Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Березин И.В. -> "Иммобилизованные ферменты " -> 8

Иммобилизованные ферменты - Березин И.В.

Березин И.В., Клячко Н.Л., Левашов А.В., Мартинек К. Иммобилизованные ферменты — М.: Высшая школа, 1987. — 159 c.
Скачать (прямая ссылка): imobilizivanniezovanniefermenti1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 66 >> Следующая

-ct O*
XCH-СН-С-
I I
nh2 nh2
no2
-conh-
+ - -N=NC1
+ - [-N=NCI
22
реакционноспособными группами. Некоторые примеры представлены в табл. 4.
Из других производных акриловой кислоты, применяющихся для получения
полимерных носителей, следует назвать хлоран-гидрид метакриловой кислоты.
При его взаимодействии, например, с ванилином образуется мономер, дающий
при полимеризации соединение с высокореакционноспособными альдегидными
группами (так называемый "ванакрил"):
ОСНз ОСНз
Большинство полимеров на основе акриловой кислоты не отличаются
устойчивостью к воздействию многих химических реагентов, а также сильно
набухают в воде и органических растворителях. Поэтому в некоторых случаях
возникает необходимость в полимерных материалах, имеющих более жесткую
структуру. Примером жесткого носителя смешанного типа на основе
синтетического и природного полимеров является ультрогель типа АсА; к
синтетическим полимерам с жесткой структурой относятся сополимеры
производных акриловой кислоты, в частности
СН2=С-Gf
I \о-СН2-СН2
СНз I
ОН
2-окснэтнл метакрилата
о.
СН2=С-СГ. >с-с=сн2
I хо-СН2-СН2-СК I
СНз СНз
этил енди метакрилата
23
Макропористые полимерные гели на основе мономеров такого типа получаются
обычно в виде сферических гранул. Важными характеристиками этих
материалов служат их гидрофиль-ность, механическая прочность, химическая
и биологическая стойкость, возможность использования органических
растворителей. Такие носители под названием "сферой" выпускаются фирмами
"Lachema" (ЧССР) и "Realco Chem. Со" (США). Сфероны можно получить
гетерогенной суспензионной сополимеризацией мономеров акрилата или
метакрилата, содержащих гидроксильные группы, с диакрилатами и
диметилметакрилатами в присутствии инертного растворителя. Схематически
фрагмент структуры сополимера 2-оксиэтилметакрилата, сшитого
этилендимета-крилатом, можно представить следующим образом:
СНз СООСН,СН, ОН СНз
~С-СН,-С-СНз-С (СН3)-СНз-С~
III \
С=0 СНз СООСН3СН3ОН хс=о
0 о
1 I
СН, СН
СНз
А о
>2
и
С=0 СООСН, СН, ОН СНз у
~с-СН,-С-СН,-------------С----------СН, с~
СНз СНз СООСН,СН,ОН СНз
Изменяя соотношение концентраций исходных мономеров, можно в широких
пределах изменять пористость, удельную поверхность и число активных
гидроксильных групп сферона. Структура твердого макросетчатого геля
сферона похожа на структуру силикагеля (гидрофобные углеводородные группы
обращены внутрь полимера) . В то же время наличие гидроксильных групп на
поверхности придает матрице сходство с сефарозой и позволяет использовать
разработанные для сефарозы методы активации носителя. Типы гелей
"сферой", содержащих различные функциональные группы, выпускаемые фирмой
"Lachema" (ЧССР), приведены ниже:
Функциональная Название Функциональная Название
группа (тип геля) группа (тип геля)
ОН Сферой 40, 100, 300,
1000, 100 000 NH2 Сферой АгА 1000
СООН Сферой С 1000
COO N02 Сферой CNP
(СНзЬЩСзНбЬ Сферой ДЭАЭ 1000
24
0S020H Сферой S 1000
•СООН
Сферой Salicyl 1000
ОРО(ОН)2 Сферой Fostat 1000
•он
CONHNH2 Сферой СН
Сферой OxinlOOO
Полиамидные носители. Это группа различных гетероцепных полимеров с
повторяющейся амидной группой -С (О)-NH-. Один из способов их получения
основан на гомополиконденсации аминокарбоновых кислот, например е-
аминокапроновой кислоты или ее лактама (найлон-6, капрон):
Помимо найлона-6 для иммобилизации используются поли-изонитрилнайлон,
полиаминоарилнайлон и др. Амидные группы придают полимерам
гидрофильность.
Для использования в качестве носителей полиамиды активируют, частично
гидролизуя, с последующей обработкой, например глутаровым альдегидом:
Главным'достоинством носителей этого типа является то, что они могут быть
созданы в различной физической форме: в виде гранул, порошков, волокон,
мембран, трубок и т. д.
К группе полиамидных носителей следует отнести полимеры иа основе N-
винилпирролидона:
Широкое применение этих носителей, прежде всего для медицинских целей,
обусловлено их биологической инертностью и стойкостью к воздействию
биологической среды. При использовании поливинилпирролидона и сополимеров
на его основе получаются препараты иммобилизованных ферментов, способные
Н
О
С
\
II
-N-(СН2)5- С-
п
¦соон
ОНС-(СНа) з-СНО
(r)с
¦соон
N=CH-(СН2 )3-СНО
сн2=сн
N
25
медленно распадаться в организме, причем скорость распада зависит от
природы второго мономера и концентрации сшивающего агента в смеси.
Например, радикальная сополимеризация винилпирролидона с акриловой
кислотой в присутствии азо-бисизобутиронитрила дает водорастворимый
полимер, содержащий карбоксильные группы, а сополимеризация с
глицидилакри-латом - водорастворимый полимер с альдегидными группами.
Носители на основе поливинилового спирта. Эти носители, предложенные Г.
Манеке и Г. Фогтом (1980), обладают высокой реакционной способностью.
Соответствующая обработка позволяет вводить в них различные
функциональные группы: диазо-, изотиоцианатные, альдегидные,
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 66 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed