Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2." -> 174

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. — М.: Наука, 1964. — 450 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibezpozvonochniht21964.djvu
Предыдущая << 1 .. 168 169 170 171 172 173 < 174 > 175 176 177 178 179 180 .. 271 >> Следующая

является у них функция пищеварения, в примитивных случ выполняемая
диффузно блуждающими фагоцитами, как у губок и ш торых Acoela; если же
имеется пищеварительный аппарат, он также централизован и
распространяется по всему телу. Выделительная функ либо сводится к одной
тканевой экскреции, либо имеются выделителг органы, отнимающие экбкреты
непосредственно от тканей. Специфиче* дыхательных органов не бывает,
обособленные инкреторные органы г вестны и, вероятно, отсутствуют.
Гуморальные взаимодействия кл тела, несомненно, имеют место, но
осуществляются только от клет клетке. Со своей стороны, нервный аппарат
низших Metazoa носит хг тер диффузного сплетения и осуществляемая им
интеграция орган также еще очень несовершенна.
У гидроидных полипов децентрализованность пищеварительноы парата
обусловлена тем, что помимо кишечника, все остальное тело ? сводится к
одному слою эктодермального эпителия, тесно прилегав к кишечнику, который
непосредственно снабжает все ткани пищей : видимому, отбирает у них
экскреты. Дыхание совершается всей пс ностью тела и никакого специального
распределительного annapi требуется. Однако в колониях гидроидов и других
кишечнополо кишечная полость ценосарка в известной мере уже приобретает
колониального распределительного аппарата. Особенно наглядн
обстоятельство выступает в полиморфных колониях, в которых
302
особи несут пищеварительную, другие- выделительную, третьи (у гидроидов и
сифонофор) - хватательную, половую функции и т. п. и обмен между всеми
этими особями поддерживается через каналы ценосарка. Таким образом,
организация колонии кишечнополостных часто стоит так же и в
физиологическом отношении на более высокой ступени, нежели организация
особи.
Периферические отделы гастроваскулярного аппарата Anthozoa, медуз и
крупных тубуляриид (рис. 94-96), несомненно, представляют примитивный
распределительный аппарат. Как мы видели в гл. Y, 1,-основной функцией
гастроваскулярных каналов медуз, несомненно, является функция
распределения. Движением жгутов эпителия в них поддерживаются токи
жидкости, разносящие переваренную пищу по телу. Но вдесь распределение
осуществляется лишь в грубых чертах: каналы гастроваскулярной системы
толсты, мало разветвлены и не доводят содержащуюся в них жидкость до
каждой клетки. Между каналами лежат обширные участки тела, клетки которых
находятся в условиях нецентрализованной внутренней среды.
Распределительную функцию, очевидно, несут и радиальные камеры Anthozoa;
в гастроваскулярной аппарате этих последних также существует правильная
циркуляция жидкости,-обусловленная работой жгутов энтодермальных клеток.
У плоских червей кишечник еще менее централизован, чем у высших
кишечнополостных. У крупных форм, например, у поликлад и триклад,
кишечник ветвится и проникает во все участки тела. Каждый участок
получает питание от ближайшей ветки кишечника и отдает ей свои экскреты-
Если имеются нефридии, они также децентрализованы, разветвляясь по-всему
телу. Специального распределительного аппарата нет. Отсюда вытекают
некоторые конструктивные особенности плоских червей. Ветви кишечника по
необходимости гораздо толще, чем мог бы быть кровеносный капилляр, и в
силу этого не могут проникать внутрь отдельных массивных органов. Поэтому
ни массивных мускулистых органов, ни массивных комплексов желез у плоских
червей существовать не может, так как центральные части таких массивных
органов были бы поставлены в невыгодные условия питания. Крупные
комплексы одноклеточных желез плоских червей всегда бывают рыхлыми и
клетки их как бы растрепаны х* разные стороны.
Таким образом, отсутствие специального распределительного аппарата лишь
частично компенсируется наличием разветвленного кишечника и ограничивает
ту высоту дифференцировки органов, до которой лишенные этого аппарата
группы животных могут подняться.
Первые зачатки анатомически обособленного распределительного аппарата
появляются у прямокишечных турбеллярий в виде свойственных многим из них
схизоцельных полостей. Эти полости создают возможность-легкого
перемещения жидкостей, особенно под влиянием мышечных сокращений тела.
Пищевые вещества, диффундирующие из кишечника, легко-перемещаются по этим
полостям благодаря простому перебалтыванию, без всякой правильной
циркуляции. Отчасти с наличием схизоцеля связана упрощенная форма
кишечника Rhabdocoela, у некоторых форм, как, например, Mesostoma
ehrenbergii, имеющего вид сравнительно небольшой узкой трубочкйГ (рис.
34, В).
Распределительная функция схизоцеля весьма наглядна у коловраток, у
которых она достигает большого развития. Заключенная в нем жидкость-
омывает все органы тела и служит посредствующей между ними внутренней
средой. Благодаря этому кишечник коловраток компактен и централизован, в
сравнительно небольшие кустики концентрированы и нефридии (рис. 153, А).
Таким образом, наличие схизоцеля, служащего примитивным распределительным
аппаратом, создает возможность у коловраток и других не-
Предыдущая << 1 .. 168 169 170 171 172 173 < 174 > 175 176 177 178 179 180 .. 271 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed