Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Бухало А.С. -> "Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре " -> 44

Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре - Бухало А.С.

Бухало А.С., Дудка И.А. Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре — К.: Наукова думка, 1988. — 144 c.
ISBN 5-12-000267-6
Скачать (прямая ссылка): visshiesedobniebaziomeciti1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 109 >> Следующая

Б .Кендрик и Р-Ватлннг (Kendrick, Watling, 1979) отмечают, что до настоящего времени нет удовлетворительного определения понятия хламидоспоры. Наиболее существенными признаками для определения этой структуры бесполого спороношения авторами предлагаются следующие: таллическая, толстостенная, неопадающая, покоящаяся клетка, расположенная интеркалярно или терминально на мицелии.
Бластоконидии и хламидоспоры приурочены к дикариотической фазе, в то время как артроконидии найдены многими исследователями на монокариотиче-ском мицелии. У некоторых видов (Fiammulina velutipes, Pholiota aurivella) описано образование артроконидии как на моно-, так и на дикариотическом мицелии (Vandendries, Martens, 1933; Aschan, 1954b; Arita, 1979a; Ingold, 1980; Решетников, 1982a, 6).
В соответствии с задачами исследования объектами нашего изучения были дикариотические культуры и лишь в отдельных случаях, когда это требовалось для уточнения идентификации вида, например Coprinus comatus, — монокарио-тические.
При микроскопировании культур у ряда видов, представляющих все исследованные порядки, выявлена стадия анаморфы. Процесс конидиогенеза нами специально не изучался и о типе спороношения мы судили по наблюдавшимся разным стадиям образования конидиальных структур.
Идя порядка Aphyllophorales характерными бесполыми спороношениями являются артроконидии, хламидоспоры и бластоконидии (Stalpers, 1978). Артроконидии, образующиеся по голартрическому типу, наблюдаются у Peniophora gig an tea и Gloeophyllum sepiarium. Особенно четко расчленение артроконидии прослеживается у первого вида при исследовании в СЭМ (табл. XIII). Артроконидии у Peniophora gigantea образуются на симподиалыю разветвленных кони-диеносиах.
В СЭМ исследовалась анаморфа Fistulina hepatica. Бластоконидии у этого вида образуются на конидиеноснах одиночно, в цепочках или плотных кисточках (табл. XIII, XIV). У F.hepatica наблюдаются так»® интеркалярные лимоновидные хламидоспоры (табл. XIV). Дж.Сталперс и Л.Влуг (Stalpers, Viug, 1983) приводят сходное описание бластоконидиального спороношения у F. hepatica. По энтеро-аргрическому типу происходит образование конидий у Polyporus squamosus (рис. 5). У Laetiporus sulphureus в культуре описано образование бластоконидий (Nobles, 1965; Stalpers, 1978). Наблюдаются также терминальные и интеркалярные хламидоспоры, которые отмечены нами и при глубинном культивировании этого гриба. Терминальные хламидоспоры развиваются на воздушном мицелии Sparassis crispa.
Образование анаморфы обнаружено у 2 видов порядка Boletales. У Boletus eduiis наблюдаются вздутые круглые клетки, которые можно рассматривать как хламидоспоры, а также круглые вздутия на гифах, не отделенные перегород-
Рис.
Щ пкп]
10 мп
Анаморфы: а - Boletus edulis, б - Paxillus acheruntius, в — Polyporus squamosus, г — Laetiporus sulphureus (глубинный мицелий)
ками (рис. 5), которые некоторыми исследователями трактуются как цистиды (Stalpers, 1978).
У Paxillus acheruntius (сем. Paxillaceae) клетки гифы с плотным содержимым, чередующиеся с пустыми клетками, следует рассматривать как артроконидии, а утолщенные клетки, обильно образующиеся на гифах, скорее можно трактовать как хламидоспоры (рис. S).
Изученные нами представители порядка Agaricales образуют в культуре различные типы конидиального спороношения. У 2 видов семейства Pleurotaceae: Pleurotus cystidiosus и P. abalonus в СЭМ исследовано уникальное для высших базидиомицетов спороношение в виде коремий. Кроме этих видов коремиальное спороношение описано еще только у одного базидиального гриба — Collybia гасе-mosa (Watling, Kendrick, 1977). P. cystidiosus был выделен в новый вид из P. dryinus (Miller, 1969) в связи с наличием у него специфического коремиально* , го спороношения (табл. XV). У P. cystidiosus коремии возникают на ножке плодового тела, реже на уплотненных участках мицелия, которые предшествуют появлению примордиев. Сначала вегетативные гифы образуют колонку, состоящую из стерильных гиф, которая затем приобретает булавовидную форму (табл. XVI). 61
Рис.
6
tOklKfH
МЯмп
Анаморфы: a - Lyophyllum ulmarium, 6 - Gerronema josserandi, e - Agaricus maskae, г - Marasmius androsaceus
На поверхности коремиапьной головки формируются цепочки конидий в виде черной блестящей массы (табл. XVII). На воздушном мицелии, а также гифах, образующих ножку коремия, возникают одиночные бластоконидии (табл. XVII,XVIII). Они расположены на тонких веточках, напоминающих стеригму. У исследованного штамма P. abalonus коремии появляются на всей поверхности колонии. Морфология формирования. конидиального спороношения P.abalonus полностью сходна с таковой P. cystidiosus (табл. XV—XVII), что дает основание рассматривать -P. abalonus как синоним P.cystidiosus (Salek et al., 1986).
62 ' На поверхности мицелиальной колонии Pieurotus dryinus образуются цепочки
10 пкм
WtiKM
Анаморфы: a - Agaricus bisporus, 6 — Agaricus arvensis, e - A.cupreobrunneus, г - A.silvaticus,
Предыдущая << 1 .. 38 39 40 41 42 43 < 44 > 45 46 47 48 49 50 .. 109 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed