Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Билай В.И. -> "Методы экспериментальной микологии " -> 33

Методы экспериментальной микологии - Билай В.И.

Билай В.И. Методы экспериментальной микологии — К.: Наукова думка, 1982. — 552 c.
Скачать (прямая ссылка): metodiexpirementalnoymikologii1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 279 >> Следующая

паренхимы и сплетений гиф, расположенных между ними (например, Botrytis
cinerea). Размер склероциев увеличивается в результате усиленного роста,
образования перегородок и последующей дифференциации клеток в отдельных
слоях склероция. Зрелые склероции содержат меньше влаги по сравнению с
мицелием и много запасных веществ - липидов, гликогена.
1.3.3.7. КОЛОНИЯ
Дифференцированный в определенной степени мицелий, отличающийся
отдельными элементами даже в пределах вида. Это форма верхушечного роста
главной гифы и ее многочисленных ответвлений, которые могут
распространяться от.центра материнской (исходной, посевной) клетки,
образуя субстратный и воздушный мицелий. Колонии растут радиально от
центра посева исходной культуры путем удлинения и ветвления гиф.
Рис. 45. Типы склероциев:
а - терминальный (Botrytis allii); б - интеркалярный (тяжистый)
(Sclerotinia gladioli).
II. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ГРИБОВ
Микроскопическое изучение грибов проводят с целью их идентификации,
установления специфики строения и развития, а также некоторых
цитохимических и физиологических особенностей.
11.1. СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
11.1.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Световая микроскопия основана на принципе создания увеличенного
изображения изучаемого объекта при прохождении световых лучей от
искусственного или естественного источника освещения через оптическую
систему микроскопа. Световая микроскопия позволяет исследовать объект на
клеточном уровне.
11.1.2. ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА РАБОТЫ С МИКРОСКОПОМ
В настоящее время в лабораторной практике применяют микроскопы типа МБИ-
2, МБИ-3, МБИ-6 и др.* [288, 388, 389]. Общее увеличение, которое может
дать микроскоп, определяют, умножая увеличение объектива ьа увеличение
окуляра. Ценность микроскопа определяется, однако, разрешающей
способностью, под которой понимают способность оптической системы
воспроизводить в виде двух точек две расположенные в непосредственной
близости точки исследуемого объекта. Чем это расстояние меньше, тем
больше разрешающая способность микроскопа. Подбирая оптимальные условия
для изучения объекта, следует обращать внимание на разрешающую
способность микроскопа и комбинированием объективов и окуляров находить
наилучшую. Например, при увеличении объектива 40 и окуляра 25 увеличение
микроскопа составляет 1000, а его разрешающая способность 0,9; при
увеличении объектива 90 и окуляра 10 увеличение микроскопа меньше, но
разрешающая способность в 2 раза выше - 0,45.
При настройке осветительной системы нужно помнить, что освещение объекта
играет решающую роль, поэтому совершенно необходимо подобрать условия
освещения, исходя из правила - чем больше уве-
* Подробная cxefia устройства микроскопов описана в прилагающихся к ним
инструкциях, поэтому здесь мы на этом не останавливаемся.
76
личение, тем ярче источник света. При работе с конденсорами следует
пользоваться плоским зеркалом микроскопа. Освещение устанавливают по
методу Келлера: источник света располагают перед микроскопом на
расстоянии 30-40 см, фокусируют нить лампы на плоское зеркало, покрытое
фильтровальной бумагой, при этом ирис-диафрагма осветителя должна быть
полностью открыта. Затем на правую ножку микроскопа кладут небольшое
плоское зеркало под углом, позволяющим сверху видеть отражение
поверхности ирис-диафрагмы и нижней линзы конденсора. Далее ирис-
диафрагму конденсора (апертурную диафрагму) полностью закрывают, убирают
плоское зеркало и направляют изображение нити лампы на нижнюю поверхность
закрытой апертурной диафрагмы, резко фокусируя изображение нити путем
поворота коллектора осветителя при полностью открытой диафрагме. Затем
открывают апертурную диафрагму микроскопа, убавляют свет до красно-
желтого накала и фокусируют объектив с увеличением 10 на препарат.
Зеркалом ловят изображение линзы коллектора и находящейся при ней
диафрагмы поля. Закрыв диафрагму поля (при конденсоре), мы увидим'в
микроскопе резкое изображение ее смыкающихся краев. При окончательной
фокусировке это изображение должно быть окружено красной или голубой
четкой каймой. Толщина покровных стекол не должна превышать 1,1-1,4 мм.
При отсутствии осветителей можно пользоваться и дневным светом,'но в этом
случае возможны погрешности изображения и, кроме того, не используются
все возможности микроскопа.
11.1.2.1. МИКРОСКОПИРОВАНИЕ С СУХИМИ И ИММЕРСИОННЫМИ
СИСТЕМАМИ
Под сухими системами понимают объекты (на предметном стекле в воде или
другой жидкости с подобным коэффициентом преломления), прикрытые сверху
сухим покровным стеклом. В иммерсионных системах объект исследования и
объектив микроскопа находятся в одной среде - воде или масле
(соответственно различают водную и масляную иммерсию). При изучении
объекта в иммерсионной системе масло или воду наносят на стекло,
устанавливают тубус на нужную высоту и опускают его до полного погружения
фронтальной линзы объектива в масло. При этом используют диафрагму с
наибольшим отверстием. Для просмотра большого количества препаратов
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 279 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed