Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Бухало А.С. -> "Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре " -> 6

Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре - Бухало А.С.

Бухало А.С., Дудка И.А. Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре — К.: Наукова думка, 1988. — 144 c.
ISBN 5-12-000267-6
Скачать (прямая ссылка): visshiesedobniebaziomeciti1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 109 >> Следующая

Высшие базидиомипеты, как и грибы других систематических групп, образуют различные структуры бесполого и вегетативного размножения (анамор-фы), которые в ряде случаев имеют несомненное таксономическое значение на уровне вида, а в отдельных случаях — таксонов более высокого ранга. Однако, несмотря на то что такие вторичные репродуктивные структуры у некоторых видов высших базидиомицетов были описаны еще О.Брефельдом (Brefeld, 1889), изучению их стали уделять внимание лишь в последнее время, а для большинства видов съедобных базидиальных грибов они вообше не описаны. Различные способы бесполого и вегетативного спороношения у представителей высших базидио-мипетов исследованы более полно у афиллофоральных и в значительно меньшей мере у агарикальных, болетальных и гастеромицетов (Nobles, 1965; Semerdzieva, 1965: Sigler, Carmichael, 1976; Stalpers, 1978; Arita, 1979a; Cole, Sampson, 1979: Kendrick, Watling, 1979: Watling, 1979a, b; Решетников, 1982a—в; Решетников, Дудка, 1983; Pantidou et al.. 1983). В настоящее время конидиальное и вегетативное спороношение установлено более чем у 180 видов агарикальных грибов, в том числе у таких видов съедобных базидиомицетов, как Panus tigrinus, Pleurotus cystidiosus, P.drvinus. Oudemansiella radicata. Pholiota aurivella, видов рода Coprinus и др. (Kendrick. Watling. 1979: Решетников, 1982a; Buchalo et al., 1985).
Наиболее обычным для высших базидиомицетов является образование артро-конидий, различающихся по типу конидиогенеза (Sigler, Carmichael, 1976; Kendrick, Watling, 1979: Ingold, 1980, 1981; Решетников. Дудка, 1983), что специфично для определенных видов. Однако у Fiammulina velutipes установлено два типа артроконидиогенеза: энтеро-и голартрический (Ingold. 1981; Решетников, Дудка. 1983), что свидетельствует о необходимости получения дополнительных данных о конидиогенезе у высших базидиомицетов.
Более редкое явление у высших базидиомицетов — образование бластокони-диального спороношения, специфичность которого показана (Miller, 1969; Kiihner, 1977. 1980: Arita, 1979а: Stalpers.- 1983) для Pleurotus cystidiosus. Pholiota . aurivella, Fistulina hepatica. видов Hohenbuechelia и некоторых других. Конидиальное спороношение у высших базидиомицетов образуется как на гаплоидном, так и на дикариотическом мицелии.
У высших базидиомицетов в культуре отмечены органы бесполого размножения — хламидоспоры, образующиеся на дикариотическом мицелии. О.Миллер (Miller, 1971) обнаружил хламидоспоры у многих исследованных им видов семейства Tricholomataceae и показал, что они сходны у разных штаммов одного и того же вида. Строение хламидоспор у отдельных видов очень характерно и может служить таксономическим критерием, как, например, у анаморфы Nyctalis parasitica и N.lycoperdoides. Pleurotus dryinus (Watling, 1978b). Тип конидиогенеза может быть специфичен на уровне рода и даже порядка. Так, установлены различия в типе конидиогенеза у леуко- и хромоспоровых видов порядка Agaricales: у представителей семейства Cortinariaceae, Bolbitaceae и Coprinaceae образование конидий происходит путем конденсации протоплазмы (Watling, 1979а; Ingold, 1981: Решетников, 1983). Типичным для отдельных видов является образование в культуре таких структур бесполого размножения, как склерошш, ризоморфы, бромации. аллоцисты и другие (Bille-Hansen. 1973; Watling, 1979а. b; Pantidou et al., 1983).
Слияние клеток гиф одного и того же или разных мицелиев у высших грибов — широко распространенное явление, хотя механизмы его возникновения пока неясны (Lentz, 1971; Burnett, 1976; Захаров, 1984). Между клетками обычно
возникают анастомозы, которые могут служить для создания баланса клеточного содержимого мицелия. Цитоплазма, ядра, пищевой материал по анастомозам перетекают из одной части мицелия в другую. Большинство гиф в мицелии переплетаются и образуют анастомозы на ранней стадии роста. Таксономическое значение анастомозов не установлено.
Для видовой таксономии наравне с интерфертильным скрещиванием мицелия видов одного рода используют явление хоминга, т.е. специфического взаимодействия артроконидий с гифами (Brodie, 1972; Kemp, 1977; Fries, 1983а. с).
Важной дополнительной таксономической характеристикой видов и родов базидиомицетов может служить ядерное состояние мицелия (Kiihner, 1977,1980). По этому признаку Я-Буоден (Boidin, 1971) выделяет 5 групп: базидиоспоры одноядерные, клетки вторичного мицелия двуядерные; базидиоспоры двуядерные, клетки первичного мицелия сначала многоядерные, потом становятся одноядерными, клетки вторичного мицелия двуядерные; споры двуядерные, первичный мицелий многоядерный, вторичный двуядерный; базидиоспоры одноядерные, клетки первичного мицелия многоядерные, клетки основных гиф вторичного мицелия (обычно наблюдающиеся по краю колонии) многоядерные, остальные двуядерные; базидиоспоры одно- и двуядерные, клетки как первичного, так и вторичного мицелия многоядерные, что распространяется и на плодоношение. Во всех перечисленных группах молодые базидии двуядерные.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 109 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed