Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Pha smodea развиваются из мезодермы (О. Pflugfelder, 1952) и,
следовательно, пе гомологичны вентральным железам.
У высших мух (Cyclorrhapha) все ретроцеребральные железы (corpora allata,
corpora pharyngaea и перикардиальные железы) срастаются в общее
железистое кольцо, опоясывающее аорту тотчас позади мозга (Вейс-манново
кольцо, названное так по имени впервые описавшего его A. Weiss-mann,
1864).
Как впервые указал В. Hanstrom (1941) и затем В. Scharrer and Е. Scharrer
(1944), инкреторный аппарат насекомых представляет удивительные
конвергенции с таковым позвоночных. В обоих случаях невро-инкреторные
клетки мозга (лежащие в procerebrum у насекомх и в hypothalamus
112
Рис. 63. Постэмбриональное развитие ретроцеребральных эндокринных желез
Anopheles (Insecta, Diptera), (поперечные срезы, кроме Г)
А - личинка последнего (4-го) возраста (разрез косой, на одной стороне
задето с. allatum, на другой - лежащее впереди пего с. pharyngaeum); В-
куколка; В - молодая самка (разрез косой, I как А) (по М. В.
Мсдниковой); Г - взрослая самка, продольный срез через с. pharyngaeum,
охва-
I тывагощее corpus allatum (по Т. С. Детиновой); 1 - перикардиальные
или перитрахеальные желе-
| эы; 2 - corpora allata; 3 - corpora pharyngaea; 4 - нервные клетки;
5 - аорта; е - дегенерирую-
I щие клетки перикардиальных желез
/
Рис. 64. Центральный отдел нервногоТаппарата и ретроцеребральные
эндокринные железы Pa.rd.osa \lugubris (Araneina, Dipneumones)
1 - зрительные нервы; 2 - невро-секреторные клетки; 3 - артерии; 4 - 1-я
пара Шнейдеровых органов; 5 - 2-я пара Шнейдеровых органов; в - пищевод;
7 - гемальный отдел Шнейдеровых органов 1-й пары; 8 - опистосоматический
отдел брюшной нервной массы; 9 - ганглий педипальп; 10 - местоположение
рта; 11 нерв хелицеры; р1 - р4 - ганглии ходильных ног (по Н. Ktihne)
8 в. II.Беклемишев, т.2
1
А
Рис. 65. Центральный нервный аппарат мечехвоста (Limulus polyphemus)
А - мозг и просоматический отдел брюшной цепочки личинки со спинной
стороны; частично показано тонкое строение; Б - те же части нервного
аппарата взрослого мечехвоста с брюшной стороны: 1 - протоцеребрум; 2 -
стомодеальная комиссура;
3 - коннективы к мезосоматической части брюшной цепочки; 4 - тритоцереб-
ральная комиссура; I-VI - нервы к просоматическим конечностям (из
Hanstrom);
В - расположение невроинкреторных клеток в центральном отделе нервного
аппарата Limulus (обозначены точками) (по В. Scharrer)
у млекопитающих) по аксонам посылают инкрет в орган нервного
происхождения (corpora cardiaca насекомых, задняя доля гипофиза
позвоночных), служащий местом накопления этого инкрета и поступления его
в кровь. Третьим звеном в обоих случаях является железа внутренней
секреции, возникающая за счет эктодермы ротовой полости и выделяющая
гонадотропный гормон (corpora allata насекомых и передняя доля гипофиза
позвоночных). Наконец, вентральные, проторакальные и перикардиальные
железы насекомых представляют, по мнению Шаррер, известную аналогию с
thymus млекопитающих.
114 '
У хелицеровых невро-инкреторные клетки расположены сравнительно-
гомономно: они, как правило, имеются во всех ганглиях брюшного мозга и
скопления их в procerebrum доминируют не так сильно, как у насекомых
(рис. 65, В). Araneina имеют 2 пары ретроцеребральных желез (органы
Шнейдера), представляющих скопления невро-инкреторных клеток. Каждая пара
получает свою собственную пару нервов от тритоцереб-рального, т. е.
хелицерального ганглия (рис. 64). Латеральная пара снабжена обособленным
невро-гемальным отделом, отдающим секрет в гемолимфу (R. Legendre, 1953,
а, Ь, 1954, 1956, а, 5; М. Gabe, 1955; Н. Ktihne, 1959). Гомологи органов
Шнейдера, судя по некоторым указаниям, имеются, может быть, у скорпионов,
телифонов и сольпуг (Kiihne, 1. с.). Гомология органов Шнейдера с
ретроцеребральными органами Atelocerata пока не доказана. Быть может,
одна из пар или обе в совокупности гомологичны с. pharyngaea насекомых.
^ 7. DEUTEROSTOMIA
Нервный аппарат низших вторичноротых - полухордовых (Hemi-chorda) - стоит
на очень низкой ступени развития, что является одним из доводов в пользу
их непосредственной связи с кишечнополостными исходными формами (см. т.
1, гл. IX).
Второй характерной особенностью низших Deuterostomia, общей с
кишечнополостными, является наличие нервных сплетений не только в
эктодерме, но также в эпитедиЯх кишечника и целома.
У личинок кишечножаберных (Enteropneusta) и почти у всех личинок
иглокожих имеется теменная пластинка (т. 1, рис. 166). У личинок морских
лилий с ней связан ганглий, от которого отходят два нерва (Ап-tedon,
Notocrinus). При метаморфозе она полностью исчезает и не оставляет следов
в организации дефинитивного нервного аппарата. У иглокожих ее редукция,
очевидно, связана с прикреплением личинки абораль-ньм полюсом к
субстрату. Причины ее исчезновения у кишечножаберных неясны. Никаких
сложных органов чувств кишечножаберные не имеют.
