Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
создания яйцевых оболочек,капсул и т. п.; 5) приспособления для выттатгш-
вания детенышей у живородящих форм.
Ряд органов может иметь отношение к функции размножения, обеспечивая
встречу полов (органы движения, чувств, голосовые органы, пахучие,
светящиеся органы и т. п.), помогая осуществлять заботу о потомстве и т.
д., но к половому аппарату они не относятся и в настоящей главе не
рассматриваются. У самцов многих животных (в особенности членистоногих)
есть специальные хватательные органы, служащие для придерживания самки во
время копуляции; -они независимо возникают в различных, большей частью
небольших группах и от обзора их мы здесь также воздержимся.
2. ПЕРВЫЕ ШАГИ РАЗВИТИЯ ПОЛОВОГО АППАРАТА:
ГУБКИ И КИШЕЧНОПОЛОСТНЫЕ
У губок половой аппарат отсутствует. Половые клетки возникают из
археоцитов и могут локализоваться в любой части тела (рис. 180). Из
одного археоцита возникает либо одна овогония, либо кучка сперматозоидов.
Последние часто бывают окружены особой питательной клеткой. У части губок
несколько клеток образуют нечто вроде фолликула вокруг каждой овогонии,
которая питается, фагоцитируя эти клетки. Сперматозоиды образуются
преимущественно в наружных слоях паренхимы, овогонии - поблизости от
жгутиковых камер. Губки гермафродитны или раздельнополы. Зрелые
сперматозоиды удаляются через выносящие каналы наружу и оттуда, частично,
через приносящие каналы и жгутиковые камеры, попадают в паренхиму женских
зрелых особей, где оплодотворяют имеющиеся там зрелые яйца.
Оплодотворенные яйца развиваются на месте и в конце концов наруя?у
выводятся готовые личинки.
Таким образом, половые клетки губок рассеяны внутри тела весьма широко, а
единственные специальные приспособления, их обслуживающие, сводятся к
питательным клеткам. Основную роль в выведении половых продуктов и в
обеспечении встречи гамет играет, во-первых, собственная подвижность
половых продуктов и, во-вторых, ирригационный аппарат, обслуживающий, как
мы видели, почти все связи губки с внешним миром.
Кишечнополостные, если говорить об особи, а не колонии, стоят выше губок
только на одну ступень. У гидроидов мы находим клетки, сходные с
археоцитами, блуждающие по студенистой прослойке между эктодермой и
энтодермой. Эти клетки оседают в определенных местах тела, и,
размножаясь, дают начало небольшим яичникам или семенникам. У гидроидов
эти гонады помещаются в эктодерме. При созревании половых продуктов
прикрывающая их эктодерма лопается, и они выходят наружу. У гидромедуз
гонады располагаются всегда поблизости от гастроваскулярного
331
Рис. 180. Диффузгсе распределение-полоеых клеток у низиуих Metazoa
Л - се спиты в тслетубки Sycartdra: 1 - хсзнсбшы, образующие ебетслей я
гути-коеой камеры; 2 - иглы; в паренхиме видны каналы ирригаииснЕюй
системы, крупные овоциты и мелкие клетки паренхимы (из Д. П. Иванова); В
- продольный разрез через гидрокаулон Eudendrium racc-mosvm (Leptolida,
Athecata): 1 иг - странствующие овогочии в эктодерме и энтодерме; 3 -
молодой овогоний; 4 - интерстициальная клетка в энтодерме (по Н.
Mergner); В ~¦ Oxyposthia praedator (Tmijellaria, Acoela), расположение
ово-; гониев и овоцитов: 1 - осязательные сенсиллы; 2 - лобные железы; 3
- стато-1 цист; 4 - рот; 5 - овогонки; 6 - овоциты; 7 - мужское полевое
отверстие (по А. В. Иванову)
i
аппарата: либо в стенках хобота (Anthomedusae, Narcomedusae), либо на
субумбрелле, по ходу радиальных каналов (Leptomedusae, Trachymedu-sae).
У Scyphozoa гонады развиваются в энтодерме, но эктодерма субумбрел-лярной
стороны образует против каждой из них мешочек (субгенитальную ямку),
который, по-видимому, служит для подведения морской воды, а тем самым и
кислорода, в непосредственную близость гонад. Выводятся половые продукты
разрывом энтодермы - в полость кишечника, а оттуда через рот- наружу. У
Anthozoa гонады также образуются в энтодерме, в толще перегородок в
радиальных камерах, и половые продукты (а иногда зрелые личинки)
выводятся наружу чрез рот.
Рис. 181. Примитивные типы сперматозоидов Metazoa А - Grantia compressa
(Spongia, Calcarea); Б - Xenoturbella bocki (Turbellaria,
Xenotnrbellida); В - Tubularia mesembryanthemum (Hyd-rozoa); Г -
Paracentrotus lividus (Echinoidea); Д - Styela partita (Ascidia); E -
Anguilla vulgaris (Pisces) (no O. Tuzet)
Сперматозоиды кишечнополостных очень близки по своему строению к таковым
губок (рис. 181), что говорит против происхождения тех и других от
различных групп Flagellata и в пользу того взгляда, что губки являются
ранней боковой ветвью общего свода Metazoa. Очень многие Bi-lateria имеют
высокоспециализованные формы сперматозоидов, однако некоторые
первичноротые, например одна из примитивнейших турбеллярий Xenoturbella
bocki (Е. Westblad, 1949), а также многие низшие вторичноротые
(иглокожие, асцидии) по строению сперматозоидов очень близки к
кишечнополостным.
Выше мы видели, что Cnidaria, так же как и губки, почти лишены полового
