Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2." -> 60

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. — М.: Наука, 1964. — 450 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibezpozvonochniht21964.djvu
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 271 >> Следующая

А 6 В
Рис. 57. Концентрация брюшной нервной цепочки у Pantopoda А - Hannonia,
имеется подглоточиый узел (продукт слияния ганглиев пальп и яйценос* цев)
и четыре независимые пары ганглиев сегментов ног; Б- Rhopalorhynchus; В -
Pipei-ta; Г- Anoplodadylus; Д - Halosoma, все ганглии брюшной цепочки
слиты в одну общую массу (из В. А. Догеля)
103
Рис. 58. Схемы центрального нервного аппарата паукообразных
А - Androdonus (Scorpionoidea); Б - Тelyphonus caudatus, оба с дорсальной
стороны; В - мозг и брюшная нервная масса Chellfer (Pseudoscorpionoidea),
вид слева: 1 - глаза; 2 - легочные мешки; 3 - абдоминальные нервы; 4 -
мозг; 5 - пищевод; 6 - брюшная нервная масса; 7 - нервы педи-пальп; 8 -
нервы хелицер; 9 - зрительные нервы; 10 - сложный ганглий трех последних
сегментов тела; I-IV - нервы ходильных ног (из Hanstrom); Г - Liphistius
desultor (Araneina), медиальный разрез через просому, показывающий
переднюю часть кишечника (г), переднюю .часть аорты (2), мозг и брюшную
нервную массу, в которой видны разрезы 17 комиссур между ганглиями
последовательных метамерных пар (2) (из Millot)
в ней хорошо различимы 17 невромер (рис. 58, Г), отвечающих полному числу
постхелицеральных сегментов. У остальных Araneina закладывается столько
же невромер, но 5 задних дегенерируют и в состав брюшной нервной цепочки
входят только 12. Так же слиты в одну массу все ганглии тела и у
лжескорпионов (рис. 58, В), сенокосцев и у всех изученных в этом
отношении клещей.
Из всего сказанного видно, что среди Chelicerata, так же как и в других
классах, существует корреляция между степенью укорочения и интеграции
тела с одной стороны, и степенью концентрации брюшной цепочки - с другой.
Кроме того, мы еще видим, что ганглии просомы сливаются между собой
первыми, ганглии мезосомы - за ними, а ганглии метасомы почти всюду, где
сохраняются сегменты метасомы, обладают частичной независимостью, и
полная концентрация брюшной цепочки обычно достигается лишь после полной
редукции метасомы. Однако при высоко интегрированной форме тела полная
концентрация брюшной цепочки встречается и при наличии остатков метасомы,
как, например, у лжескорпионов.
Итак, среди Chelicerata многие отряды достигают такой же или еще более
высокой концентрации нервного аппарата, какой среди ракообразных
достигают крабы и некоторые специализованные группы Entomost-гаса, среди
насекомых - Hydrometra или Rhizotrogus и среди аннелид - Myzostomum.
Таким образом, процесс укорочения коннективов и комиссур, ведущий к
централизации нервного аппарата, независимо разыгрывается в различных
классах, отрядах и даже семействах членистоногих так же, как независимо
он разыгрывается у головоногих, пластинчатожаберных и в различных отрядах
улиток.
Вопрос о составе головного мозга членистоногих и онихофор и о
происхождении его отдельных частей уже был разобран нами выше в т. 1, гл.
VI, 5 и гл. VII.
Во внутреннем строении мозга отметим только некоторые черты. Для
большинства членистоногих характерно мощное развитие и громадная > j роль
зрительных центров, что, несомненно, связано с развитием сложных глаз.
Зрительные центры входят в состав протоцеребра и здесь же распо-/1
лагаются стебельчатые тела, также достигающие у членистоногих высшей
степени развития. Стебельчатые тела членистоногих связаны как со ,
зрительными, так и с обонятельными центрами (антеннальные гломеру- ^ лы),
расположенными в дейтоцеребре. Можно сказать, что первоначаль- ( ¦н"е
развитие мозга членистоногих идет под влиянием двух главных органов
чувств - глаз и антенн. У хелицеровых вместе с антеннами исчезает
дейтоцеребрум, а вместе с ним и антеннальные гломерулы, со- t хранившиеся
только у Xiphosura (см. т. 1,рис. 123).Сильно редуцированы антеннальные
гломерулы и у тех членистоногих из других классов, которые имеют особенно
слабо развитые антенны, как, например, у поденок (В. Hanstrom, 1928). У
Chilopoda Epimorpha параллельно с редукцией глаз идет и редукция
зрительных долей переднего мозга, наиболее полная у вполне безглазых
Geophilomorpha (рис. 54, В). Вообще сильная редукция органов чувств, там,
где она имеет место, обычно вызывает у членистоногих значительные
упрощения в строении мозга, что мы наблюдаем у большинства паукообразных,
у пантопод, у паразитических ракообразных и других.
По внутреннему своему строению мозг всех членистоногих представляет
видоизменения одного общего плана, причем ракообразные и Atelo-cerata и в
этом отношении стоят ближе друг к другу, нежели те и другие к
Chelicerata. Детальное сравнение структуры мозга насекомых с таковой
ракообразных и многоножек позволяет сделать вывод, что по основным
организационным признакам мозг насекомых несколько ближе к таковому
многоножек, тогда как по уровню дифференциации своего-
105
мозга высшие насекомые очень близки к десятиногим ракам, а многоножки и
низшие насекомые, например Campodeoidea, стоят приблизительно на уровне
Phyllopoda. При этом направление развития в обоих стволах ракообразных и
Предыдущая << 1 .. 54 55 56 57 58 59 < 60 > 61 62 63 64 65 66 .. 271 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed