Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Боголюбский С.Н. -> "Происхождение и преобразование домашних животных" -> 124

Происхождение и преобразование домашних животных - Боголюбский С.Н.

Боголюбский С.Н. Происхождение и преобразование домашних животных — М.: Советская наука , 1959. — 603 c.
Скачать (прямая ссылка): proishojdenieipreobrazovaniya1959.djvu
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 235 >> Следующая


В данном случае выделение буйволов в особые роды и объединение прочих Bovinae в один род Bos основано на таком важном биологическом признаке, как плодовитое или бесплодное скрещивание. Между буйволами и представителями рода Bos гибриды не получены. В то же время между подродами Bos гибриды получаются, хотя и ограниченно плодовитые. Следовательно, группы bovina и bubalina сильнее разошлись, чем группы внутри рода (Bos). Это дает право выделить в особые роды только буйволов.

Внутри некоторых подродов, где имеются разные виды и под-

1 Буйвол аноа рассматривается как подрод или вид и как род^ Мы принимаем его подродом рода Bubalis, как и тамароа.

,315 виды, как, например, между "безгорбым и горбатым'"скотом в под-роде Bos, существует плодовитое скрещивание. То же самое следует сказать и о подроде Bison ¦— бизонов и зубров. Они также скрещиваются, давая вполне плодовитое потомство.

Но зоология стремится выяснить не только родственные отношения по биологическим признакам, а узнать и филогенетическую историю современных форм. В этом случае она опирается на палеонтологию, учитывая в то же время морфофизиологические свойства животных. Так, например, принимаются во внимание строение черепа и зубов, т. е. то, на что опирается и палеонтология. Но даже и в признаках черепа зоология идет дальше палеонтологии, так как она может основываться не только на строении взрослых черепов, но исследовать и их развитие. Это мы здесь и покажем на конкретном примере сравнения строения черепа взрослых быков (данные из труда И. И. Соколова, 1953), и строения черепов молодых животных тех же форм (по С. Н. Боголюбскому, 1930, 1935).

Рассмотрим черепа некоторых новорожденных животных (рис. 157, 158). Видно, что только у буйволов вся теменная зона образована мощными боковыми теменными костями подобно овцам „ козам и многим антилопам.

Рис. 157. Черепа новорожденных телят (слева направо): сероукраинской породы, бизона и дикого яка. Хорошо видны соотношения между межтеменной костью и боковыми теменными (из Боголюбского)

Противоположный тип строения теменной зоны видим у бизонов и зубров. У них мощная межтеменная кость находится между лобными, затылочными и боковыми теменными костями. Последние упираются в широкую межтеменную кость и далеко не доходят до-теменного родничка.

У bibovina, как, например, у бантенга и его гибридов, а также у яков, боковые теменные кости (сравнительно узкие) отделяют межтеменную кость от родничка. Она остается между ними и затылочными костями. У taurina нами обнаружено 3 типа строения те-

зі 6 менной зоны черепа. Во-первых, париетальный, приближающийся к бантенгу и яку, т. е. с узкими боковыми теменными костями, слегка оттесняющими от родничка межтеменную кость; во-вторых, тип интерпариетальный, при котором родничок зарастает за счет промежуточной теменной кости; в-третьих, тип промежуточный между обоими, где родничок зарастает за счет всех трех костей: двух боковых теменных и одной межтеменной. Ни "у одного из исследованных объектов не было обнаружено парности межтеменной кости, что часто бывает у овец. Что же касается домашнего -яка, то, по нашим матер налам, тип строения теменной зоны его черепа сходен с ди-' <ким. Но Вилькенс (1905) дал рисунок яка со значительной імежтеменной костью, которая «одна подходит к родничку.

Как видим, по строению теменной зоны противоположными типами являются буй-Болы и бизоны; ближе к буйволу стоят bibovina и яки; изменчивый характер строения этой зоны наблюдается у taurina. Все это подтверждается и на гибридах. Другой признак, принимаемый и зоологами и палеонтологами для выяснения отношений в подсемействе Bovinae, касается отхождения рогов. У •буйволов и бизонов они расположены ближе к глазницам. Отодвигание рогов назад •обусловливается усилением роста, придвиганием к затылку лобных костей, что в наибольшей степени имеет место у taurina, а в меньшей—у bibovina. Именно у первых происходит крайнее сжатие теменной зоны между лобными и затылочными костями. Поэтому подродовые различия выражаются в характере межроговой линии лба и мест отхождения рогов, что влияет на строение межтеменной зоны черепа. Об этом свидетельствуют рисунки формы лба и формы зароговой части черепа, взятые нами из 'большого труда И. И. Соколова (1953) (рис. 159—160), и исследования по развитию черепа taurina (Боголюбский).

Рис. 158. Строение теменной зоны новорожденных телят зубробизона, серо-украинского и гибридов зубробизона с сероукраинским скотом: 1 — зубробизон № 722, 2— сероукраинский № 778, 3 —

гибрид зубробизон X сероукраинский № 914, 4 — гибрид зубробизон X серо-украинский № 1360, 5— гибрид зубр X сероукраинский №185, 6—гибрид зубробизон X сероукраинский № 15130

,317 Общая характеристика черепов четырех представителей рода Bos: тура, яка, бизона и гаура (Bos gaurus) заключается в том, что у них, в противоположность буйволам, лоб длинный и сравнительно узкий (рис. 160). Длина заглазничной части лба составляет не менее 90% ее ширины; заглазничная ширина лба меньше наибольшей ширины в скуловых дугах. При взгляде на череп сверху
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 235 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed