Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Билай В.И. -> "Методы экспериментальной микологии " -> 200

Методы экспериментальной микологии - Билай В.И.

Билай В.И. Методы экспериментальной микологии — К.: Наукова думка, 1982. — 552 c.
Скачать (прямая ссылка): metodiexpirementalnoymikologii1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 279 >> Следующая

от липкого пластыря и марли когти подвергают систематическому наблюдению
и микологическому исследованию. В разгар поражения (15-25-й день) валики
403
гиперемированы, ногтевая пластинка становится исчерченной, утолщенной и
мутной. Грибы обнаруживают в пораженном когте микроскопически и
культурально на протяжении 3 мес [134].
Субкутанное, подкожное заражение. Взвесь культур грибов или
патологического материала в физиологическом растворе вводят кроликам
(0,5-1 мл), морским свинкам (0,2-0,5 мл), белым мышам (0,1 - 0,2 мл) под
кожу.
Интрагландулярное заражение. Взвесь гриба в объеме 0,05-0,1 мл вводят
тонкой иглой шприца непосредственно в правый (или левый) паховый
лимфатический узел морской свинки или кролика, другой узел остается
контрольным. Припухание, казеозный распад и изъязвление на месте узла,
иногда диссиминация процесса подтверждают предположение о патогенной
активности изучаемого гриба.
Интратестикулярное заражение. Взвесь гриба вводят в толщу правого яичка,
в левое для контроля вводят физиологический раствор такого же объема.
Припухание и болезненность яичка, иногда образование гнойных свищей или
генерализация микоза свидетельствуют о патогенности гриба.
Интраперитонеальное заражение. Взвесь гриба вводят внутрибрю-шинно
кроликам (1 мл), морским свинкам (0,5 мл), белым мышам и крысам (0,1-0,25
мл). Наличие микотических очагов при вскрытии, обнаружение грибов при
микроскопии, получение ретрокультур являются иллюстративными показателями
патогенности изучаемого гриба.
Внутривенное заражение. 0,5-1 мл тонкой гомогенной взвеси культур
густотой 1-2 млн. клеток/мл вводят в краевую вену уха кролика или 0,05 мл
- в вену хвоста белых крыс и мышей. Для более четкого выявления вен места
введения предварительно распаривают в горячей воде. Доказательством
патогенности гриба служат очаговые поражения разных тканей и органов с
наличием тканевых форм гриба, получение соответствующих ретрокультур.
Интракардиальное заражение. Практикуется вместо внутривенного обычно на
мелких лабораторных животных. Оно нередко сопровождается гибелью
животных; используется для определения патогенности грибов. При
внутривенном и интракардиальном введении грибы в течение первых 30-60 мин
разносятся кровью по тканям и органам и при скарификации могут вызывать
травматические кожные поражения грибковой природы.
Интраплевральное заражение. Используют для получения микотических
плевритов и пневмомикозов. Взвесь гриба густотой 1-2 млн. клеток/мл
вводят кроликам (1 мл), морским свинкам (0,5 мл), белым крысам и мышам
(0,25-0,1 мл).
Интратрахеальное введение. Взвесь грибов обычной густоты вводят шприцем в
трахею кроликам, свинкам, голубям и курам.
Респираторное заражение. Животные, помещенные в специальные камеры или
сосуды типа эксикаторов, вдыхают в течение нескольких минут распыленную
(аэрозольную) взвесь грибов разной густоты, равномерно поступающую в
прибор. Этим методом достигается выявление патогенности гриба,
экспериментальное моделирование легочных микозов и смешанных грибковых и
вирусных инфекций, воспроизводство аэрогенной сенсибилизации.
Энтеральное заражение. Применяют для изучения микозов желудочно-кишечного
тракта, для определения патогенности и токсигенности грибов,
изолированных из желудочно-кишечного тракта, желчи больных людей и
животных, а также для проверки токсичности пищевых продуктов, зараженных
грибами. Молодые лабораторные животные (мор-
404
ские свинки, кролики, мыши, крысы, котята) считаются наиболее подходящими
объектами для энтерального заражения, особенно при введении грибов через
тонкий зонд натощак с молоком и жирной пищей, что способствует более
быстрому развитию микотических процессов в различных органах.
Интрацеребральное (внутримозговое) заражение. 0,01-0,02 мл взвеси грибов
густотой 100-500 тыс. клеток/мл вводят непосредственно в мозговую ткань
лабораторных животных через отверстие лобной кости (трепанация) или же в
спинномозговой канал после взятия из него небольшого количества жидкости,
соответствующего объему вводимого материала. Микотический процесс
развивается довольно медленно, устанавливается на вскрытии погибших или
убитых на 30-45-й день после заражения животных.
Висцеральный дерматомикоз. Для получения висцерального дерматомикоза по
0,2 мл гомогенной взвеси 15-20-суточных культур патогенных трихофитонов в
физиологическом растворе вводят внутривенно мышам массой 18-20 г (3-4
млн. клеток/мл) и крысам (15- 20 млн. клеток/мл). Узелковые поражения с
элементами гриба в гнойном содержимом обнаруживается в течение 3-х мес в
печени, почках и селезенке и до 30 дней в легких и мышце сердца [133].
Последовательное 4-
5-кратное экспериментальное заражение ретрокультурами, выделяемыми из
очагов поражения зараженных ранее животных, способствует усилению
патогенности и повышению вирулентности изучаемых грибов. Повторные
(пассажные) перевивки грибов путем последовательного интратестикулярного
Предыдущая << 1 .. 194 195 196 197 198 199 < 200 > 201 202 203 204 205 206 .. 279 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed