Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре - Бухало А.С.
ISBN 5-12-000267-6
Скачать (прямая ссылка):
У Panus tigrinus пряжки одиночные., парные, реже множественные, преимущественно медальонные. У этого вида большинство пряжек имеют характерную форму, они как бы наклонены вперед так, «по угол между пряжкой и гифой составляет с одной стороны 90°, а с другой — около 120°, часто наблюдается прорастание пряжки в боковую гифу (табл. X).
У Marasmius oreades и Lepista nuda (табл. XI, ХП) пряжки преимущественно одиночные, стабильной округлой формы, чаще медальонные. У Lyophyllum ulma-rium поверхность участка гифы, образующая крючок пряжки в зоне роста, как правило, имеет специфическую морщинистую поверхность' (табл. IX), которая характерна для клеточных стенок молодых растущих гиф этого гриба. На более старых участках колонии, где происходит образование множественных анастомозов, в том числе с участием пряжек, поверхность пряжек не структурирована (табл. IX).
У Coprinus comatus, C.cinereus и Pholiota adiposa, относящихся к семейству Strophariaceae, пряжки, как и у представителей семейства Tricholomataceae, преимущественно одиночные, медальонные, реже без зазора, однотипные по форме (табл. IX, X, XII).
У 3 видов рода Oudemansiella преобладают медальонные одиночные пряжки. Пряжки О. mucida - характерной приплюснутой формы. Этим они отличаются от О. brunneomarginata и О. radicata, у которых округлые пряжки, типичные для большинства исследованных видов агарикальных грибов (табл. XI).
У Cyathus olla — представителя гастеромицетальных грибов - пряжки в основном одиночные, реже парные и множественные, с небольшим зазором между гифой и пряжкой,без каких-либо структурных образований (табл. ХП). Пряжка иногда образует анастомоз с соседней гифой (табл. XII).
В результате сравнительного изучения пряжек на мицелии представителей разных таксонов в-леших съедобных базидиомицетов, впервые проведенного нами методом СЭМ, показано, что у исследованных видов отсутствуют структурные образования, аналогичные отмеченным С.Флеглером и Г.Хопером для Cyathus stercoreus (Flegler, Hooper, 1978). Авторы обнаружили пряжки с утолщением в виде пояска, расположенного в зоне перегородки на гифе. У всех исследованных нами видов в месте образования пряжки мы наблюдали две обычно перпендикулярные перегородки без значительных утолщений. Морщинистая структура поверхности пряжек, выявленная у Lyophyllum ulmarium, не свойственна только пряжкам, а характерна вообще для молодых растущих участков гифальной системы этого вида. Для отдельных видов (Panus tigrinus и Oudemansiella mucida) форма пряжек специфична. Достаточно стабильным таксономическим признаком для определенных видов является расположение пряжек на мицелии: одиночное, мутовчатое, хаотическое и тд.
Отмечено значительное варьирование формы пряжек и их хаотическое скопление у Piptoporus betulinus по сравнению с исследованными видами агарикальных и гастеромицетов, что может до некоторой степени служить подтверждением концепции примитивности Aphyllophorales.
3.5.2. Анаморфы
Процесс спорообразования и морфология спор в стадии как телеоморфы, так и анаморфы у грибов - наиболее существенный таксономический критерий (Chesters, 1968). Анаморфы высших базидиомицетов, имеющие важное значение в их распространении в природе, могут использоваться для таксономической характеристики отдельных видов и, возможно, таксонов более высокого ранга (Watling, 1979а, Ь).
Из 175 видов агарикальных грибов, у которых в настоящее время известно образование бесполых спороношений, 138 образуют артроконидии, 38 — хламидоспоры, 8 - бластоконидии (Kendrick, Watling, 1979; Watling, 1979а, b; Решетников, 1982а). Такие же бесполые спороношения формируются и у афиллофораль-ных грибов. Однако у последних более распространенными являются бластоконидии (Stalpers, 1978). 59
Таллический и бластическлй. типы развития конидий были охарактеризованы на первом рабочем совещании в Канакаскисе (Канада) в 1979 г. К таллическому типу (артроконидии, хламидоспоры) отнесены конидии, образующиеся из всей конидиальной клетки, к бластоконидиям - такие, которые формируются de novo. В ряде случаев у гифомицетов наблюдаются бластические и таллические способы развития одной конидии (Ingold, 1981). На этом основании предлагается ограничить термин ’’бластоконидия”, сохранив его лишь для типа, сравнимого с дрожжеподобным почкованием. О недостаточно четком разграничении понятий артро- и бластоконидий свидетельствует также тот факт, что разными авторами конидиальное спороношение одного и того же вида, например Pholiota aurivella, трактуется и как артроконидиальное (Решетников, 1982а), и как бластокониди-альное (Vandendries, Martens, 1933). Артроконидии, в свою очередь, подразделяют на голартрические и энтероартрические (Cole, Sampson, 1979). Голартрокони-дии характеризуются тем, что в процессе образования включают в состав оболочки все слои клеточной стенки конидиогенной гифы, а энтероартроконидии образуют вокруг себя вторичную оболочку, наружные слои конидиогенной гифы не принимают участия в ее формировании.
