Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 149

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 143 144 145 146 147 148 < 149 > 150 151 152 153 154 155 .. 283 >> Следующая

17.3.1.5. Ly-4
Аллоантиген Ly-4 был первоначально описан как аллоантиген В-клеток [1]. Однако после применения антисывороток с более высоким титром и более чувствительных методов выявления антител стало ясно, что это не так и что небольшая часть тимоцитов и большинство периферических Т-клеток также имеют фенотип Ly-4+ (табл. 17.9). Вне всякого сомнения, В-лимфоциты экспрессируют больше Ly-4, чем Т-лимфоциты, и угнетение антителами к Ly-4 функции именно В-, а не Т-лимфоцитов, возможно, объясняется более низкой плотностью антигена на Т-лимфоцитах. В этих работах было обнаружено, что антисыворотки к Ly-4 сильно подавляют ответ на В-клеточный митоген липополисахарид (ЛПС) и частично — ответ на Т/В-стимулятор, митоген лаконоса. Кроме гого, эти антисыворотки совсем не подавляют или лишь частично угнетают такие реакции Т-клеток, как лизис, вызванный цитотоксичными Т-клетками, или ответ на Т-клеточные митогены, конканавалин А (Кон А) фитогемагглютинин (ФГА). Конечно, в свете последних серологических данных функциональные тесты на Т-клетки необходимо повторить.
Локус Ly-4 обнаружен в хромосоме 2 и имеет два аллеля, Ly-4a и Ly-4b, кодирующие специфичности Ly-4.1 и Ly-4.2. Фенотип Ly-4.2+ имеют только линия C57BL/6 и родственные линии; все остальные линии содержат Ly-4.1 (табл. 17.5). Локус Ly-4 сцеплен с локусом Н-3, кодирующим минорный антиген гистосовместимости. Локусы Ly-4 и Н-3 не удалось разделить рекомбинацией, и все Н-За-митш имеют фенотип Ly-4.2+. Очевидно, эти локусы сцеплены очень тесно, а может быть, и идентичны. Более того, ген, кодирующий электрофоретический полиморфизм Р-2-микроглобулина (|3-2М), сцеплен с Н-3, и его распределение по линиям мышей совпадает с распределением Ly-4. Такое совпадение наблюдается и у рекомбинантных инбредных мышей СХВ. Аллоантиген
Ly-mll, по всей видимости, возникает в результате серологически обнаруживаемого полиморфизма p-2-микроглобулина (см. ниже). Он кодируется геном, сцепленным с Н-3, и имеет почти такое же распределение по линиям, как и Ly-4. Пока не было предпринято исследований, направленных на выяснение точного характера сцепления Ly-4, Н-3, Ly-mll и $-2М. Работа такого рода, если ее дополнить соответствующими биохимическими исследованиями, должна, очевидно, дать много ценной информации. В заключение необходимо заметить, что с Ly-4 сцеплены и некоторые другие интересные локусы. Ген 1г-2, контролирующий образование гемагглютинирующих антител в ответ на антиген эритроцитов Еа-1, гены, отвечающие за резистентность к паразитирующему простейшему Leishmania donovani, и минорный локус гистосовместимости Н-13 картируются в этом же генном комплексе. Было замечено [3], что комплекс генов Н-3 по своей структуре похож на Н-2: он содержит гены, кодирующие антигены, широко распространенные (ген Ly-mll), ограниченно распространенные (ген Ly-4) и гены /г (1г-2). Возможно, этот комплекс играет такую же важную роль в иммунных реакциях.
17.3.1.6. Ly-5 (Т200)
При первоначальном описании аллоантигенной системы Ly-5 предполагалось, что распространение специфичностей Ly-5 ограничено Т-лимфоцитами [1,2]. Сейчас, однако, стало ясно, что Ly-5 — это один из основных компонентов клеточной поверхности Т- и В-лимфоцитов, а также большинства кроветворных клеток, включая промиелоциты, метамиелоциты, макрофаги, эозинофи-лы и нейтрофилы. У эритроидных клеток этот антиген отсутствует [2]. Он был обнаружен у протимоцитов и во многих лимфоидных и миелоидных опухолях. Экспрессия Ly-5 на клетках печени и почек, описанная в ранних работах, оказалась связана с проникновением в эти ткани посторонних клеток. В других нелимфоидных тканях Ly-5 не быЛ обнаружен [2]. Таким образом, распространение молекулы Ly-5 ограничено лимфоидной и миелоидной линиями дифференцировки. Впервые Ly-5 появляется в желточном мешке на 8-й день развития, а в эмбриональной печени — на 12-й день.
Локус Ly-5 расположен в хромосоме 1 и имеет два аллеля Ly-5a и Ly-5b, кодирующие специфичности Ly-5.1 и Ly-5.2. Молекула Ly-5 — это наиболее биохимически охарактеризованный антиген Ly. Специфичности Ly-5 представляют собой аллельные специфичности молекулы Т200, аналог которой был обнаружен и у человека. Молекула Т200 мышей, обнаруженная на Т-лимфоме BW5147, оказалась трансмембранным гликопротеином, построенным из а) чувствительного к протеиназе домена, содержащего много фосфосериновых остатков и проникающего в цитозоль, и б) устойчивого к протеиназам фрагмента. Устойчивый фрагмент имеет мол. массу 100 кДа и содержит большую часть оли-госахаридных остатков [19]. Мол. масса молекулы Ly-5 разных клеток значительно варьирует. На тимоцитах она представляет собой гликопротеин весом 200 к Да, а в клетках селезенки антисыворотки к Ly-5 преципитируют три вида молекул с мол. массой 200, 205 и 220 кДа. При анализе методом пептидных карт с использованием протеиназы \8 Staphylococcus aureus не было обнаружено различия в пептидах между меченными 1251 тремя видами молекул из селезенки и молекулой из тимуса. В то же время в пептидных картах молекул, полученных от мышей Ly-5.1 и Ly-5.2, наблюдается заметная разница, что указывает на значительные структурные различия между аллелями [20]. Клонированные опухолевые клеточные линии кроветворного происхождения экспрессируют только одну молекулярную форму, хотя пока не известно, что экспрессируют
Предыдущая << 1 .. 143 144 145 146 147 148 < 149 > 150 151 152 153 154 155 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed