Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2." -> 28

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. — М.: Наука, 1964. — 450 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibezpozvonochniht21964.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 271 >> Следующая

полихет. Жабры полихет бывают двух основных типов: кровяные и
целомические. И те, и другие представляют торчащие в воду, большей частью
разветвленные, выросты стенки тела. Наиболее типичные кровяные жабры -
гребенчатые параподиальные жабры Eunicidae (рис. 18, А). Наряду с ними
роль кровяных жабр могут играть и другие придатки - параподиальные и
головные (т. 1, рис. 111, ИЗ, 114). У сидячих полихет они встречаются
чаще, чем у бродячих. Все кровяные жабры характеризуются богатым
разветвлением кровеносных капилляров. Наоборот, в коже целомических жабр
кровеносных капилляров не бывает. Они свойственны тем формам, у которых
роль внутренней дыхательной среды играет не кровь, а полостная жидкость,
как, например, Nephthy-didae, Glyceridae, Capitellidae и т. п. Многие
полихеты, в особенности блуждающие, вообще лишены жабр (Nereidae,
Phyllodocidae и многие другие), причем это отсутствие в одних случаях
является следствием редукции, а в других быть может и первичным (Н.
Ливанов, 1940). У Nereis функцию дыхательных органов выполняют параподии,
а также обособленные участки эпителия спинной и брюшной стороны сегментов
тела, пронизанные густой сетью кровеносных капилляров (рис. 163, Л).
У олигохет и пиявок параподиальные и головные жабры, свойственные
полихетам, отсутствуют, но у ряда отдельных форм из обоих классов
возникли вторичные жабры (рис. 18, Б, В), также представляющие выросты
стенки тела и иногда снабженные весьма совершенной системой приносящих и
выносящих сосудов (Branchellion из Rhynchobdellea). Из пиявок жабры
имеются у многих Ichthyobdelidae (Rhynchobdellea), из олигохет - у
отдельных форм из разных семейств (Dero и другие).
Первичные жабры моллюсков, или ктенидии (рис. 19) гребенчатой формой
отчасти напоминают параподиальные жабры Eunicidae, однако имеют по 2 ряда
лепестков. Подобно жабрам полихет, ктенидии хитонов также расположены
метамерно по бокам туловища (т. 1, рис. 97, Б), и предположение о
гомологии их жабрам полихет очень соблазнительно. Neopilina имеет 5 пар
метамерных жабр, несущих по одному ряду хорошо развитых лепестков.
Ктенидии трех первых пар имеют, кроме того, по второму ряду лепестков,
однако рудиментарных (Lemche and К. Wigst-rand, 1959). У других моллюсков
ктенидиев бывает одна пара, кроме Nautilusj имеющего 2 пары. Подвергаются
редукции ктенидии у большинства
.45
соленогастров, у ряда специализиванных групп улиток и у пасти Lamelli-
branchia (отряд Septibranchia) (рис. 20, Г). Своеобразную эволюцию
проделывают ктенидии у большинства пластинчатожаберных и у некоторых
Prosobranchia (С. М. Yonge, 1938). Из пластинчатожаберных только у
Protobranchia ктенидии сохраняют свою обычную форму (рис. 19, Р; рис. 20,
А). В других отрядах этого класса они разрастаются во всю длину мантийной
в Q
Рис. 18. Жабры аннелид А - кровяные параподиальные жабры Eunice
aphroditoides (Polychaeta); Б- анальные жабры у Dero incisa (Oligochaeta,
Naididae); В- боковые жабры у Ozobranchus jantseanus (Hi-rudinea
Ichthyobdellidae) (по Ока); l-жабры
Рис. 19. Ктенидии моллюсков, полусхе-матически (по Ray-Lankester)
А •- Chiton', Б - Sepia; В - Fissurella; Г- Nu-cula; 1 - приносящий
жаберный сосуд; 2 - продольный мускул жабры; з - парные жаберные
листочки; 4 - выносящий жаберный сосуд
полости, и лепестки их вытягиваются в длинные, сложенные пополам нити
(отряд Filibranchia, рис. 20, Б). При дальнейшем развитии эти нити
сливаются между собой и образуют пластинчатые, сетчатые жабры,
характерные для наиболее многочисленного отряда Еulamellibranchiа (рис.
20* В). Впрочем, как уже упомянуто выше, и как указывал уже Orton (1914),
основной функцией жабр высших двустворчатых является вододвигательная и
фильтровальная, и самое превращение жабр из ктениди-альных в пластинчатые
очевидно обусловлено колоссальным возрастанием их вододвигательной
функции, вызвано переходом от сбора донного детрита к питанию при помощи
фильтрации. При этом соответственного.
46
усиления дыхательной функции жабр не произошло, да оно и не требуется,
так как общая интенсивность обмена веществ Eulamellibranchia вряд ли
существенно выше таковой Protobranchia. В ряде случаев происходит даже
ослабление дыхательной функции жабр, что видно из обеднения их
кровеносными сосудами; в таких случаях дыхательная функция частично
Рис. 20. Жабры Bivalvia.
Схематические поперечные разрезы тела в области жабр. А -Protobranchia; Б
- Filibranchia; В - Eulamellibranchia; Г - Septibranchia (по Hescheler);
Д - переход дыхательной функции к мантии; сильное развитие кровеносных
сосудов мантии молодой устрицы (Ostrea lurida): 1 - дополнительное сердце
(сократимый участок мантийного сосуда); 2 - радиальные сосуды; 3 -
мускул-аддуктор раковины; 4 - сердце; 5 - внутренности; с - отводной
канал мантийных сосудов; ? - очертания жабр, видимых сквозь мантию; 8 -
почка; 9 - краевой кровеносный синус мантии (по Hopkins)
переходит к мантии, кровоснабжение которой соответствующим образом
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 271 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed