нейробиология "

бета-Карбонилы, химия и нейробиология - Дуленко В.И.

бета-Карбонилы, химия и нейробиология  - Дуленко В.И.

бета-Карбонилы, химия и нейробиология

Автор: Дуленко В.И.
Издательство: К.: Наукова думка
Год издания: 1992
Страницы: 216
ISBN 5-12-003118-8
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83
Скачать: karbolinihimiyaineyrobiologiya1992.djvu

КАРБОЛИНЫ
ХИМИЯ И НЕЙРО-
БИОЛОГИЯ


наукова думка

/З-КАРБОЛИНЫ. ХИМИЯ И НЕЙРОБИОЛОГИЯ / ДУЛЕНКО В.И., КОМИССАРОВ И.В.,
ДОЛЖЕНКО А.Т., НИКОЛЮКИН ЮЛ.; Отв. ред. Андронати С/4.; АН Украины. Ин-т
физ.-орган. химии и углехимии. - Киев : Наук, думка, 1992. -216 с. - ISBN
5-12-003118-8.
В монографии обобщены данные по синтезу и превращениям (3-карболинов и их
1,2,3,4-тетра- и 3,4-дигидропроиэводных. Приведены методики получения
конкретных соединений. Рассмотрены современные представления о /5-
карболянах как лигандах бенздиазепиновых и других мембранных рецепторов
нервных клеток. Анализируется их влияние на регуляцию уровня тревожности,
судорож-ного порога мозга, настроения, формирования алкогольной мотивации
и зависимости.
Для специалистов в области химии гетероциклических соединений,
физиологически активных веществ, а также нейрофизиологов, нейрохимиков,
фармакологов н патофизиологов.
Ил. 16. Табл. 31. Бнблногр,- с. 192 213 (704назй.).
Утверждено к печати ученым советом Института физико-органической химии и
углехимии АН Украины
Все права принадлежат издательству ''Паукова думка". Любое использование
этого издания или его элементов / фраг ментов, т.е. копирование,
тиражирование, распространение и т.д., возможно только при наличии
предварительного письменного соглашения с издателем.
Адрес издательства "Паукова думка": Украина, 252601, Киев 4, ул.Репина.З.
All right reserved. No part of this issue may be reproduced by any
mechanical, photographic or electronic process or in the form of a
phonographic recording, nor may it be stored in a retrieval system,
transmitted or otherwise copied for public or private use without written
permission of the Naukova Dumka Publishers.
Address of the Publishers: Ukraine 252601, Kiev 4, Repin St., 3.
Ответственный редактор СЛЛНДРОНА ТИ





(c) В.И.Дуленко, И.В.Комиссароа, А. Т.Должен ко, Ю.А.Николю кин, 1992
ПРЕДИСЛОВИЕ
В органической химии трудно назвать класс соединений, который подобно
0-карбоданам на протяжении многих десятилетий привлекал пристальное
внимание как химиков, так и биологов. Интерес к р-карболинам объясняется
их широким распространением в природе. Многочисленные алкалоиды содержат
р-карбо-линовую структуру или являются производными р-карболинов.
В 80-е годы нашего столетия р-карболины стали изучаться специалистами
разных областей нейробиологии [ 1J, так как они оказались важным
инструментом нейрохимического исследования так называемых
бенэодиазепиновых рецепторов (БДР). Последние являются участками
аллостерического регулирования рецепторов у-аминомасляной кислоты (Рд-
ГАМК), образующих функциональные комплексы с хлорными ионофорами в
мембранах нервных клеток. Как модуляторы рецептор-ионофорных мембранных
комплексов р карболииы используются для нейрофизиологических исследований
ГАМК-ергического торможения на разных уровнях центральной нервной системы
позвоночных. Кроме того, наряду с другими лигандами БДР И специфическими
лигандами М-серотониновых рецепторов Р-карболины служат для анализа
клеточных и молекулярных (патофизиологических и патохимических)
механизмов тревоги и страха, которые представляют собой важнейшие
компоненты эмоционально-стрессовых реакций человека и животных. Данные по
молекулярной фармакологии и нейрофизиологии Р-карболи-нов в последние
годы привлекаются к обоснованию новых концепций патогенеза
распространенных психопатологических состояний. Наконец, р-карболины -
перспективный класс веществ для изыскания лекарственных средств,
известных под названием транквилизаторы и обладающих противостраховой,
противотревож-ной (анксиолитической) активностью и стресс-протективными
свойствами.
В настоящей монографии систематизированы имеющиеся сведения похимин
природных и синтетических Р-карболинов, об их возможном участии в
регуляции уровня тревожности и порога судорожной готовности мозга,
детально рассмотрены клеточные и молекулярные механизмы действия р-
карболинов на центральную нервную систему животных и человека. В ией
нашлн отражение результаты собственных исследований авторов по химии и
нейробиологии р-карболинов.
Авторы надеются, что монография будет полезной для исследователей,
работающих над созданием биологически активных веществ, нейрофизиологов и
ней-рофармакопогов, а также патофизиологов и психиатров, изучающих
проблему аффективных расстройств.
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО Р-КАРБОЛИНОВ
1 1 ПОЛУЧЕНИЕ 1,2,3,4-TETPAI ИДРО-Р-КАРБОЛИНОВ КОНДЕНСАЦИЕЙ ТРИПТАМИНОВ И
ТРИПТОФАНОВ С КАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
Реакция Пикте Шпенглера, впервые использованная для синтеза
1.2,3,4-тетрагидро- Р-карболинов более 60 лет назад [4], и поныне яв
ляется одним из наиболее распространенных методов получения соединений
этого ряда [2, 3, 5, 6] В основе реакции лежит взаимодействие замещенных
2- (инцолил-3) этиламинов с алифатическими и ароматическими альдегидами.
Современные представления о механизме формирования тетрагидра0-
< 1 > 2 3 4 5 6 7 .. 83 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed