Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 60

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 283 >> Следующая

3) Числа под последовательностью соответствуют положениям в молекуле HLA-B7; последовательность HLA-B7 приведена из работы Орр и др. [13].
Бета-цепь HLA-DR состоит из двух доменов, в каждом из которых имеется внутренний дисульфидный мостик. В этом отношении молекула напоминает молекулы МНС класса I и иммуноглобулины. В табл. 14.8 сравниваются последовательности бета-цепи HLA-DR2 и второго и третьего внеклеточных доменов молекулы HLA-B7. Для точного совмещения остатков Cys оказалось достаточным лишь допустить по одной делеции в молекуле В7 и в бета-цепи. В положе-
HLA-DR ,’ HLA-B/3
DR.,
В7
DR,
В7
DR,
В?
нии 19 бета-цепи находится углеводная группа, соединенная с остатком аспарагина по азоту.
Изображенная в табл. 14.8 последовательность характерна примерно для 70% молекул в препарате бета-цепей, что было установлено по выходу пептидов. Остальные 30% молекул оказались гетерогенными; при расщеплении молекулы протеиназой Staphylococcus aureus (SV8) наибольшая вариабельность была обнаружена в пептиде, включающем аминокислоты 60—69 (табл. 14.9). Большинство
Таблица 14.9. Последовательности семи пептидов, полученных из бета-цепей HLA-DR2.2 *> [61]
(печатается с разрешения)
60
1) Y W N SQKDI
2) _______ F
3) — — — — — — — F
4) — — — — — — — Е
5)- — — — — — Е V
6) — — — — — М — F
7) — — — — — М —
69
Е
') Последовательности семи пептидов, выделенных из бета-цепей HLA-DR2, обработанных протеиназой Staphylococcus aureus (SV8). Ряд 1 отражает последовательность большинства (70%) бета-цепей; ряды 2-7-последовательности пептидов остальных 30% бета-цепей.
найденных в этом участке аминокислотных замен могут быть следствием замены одного нуклеотида. При изоэлектрофокусировании препарата бета-цепей в цитируемом исследовании было получено 7—9 полос, соответствующих изоэлек-трическим точкам в интервале pH 5,5—8,3. Эти данные в сочетании с обнаруженной гетерогенностью пептидов бета-цепи дают основание думать, что существует по меньшей мере семь генов бета-цепей HLA-DR.
14.3.2.2. Сравнение продуктов областей DR и I
Хотя до настоящего времени нельзя говорить о наличии абсолютных корреляций, можно констатировать, что продукты DR- и I-Е-областей гомологичны друг другу в большей степени, чем продукты DR- и I-А-областей. Отмечена гомология между iV-концевыми последовательностями бета-цепи, закодированной в HLA-DR2, и бега-цепей, закодированных в других аллелях HLA-DR, а также гомология между этими последовательностями и последовательностями цепей Ер мыши. Гомология с Ар-цепями выражена минимально. В табл. 14.10
Таблица 14.10. N-концевые последовательности бета-цепей класса II
1 5 10 15 20 25 30 Гомология'
GOTRPRFLWQPKRECHFFNGTERVRFLDRVF GDTPERFLEQV 7/11
G D Т F L 5/5
PFLYYV FF V L 7/10
VRMSRP FL Y К S FY V У L YF 9/18
SRHFVAFPPFYF Y Y 2/14
HLA-DR 2/2
HLA-DR 4/6 2
HLA-DR 8/8 г
HLA-DR 62
н-аЕ*3
H-2IA*3
1 Отношение числа идентичных остатков к числу остатков, по которым можно было проводить срав-нение, используя последовательность HLA-DR 2/2; в качестве прототипа взята последовательность HLA-DR 2/2 из работы Крацина и др. [61].
2) Последовательность из работы Строминжера и др. [70].
3) Последовательность из работы Мак-Кина [7].
представлены Лг-концевые последовательности бета-цепей HLA-DR трех клеточных линий и бета-цепей А( и Ер мыши с гаплотипом к. Лг-концевые последовательности альфа-цепей человека также в большей степени гомологичны цепям Еа мыши, чем цепям Аа. Сравнение Лг-концевых последовательностей альфа-цепей DR четырех клеточных линий с Еа- и Аа-цепями мыши гаплотипа к приведено в табл. 14.11. Данные секвенирования других молекул человека
Таблица 14.11. N-концевые последовательности альфа-депей класса II1)
5 10 15 20
HLA-DR 4/6 I К Е Е V I Q А Е F Y L N
HLA-DR 4/6 I К Е Е R V I L Q А Е F Y L N Y D F Q G
HLA-DR 8/8 I К Е Е V I А F L G F М F
HLA-DR 6/ Н V F Y L Р F М F
H-21Efc I к Н т I I А F Y L L Р R F F
Н-21-Ak I А V Y V Y
1) Последовательности HLA-DR приведены по данным Строминжера и др. [70]. Последовательности Н-21 приведены по данным Фрида [45].
(кроме бета-цепи HLA-DR2) слишком ограничены и поэтому не могут быть использованы для анализа структурных различий аллелей.
Несмотря на отсутствие гомологии между первыми изученными продуктами HLA-DR и мышиными антигенами I-А, более поздние данные позволяют предполагать существование аналогов I-А у человека. Гойерт и др. [57], используя полученные от игрунковых обезьян моноклональные антитела против молекул класса И, гомологичных по iV-концевым участкам с альфа- и бета-цепями I-А мыши, идентифицировали молекулы класса II человека, получившие название DS. В выделенных с помощью этих антител молекулах класса II у человека альфа-цепи были гомологичны альфа-цепям I-А мыши по /V-концевому участку. Антитела выявляли молекулы DS лишь на клетках с гаплотипом HLA-DR7 и не обнаруживали их на клетках с другими аллелями DR. Недавно была получена кроличья антисыворотка, которая, по-видимому, выявляет молекулы DS на клетках с любым аллелем DR\ применение такой сыворотки должно облегчить изучение аналогов I-А у человека.
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed