Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
сегмента (последнего ларвального); все они пронизаны отверстиями, через
которые проходит брюшной мозг. Однако эти отверстия всегда закрыты своими
сфинктерами, и жидкость из сегмента в сегмент но переходит даже при
движении червя (как это хорошо видно при рентге-носкопировании червя,
которому инъецированы соли висмута в полость одного или нескольких
сегментов). Таким образом, гидравлический метод движения (в той форме, в
которой оно встречается у роющих полихет с редуцированными
диссепимеятами) у дождевых червей отсутствует. Роющее движение, как и
перистальтическое ползание, зависит у них от последовательного изменения
формы отдельных сегментов; жидкость играет только опорную роль.
Необходимым условием перистальтического ползания для животных, обладающих
обширной полостью тела, является наличие диссепимен-г тов, так как лишь
присутствие диссепиментов делает возможным поочередное, незави-
симое друг от друга изменение формы последовательных сегментов. Нематоды
или животные, обладающие жизненной формой "гефирей", к перистальтическому
ползанию не способны.
Из мышц диссепиментоц (рис. 140, Г) кольцевые, косые и радиальные мышцы
под- I держивают перегородки в натянутом состоянии при изменениях
диаметра тела. Ради- 1 альные, кроме того, защищают кишечник от сжатия
давлением целомической жидко- ! сти; дорсо-вептральные мышцы мезентериев
сплющивают тело (G. Newell, 1950). ;
Из других олигохет для наидид (сем. Naididae) основными способами
передвиже- • -ния являются плавание и ползание; в связи с этим наидиды
мускульно слабее дождевых червей; подобно бродячим полихетам они имеют
относительно слабую кольцевую мускулатуру. Трубочники (сем. Tubificidae),
зарывающиеся в ил передним концом тела и совершающие колебательные
(дыхательные) движения задним концом, имеют сильную мускулатуру в
переднем и слабую - в заднем конце тела, причем осо-I беино ослаблена в
заднем конце кольцевая мускулатура (Н. Сокольская, 1951).
" Эколого-морфологический анализ организации пиявок, в том числе
их двигатель-
) ного аппарата, дан Н. А. Ливановым (1945). Для'бШГьшИнства пиявок
типичен образ
жизни кровососа, периодически нападающего на более крупных животных; в
связи с этим для них весьма характерно развитие прикрепительного органа в
виде присоски, расположенной на вентральной стороне 7 задних сомитов (4 у
Acanthobdella). У большинства пиявок имеется и передняя присоска.
Нападение на крупное животное требует проворных движений, и пиявки могут
быстро шагать, поочередно прикрепляясь к субстрату передней и задней
присосками, или еще быстрее плавают, волнообразно изгибаясь в дорсо-
вентральной плоскости 1. Пиявка, прикрепленная задней присоской к добыче,
может изгибаться и вытягиваться по всем направлениям. В связи с этими
способами движения пиявки утратили щетинки, целом их утратил опорное
значение и низведен до системы каналов в толще целенхимной ткани.
Мускулатура тела состоит из наружного слоя кольцевых мышц, двух систем
спиральных мышц и громадной ) массы продольной мускулатуры. Кроме того,
имеются хорошо развитые дорсо-вентраль- j ные мышцы, мускулатура присосок
и глотки, специализованные кожные мышцы, вы- j зывающие выпячивание
кожных сосочков, и т. д. В итоге, по количеству мышечных ) элементов в
теле пиявки превосходят всех остальныхбеспозвоночных;(Л. Зенкевич, 1944).
j
По общему характеру гистологического строения пиявки коренным образом
отличаются от остальных аннелид сильным развитием аморфной целенхимы. Тем
не менее большое количество мускулатуры ведет у них, как и у немертин, к
образованию | сплошных мышечных пластов. Впрочем, это особенно
относится к наиболее мощно раз-
<¦ витым продольным мышцам. Дорсо-вентральные мышцы представлены
отдельными,
рыхло расположенными пучками, идущими среди мезенхимы и продольной
мускула-! туры, разбивая эту последнюю на отдельности. В связи с
отсутствием параподий и ще- ||
j тинок индивидуализованные мышцы в теле пиявки почти отсутствуют.
|1
Наряду с локомоторной функцией двигательный аппарат аннелид не-, редко
выполняет и вододвигательную (гидрокинетическую) функцию.
Осуществляется она тремя различными способами: 1) при помощи
перистальтического изменения диаметра тела; 2) при помощи волнообразных
колебаний тела; 3) при помощи гребущего движения придатков тела. Пример
первого способа создания токов воды представляют Arenicola и Sabella (см.
т. 1, гл. VII, 1); так же ведут себя, вероятно, и многие другие сидячие
полихеты, живущие в трубках, имеющие хорошо развитую кольцевую
мускулатуру. Создание токов при помощи волнообразно-изгиба-тельных
колебаний тела животного осуществляется при условии заяко-
1 Медицинская' пиявка (Hirudo medicinalis) приходит в возбуждение от
колебаний воды и начинает плавать по водоему, присасываясь к вошедшему в
воду человеку или животному (Г. Щеголев, 1951).
17 В. H. Беклемишев, т. 2
257
ривания его либо передним концом (олигохеты-трубочникя), либо всеми
