Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Билай В.И. -> "Методы экспериментальной микологии " -> 31

Методы экспериментальной микологии - Билай В.И.

Билай В.И. Методы экспериментальной микологии — К.: Наукова думка, 1982. — 552 c.
Скачать (прямая ссылка): metodiexpirementalnoymikologii1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 279 >> Следующая

сильно и резко суженная удлиненная; ж - сильно и постепенно суженная
нитевидно удл-иненнаЪ.
на обоих концах. Кроме этих типов изогнутости для некоторых видов
характерны угревидная изогнутость, звездчатость и др.
Форма верхней клетки. Для большинства видов характерна постепенно и
равномерно суженная (коническая) верхняя клетка. У некоторых видов
встречаются иные формы: 1) слегка суженная, тупая, изогнутая или прямая;
2) слегка и внезапно суженная короткая; 3) слегка суженная удлиненная и
усеченная; 4) сильно и резко суженная удлиненная; 5) сильно и резко
суженная, нитевидно удлиненная, иногда загнутая (рис. 40).
70
Ножка у основания макроконидий большинства видов четко выражена; у ряда
видов она имеет вид сосочка или нечетко выражена, у некоторых видов -
отсутствует.
Количество перегородок в макроконидиях отдельных видов обычно достигает
3-5, реже 5-7.
Размер макроконидий и количество перегородок, с учетом амплитуды их
изменчивости, являются важными признаками выделения отдельных видов и
разновидностей. Для некоторых видов характерно изменение толщины
макроконидий посредине и у концов.
Рис. 41. Микроконидии видов рода Fusarium; а - F. sporotrichiella; б - F.
oxysporum; в- F. moniliforme; г -*
F. solani.
Рис. 42. Эндоконидии.
Микроконидии в морфологическом отношении менее дифференцированы, чем
макроконидии, но они играют значительную роль в распространении вида и
заселении субстрата'. Их наличие или отсутствие может быть использовано
для диагностики отдельных видов только в случае их обильного и
относительно постоянного образования. По форме различают микроконидии
овально-цилиндрические, эллипсоидальные, яйцевидные с почти равным
диаметром на протяжении всей длины, с округленными концами, с широкой
амплитудой соотношений длины и ширины; обратнобулавовидные с расширенной
верхушкой и суженным основанием (рис. 41).
Для дейтеромицетов характерно образование эндоконидий путем деления
цитоплазматического содержимого прямых неветвящихся конидиеносцев на
отдельные клетки, обособленные внутренним слоем оболочки. При этом
наружный слой оболочки конидиеносца отслаивается в виде чехла, из
которого конидия постепенно выталкивается (рис. 42).
1.3.3.4. ОНТОГЕНЕЗ КОНИДИЙ
В настоящее время для построения классификационных схем используют
онтогенетические исследования спороношений, особенно некоторых
представителей гифомицетов.
По способу образования у гифальных выделяют следующие типы спор:
Бластоспоры - споры, образуемые по типу почек на поверхности спорогенной
клетки прямо на гиф"е или на коротких зубчатых отростках. Конидиеносец
при этом удлиненный или апикально утолщенный и покрыт зубчиками.
Бластоспоры отделяются от спороносной клетки в результате сжатия
небольшого канала между спорогенной клеткой и конидией при наполнении его
веществом клеточной оболочки (типы
7 J
Рис. 43. Типы образования конидий у гифомицетов.
nopocnoptfC(Hel1mInUiosporiuш); S .
радуласпоры (Beauveria).
Cladosporium, Bispora, Monilia). Бластоспоры могут продуцировать новые
бластоспоры на апексах, формируя акропетальные простые или разветвленные
цепочки конидий.
Фиалоспоры развиваются на специальных образованиях конидиеносцев -
фиалидах (типы Penicillium, Aspergillus), как правило, эндогенно внутри
фиалиды или на апексе. В конечном итоге тонкостенные апикальные головки
фиалид разрываются под тургорным давлением (Thielaviopsis basicola). У
Phialophora первые фиалоспоры располагаются внутри неразорванных фиалид и
являются эндогенными, тогда как последующие фиалоспоры экзогенные, даже
если они погружены внутрь открытого устьица. Край оболочки фиалиды при
растяжении образует выступ или воротничок, который у одних видов
значительный и сильно выступающий, а у других очень маленький и почти
неразличимый.
Различают би- и полифиалиды. Бифиалиды имеют двойную верхушку, окруженную
небольшим воротничком, и две споры могут образовываться одновременно (тип
Gonytrichum). Полифиалиды образуют фиалоспору базипетально (тип
Catenularia). Фиалоспоры обычно собираются в ложные головки или цепочки.
Артроспоры образуются в результате деления спорогенной гифы конидиеносцев
с образованием одиночных спор или их ветвящихся цепочек. Такие споры
могут также возникать эндогенно внутри спорогенной гифы. Артроспоры
освобождаются путем гистолизиса или расщепления (разрыва) внешней
оболочки спорогенной гифы (типы Geo trichum (экзогенный), Thielaviopsis
(эндогенный)).
Алеуроспоры, или хламидоспоры, возникают как терминальные, боковые или
интеркалярные выпячивания конидиеносцев или гиф и отделяются от
материнской клетки одной или двумя перегородками. Они в основном
устойчивы и функционируют как покоящиеся споры (тип Trichocladium
asperum).
Пороспоры образуются одиночно или группами, имеют толстую оболочку и
развиваются через мелкие одиночные или многочисленные поры в стенках
спороносца (типы Helminthosporium, Alternaria, Curvularia).
Радуласпоры развиваются на маленьких стеригмах, образуемых на кончике
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 279 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed