Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 78

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 283 >> Следующая

Таблица 15.13. Отсутствие рестриктированных Т-В-взаимодействий in vitro1)
(по 20)
IgG-ответ БОК во вторичной культуре
Источник макрофагов В-лимфоциты линии А В-лимфоциты линии Q
в первичной культуре
МФ А МФ Q МФ А МФ Q
Линия А 1096 1018 989 349
Линия Q 262 1438 1480 1227
*) В первичной культуре F,(AxQ) Т-клетки иммунизировали in vitro макрофагами (МФ) линии А, или Q, нагруженными антигеном (гемоцианином моллюска фисуреллы, KLH). Через 4 дня клетки собирали, макрофаги удаляли на колонках с найлоновой ватой и оставшиеся Т-лимфоциты использовали в качестве источника хелперных Т-клеток. Эти клетки добавляли во вторичную культуру, содержащую В-лимфоциты и макрофаги (обработанные антителами к Thy-1 и комплементом клетки селезенки) мышей, иммунных к гап-тену (ДНФ-фиколл), и культуры стимулировали ДНФ-КЬН. Дополнительно добавляли макрофаги той и другой линии, чтобы устранить генетическую рестрикцию. Непрямые <IgO) БОК определяли через 4 дня. Курсивом выделен уровень ответа, значимо превышающий контроль без добавления антигена.
В отличие от этого ответа БОК не наблюдалось, когда Спрент [17] при анализе in vivo вместе с В-лимфоцитами мышей линии Q переносил Т-клетки гибридов F1( положительно селектированные примиров анием в реципиентах линии А, облученным мышам Fx (см. табл. 12.11). Даже если облученным реципиентам вводили клетки костного мозга мышей Fx для заселения лимфоидных органов избытком макрофагов от гибридов Ft, кооперативного ответа не наблюдалось. Поэтому Спрент сделал противоположный вывод о том, что взаимодействия Т- и В-лимфоцитов генетически рестриктированы.
Решение этой проблемы предложили Асано и др. [21]. Описанные расхождения в результатах они объяснили тем, что популяция В-лимфоцитов состоит из двух различных субпопуляций, каждая из которых может по-разному активироваться Т-клетками. Для активации одних В-лимфоцитов, несущих поверхностный маркер Lyb5, которых нет у мышей CBA/N, кроме высоких концентраций антигена необходимы только растворимые Т-клеточные факторы (лимфо-кины, такие, как фактор роста В-лимфоцитов). В этом случае гаптены и детерминанты носителя не обязательно должны быть презентированы на одной и той же молекуле, а образующиеся антитела в основном относятся к IgM-классу. Другой субпопуляции В-лимфоцитов, у которой нет маркера Lyb5, но которая имеется у мышей линии CBA/N, для индукции ответа в основном IgG-класса необходимо рестриктированное кооперативное взаимодействие с Т-клетками в сочетании с низкими концентрациями антигена. Кроме того, гаптен должен быть связан с молекулой носителя. Таким образом, в зависимости от условий, индукции Т-хелперов можно выявить как рестриктированные, так и нерестрик-тированные взаимодействия Т- и В-лимфоцитов.
Наиболее убедительный пример из этих исследований приведен в табл. 15. 14. В данном эксперименте хелперную активность Т-клеточного клона Ft (А X Q), специфичного к KLH в ассоциации с МНС-А-молекулами класса II, определяли in vitro на макрофагах и иммунных к ТНФ В-лимфоцитах линий А и Q. Если использовались низкие дозы антигена (ТИФ-KLH; 1 нг/мл), то активировались только В-лимфоциты линии А — даже в тех случаях, когда добавляли макрофаги Flt чтобы избежать рестрикции при взаимодействии макрофаг — Т-клетка. В отличие от этого при высоких концентрациях антигена (20 мкг/мл) отсутствие активации клетками клона В-лимфоцитов линии Q компенсировалось
добавлением макрофагов Fj. Иными словами, рестрикция при такой дозе антигена распространялась только на взаимодействия между макрофагом и Т-клет-кэми. Способность одного и того же клона Т-клеток участвовать в рестриктиро-ванной и нерестриктированной кооперации в зависимости от активируемой
Таблица 15.14. MHC-рестрикция взаимодействий Т- и В-лимфоцитов зависит от условий определения х) (по [21])
Анти-ТНФ Бок/культура В-лимфоцитов
Доза ТНФ-КЬН, Добавление и макрофагов
мкг/мл макрофагов
Fi(AxQ) Линия А Линия Q
0,001 2 832±398 19±19
+ 2 438±166 38±25
20 595±69 0
+ 451±62 365±47
!) Т-клеточный клон F, (AxQ), специфичный к антигену (KLH) только в сочетании с молекулами МНС класса II линии А, стимулировали низкими (0,001 мкг/мл) или высокими (20 мкг/мл) концентрациями ТНФ-КЬН в присутствии В-лимфоцитов и макрофагов (клеток селезенки, обработанных антителами к Т-клеткам и комплементом) линии А или Q. Через 5 дней определяли количество БОК: IgG при ответе на низкие дозы и IgM при ответе на высокие дозы антигена. Достоверные значения хелперной активности выделены курсивом.
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed