Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Борисенко Е.Я. -> "Разведение сельскохозяйственных животных " -> 198

Разведение сельскохозяйственных животных - Борисенко Е.Я.

Борисенко Е.Я. Разведение сельскохозяйственных животных — М.: Колос, 1967. — 464 c.
Скачать (прямая ссылка): razvedenieselskohosmashin1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 203 204 .. 281 >> Следующая

инбридинга (подбора) гомозиготность увеличилась в среднем на 12,5% по
сравнению с той ее величиной, которая была в среднем в группе жйвотных до
применения инбридинга. Предположим, что гомозиготность группы животных до
применения в ней инбридинга составляла 98%; тогда инбридинг степени 12,5%
приведет к очень малым последствиям (из оставшихся 2% гетерозиготных
генов лишь 12,5% перейдет в.гомозиготное сочетание, т. е. всего 0,24% их
общего числа). В случае же, когда исходная группа (популяция)
гетерозиготна на 100%, тот же коэффициент инбридинга показывает, что из
общего числа генов 12,5% перешли в гомозиготное сочетание. Следовательно,
интенсивность возрастания гомозиготности при одном и том же коэффициенте
инбридинга зависит от генетической структуры исходного материала
(популяции): в группе организмов, приближающейся к чистой линии, т. е. к
полной гомозиготности, даже при большом коэффициенте инбридинга
гомозиготность будет нарастать очень медленно; наоборот, в
высокогетерозиготной популяции при, том же коэффициенте инбридинга
гомозиготность будет нарастать вначале очень быстро, а потом все
медленнее.
Коэффициент инбридинга, равный для определенного животного, например,
12,5%, не дает еще права утверждать, что это животное по гомозиготности
будет на 12,5% выше своих родителей; можно лишь сказать, что при большом
числе подобных спариваний гомозиготность будет возрастать в среднем на
12,5%, и то лишь при отсутствии сцепленного наследования интересующих нас
признаков и отбора, которые могут коренным образом изменить конечные
результаты инбридинга (например, устранение отбором выщепляющихся
гомозиготных рецессивных форм, как менее жизнеспособных). В результате
постоянного действия отбора гомозиготация (возрастание гомозиготности)
происходит медленнее, чем об этом свидетельствуют соответствующие
коэффициенты инбридинга. ?
Несмотря на все недостатки, описанный выше метод .учета степени
инбридинга (в отличие от других) позволяет выражать ее количественно, С
помощью данного метода можно также улавливать генетические изменения,
происшедшие в группе (стаде, породе) животных вследствие инбридинга,
анализировать формы подбора, применявшиеся в животноводстве,
дифференцируя их по степени родства животных, подобранных для спаривания
(по величине коэффициента инбридинга), и намечать на будущее наиболее
совершенные из них.
Пользуясь выведенной им формулой, С. Райт вычислил для различных степеней
родственного спаривания скорости возрастания гомозиготности в ряде
поколений и представил их в виде кривых (см. рис. 110). Кривые эти
показывают, что при постоянном самооплодотворении уже к 8—9-му поколению
достигается почти полная гомозиготность (независимо от числа пар
аллеломорфов, находящихся в гетерозиготном сочетании). При спаривании
полных братьев и сестер в течение длительного времени потомство будет
распадаться на большое число высокогомозиготных линий (к восьмому
поколению гомозиготность возрастет до 90%), генетическая изменчивость
внутри которых будет уменьшаться, а различия между линиями — возрастать.
При коэффициенте инбридинга, приближающемся к 1, генетическая варианса
внутри линий должна быть равна нулю, а между линиями — 2сг| , т. е. будет
получен ряд
332
«чистых» линий. Это может быть достигнуто примерно через 20 поколений.
При спаривании более отдаленных родственников гомозиготность возрастает
значительно медленнее (при спаривании, например, двою-родных братьев и
сестер к 15—16-му поколениям гомозиготность достигает 65%); наконец,
наступает такой момент, когда инбридинг практически не ведет к увеличению
гомозигоДности, о чем свидетельствует нижняя кривая рисунка 110 (при
спаривании полудвоюродных брата и сестры). Точно так же при инбридинге на
одного из родителей, в слуйае его гете-розиготности (по некоторым
признакам), возрастания гомозиготности по этим признакам не будет.
Таким образом, спаривание животных, стоящих в различной степени родства,
приводит к весьма различным генетическим последствиям: при отдаленных
инбридингах, когда спаривают троюродных братьев и сестер, или инбридинге
иа гетерозиготного родителя гомозиготность не возрастает; при инбридингах
типа самооплодотворения или спаривания полных брата и сестры, полубрата и
полусестры и т. д. гомозиготность повышается, причем в разных случаях с
неодинаковой скоростью (в случае самооплодотворения быстрее, а при
спаривании полубрата с полусестрой медленнее). Чем дальше от пробанда в
его родословной повторяются общие предки, тем менее тесен инбридинг и
меньше возрастает гомозиготность. Вот почему нельзд говорить о
генетической и биологической сущности инбридинга вообще (в целом); к нему
надо подходить дифференцированно, с учетом его степени.
При анализе родословных животных (с вычислением коэффициентов
инбридинга), приводившихся различными авторами (Адамец, Давыдов п др.) в
качестве примеров использования без вредных последствий тесного
Предыдущая << 1 .. 192 193 194 195 196 197 < 198 > 199 200 201 202 203 204 .. 281 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed