Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Бусев А.И. -> "Аналитическая химии Молибдена" -> 7

Аналитическая химии Молибдена - Бусев А.И.

Бусев А.И. Аналитическая химии Молибдена — М.: Академия наук СССР, 1962. — 305 c.
Скачать (прямая ссылка): analiticheskayahimiyamolidena1962.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 150 >> Следующая

Сведения о растворимости молибдата бария в воде противоречивы. По опытам Смита и Бредбэри [1357], 1 ч. молибдата бария растворяется в 17 200 ч. воды при 25° С. По другим Данным, 1 ч. молибдата бария растворяется в 14 000 ч. воды при 25° С [1524]. Растворимость молибдата бария в воде при 0, 20, 50, 80 и 100° С составляет соответственно 0,5, 0,7, 1,1, 1,7 и 2,1 мг Мо на 100 г раствора [229].
Рао [1225] определил произведение растворимости ВаМо04, которое оказалось равным 3,41 • 10-8.
Молибдат бария был изучен термогравиметрическим методом [637, 642].
На осаждении ВаМо04 основан гравиметрический метод определения молибдена (стр. 161). О титриметрическом определении молибдена в форме ВаМо04 см. стр. 171.
16
Осаждение молибдата стронция. Ионы молибдата количественно осаждаются в форме SrMo04 при pH 6—8 [546, 547]. При более низких. pH были выделены Sr,oMo9037, SrMo8025 и Sr6M030i5.
Осадок молибдата стронция внешне очень напоминает молибдат бария [1357]. 1 ч. молибдата стронция растворяется в 9 600 ч. воды при 17° С [1357]. Растворимость молибдата строн- . ция в воде при 0, 20, 50, 80 и 100° С составляет соответственно 1,1; 1,2: 1,3; 1,4. и 1,5 мг Мо на 100 г раствора [229]-
Молибдат был определен в форме SrMo04 ьравиметрическим методом (стр. 162).
Осаждение молибдата кальция. При добавлении раствора СаС12 к холодному разбавленному раствору молибдата натрия осадка не образуется [1357]. При введении этанола или нагревании до кипения появляется белый зернистый осадок,-частично растворимый в воде и практически не растворимый в этаноле. Добавление уксусной кислоты (Уз объема) полностью предотвращает образование осадка [1357]. Шестивалентный молибден количественно осаждается избытком СаСЬ в форме СаМо04 из щелочного нагретого раствора.
Растворимость СаМо04 в воде при 0, 20, 50, 80 и 100° составляет соответственно 2,1; 2,3; 2,8; 7,4. и 9,6 мг Мо на 100 г раствора [229, 286].
Молибдат кальция был изучен термогравиметрическим методом [637, 642, 1177].
Осаждение GaMo04 применялось при гравиметрическом и непрямом комплексонометрическом определении молибдена (стр. 171). Показана возможность отделения небольших количеств Re от Мо (стр. 118).
Осаждение молибдата кадмия. Молибдат кадмия не растворим в воде, он выделяется в форме тяжелого зернистого осадка, растворимого в аммиаке, кислотах и растворе KCN [1357]. При гравиметрическом определении молибденовой кислоты осаждением и взвешиванием CdMo04 были получены по одним данным [1357] большей частью несколько завышенные результаты, по другим [880] — удовлетворительные. Ионы W042-, Сг042-, УОз~, Р043~ и As043- мешают.
Молибдат кадмия был изучен термогравиметрическим методом [637, 641, 642].
Осаждение молибдата одновалентной ртути. Растворы солей одновалентной ртути при определенных условиях количественно осаждают ионы молибдата, что используется для выделения молибдена в случае анализа минералов и горных пород [492, 816,, 868, 1466]. При проверке этого метода были получены большей
2 Аналитическая химия молибдена
17
частью слишком высокие результаты, но иногда результаты были занижены [1524]. Метод не может быть рекомендован для практического использования.
Молибдат одновалентной ртути был изучен термогравиметрическим методом [636, 637, 642, 1570].
Исследовалась возможность титрования ионов молибдата растворами солей одновалентной ртути [284, 626, 781, 1310].
Кондуктометрическое, потенциометрическое и амперометрическое титрование раствора молибдата раствором Hg2(N03)2 [781] показывает, что во всех случаях образуется . осадок Hg2Mo04, хотя при pH 4—6 в растворе находятся ионы тримо-либдата. При титровании раствора Hg2(N03)2 раствором молибдата также образуется осадок Hg2Mo04.
Диккенс и Бренеке [626] титровали раствор молибдата раствором Hg2(C10.i)2 с применением пластинки из молибденовой жести в качестве индикаторного электрода. Растворы должны быть нейтральными. Молибденовый электрод в данном случае, по-видимому, функционирует как водородный электрод. Метод не имеет практического значения. Мешают хлориды и другие ионы, образующие малорастворимые соединения с ионами одновалентной ртути.
Амперометрическое титрование молибдата раствором Hg2(N03)2 можно проводить с использованием вращающегося платинового микрокатода [284]. Конечная точка на кривых титрования выражена хорошо. Реакция между растворами Hg2(N03)2 и молибдата изучалась амперометрически, по току восстановления ионов Hg22+ на капающем ртутном катоде [1310]; при этом были получены воспроизводимые результаты (погрешность составляла 1%).
Осаждение молибдата серебра. При добавлении раствора AgN03 к раствору молибдата натрия немедленно образуется белый творожистый осадок молибдата серебра * [1357].
И. М. Кулешов [174] получал нормальный молибдат серебра сплавлением стехиометрических количеств Мо03 с AgN03 (1 моль Мо03 и 2 моля AgNOs).
В 100 мл воды при 25° С растворяется 0,0044 г Ag2Mo04 [1056]. В разбавленных растворах AgN03 растворимость Ag2Mo04 ничтожна [1056]. Вейнер и Борис [1515], используя концентрационную цепь, установили для растворимости величину 28 мг/л; произведение растворимости 1,7 • 10-12.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 150 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed