Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 23

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 283 >> Следующая

к 1 к /*
г Р Р Я*
S Я г S*
и и
1а.23 d Ь d ь*
f к 1*
к Р я*
Р г S*
Я и
г
S
и
1) Аллели Е, отмеченные звездочкой, видимо, являются «нулевыми».
Подобно антигенам класса I, антигены 1а областей А и Е можно подразделить на общие и частные специфичности, хотя до сих пор частные специфичности определены не для всех гаплотипов. В отличие от ситуации с антигенами класса I общие специфичности с перекрестной реактивностью для продуктов разных аллелей областей А и Е встречаются крайне редко. Большинство моноклональных антител против 1а также специфичны для какой-либо одной области, хотя недавно появилось сообщение о серии моноклональных антител, перекрестно-реагирующих с антигенами I-А и 1-Е [53]. Поэтому, хотя наблюдаемые перекрестные реакции свидетельствуют о том, что гены продуктов А и Е происходят от общего гена-предшественника, они, по-видимому, претерпели больше независимых изменений, чем гены класса I. Можно ожидать, что в отличие от антигенов класса I, для которых знание аминокислотной последовательности не дает возможности отнести антиген к конкретной области (К или D), дальнейшие работы по секвенированию позволят выявить последовательности, специфичные соответственно для А или Е. Известные сейчас результаты секвенирова-ния антигенов класса II человека и мыши подтверждают это предположение [54].
13.4.3.5. Функциональные свойства
С антигенами 1а связаны многочисленные функции, проявляющиеся как в аллогенных реакциях, так и в физиологическом взаимодействии клеток при иммунном ответе. К аллореактивным функциональным признакам относятся стимуляция реакции CKJI, энергичная стимуляция выработки гуморальных антител, реакции «трансплантат против хозяина» и в некоторых случаях отторжение трансплантата. Хотя до сих пор неясно, связаны ли эти свойства с узнаванием аналогичных или разных детерминант антигенов класса II, большинство исследователей приходит к выводу, что все детерминанты расположены на одних и тех же молекулах.
Среди физиологических реакций иммунного ответа, связанных с антигенами 1а, следует отметить большое число феноменов, включающих в себя взаимодействие между Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и макрофагами. В большинстве случаев чужеродные антигены должны быть презентированы (представлены) Т-клеткам антиген-презентирующими клетками (субпопуляцией макрофагов); при этом происходит распознавание Т-клетками комплекса чужеродных антигенов и антигенов 1а на поверхности антиген-презентирующих клеток. В результате Т-клетка, получившая информацию об антигене (примированная антигеном) на презентирующей клетке, имеющей конкретный набор антигенов 1а, в будущем «узнает» этот антиген лишь в прямой или ассоциативной связи с таким же набором антигенов 1а. Таким образом, на уровне распознавания антигена молекулы 1а играют такую же роль в МНС-рестрикции, как антигены класса I на уровне эффекторов CML, когда происходит распознавание комплекса антигена и «своих» антигенов класса I. Феномен МНС-рестрикции клеточных взаимодействий при иммунном ответе детально рассматривается в гл. 15.
Другая большая группа функций, связанных с 1а, относится к действию генов 1г. Поскольку в большинстве случаев иммунный ответ включает в себя взаимодействия между антиген-презентирующими клетками, Т-клетками и В-клетками, а эти взаимодействия протекают через «узнавание» антигенов в сочетании с молекулами класса II, было бы логично предположить, что дефект презентирования антигена объясняется неспособностью определенных антигенов 1а служить рестриктирующим элементом для распознавания антигена. Такой дефект будет соответствовать определению гена 1г, так как он приведет к антиген-специфической ареактивности. В то же время дефект будет локализоваться в пределах соответствующей области I, поскольку он связан с антигенами 1а. В самом деле, имеются убедительные доводы в пользу того, что некоторые из генов, кодирующих антигены 1а, одновременно ответственны за феномен генов /г; такие данные детально рассматриваются в гл. 16. Однако, как будет показано далее, не все гены /г расположены в областях /, кодирующих антигены 1а, поэтому хотя гены, кодирующие антигены 1а, вероятно, являются генами 1г, далеко не все гены 1г кодируют антигены 1а.
13.4.3.6. Молекулярная биология
Проблема выделения генов локусов класса II разработана в меньшей степени, чем в случае локусов класса I, хотя в последнее время эта область быстро развивается и уже наблюдается значительный прогресс. Создается впечатление, что в отличие от локусов класса I общее число локусов класса II не намного превышает число экспрессируемых локусов. Современные представления о генах класса II подробно изложены в гл. 14.
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed