Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
шипоносным выступам тела эхиностомид, тогда как хоботки тетраринхид,
вероятно, гомологичны добавочным присоскам тетрафиллид. Присоска\Т
aeniarhynchus имеет гомологом апикальный хоботок Taenia.
233-
Рис. 130. Некоторые типы прикрепительных органов цестод
А - поперечный разрез через сколекс Pseudophyllidea с двумя
присасывательными ямками: 1 - присасывательная ямка (bothrium); 2 -
мышечные волокна; Б - поперечный разрез через сколекс Tetraphyllidea с 4
ботриями: 1 -'разрезы нефридиев; 2- разрезы нервных стволов; 3-ботридии
(из Hyman); В - сколекс Тetrarhynchus (Tetrarhynchidea); на переднем крае
каждой из четырех присасывательных ямок открывается влагалище одного из
четырех длинных хоботков; хоботок вооружен крючьями и впячивается в узкую
часть влагалища при помощи длинного ретрактора; выворачивание хоботка
совершается при помощи сокращения мощной мускулатуры проксимальной
расширенной части влагалища; Г - поперечный разрез через сколекс
Nematobo-thrium (Cyclophyllidae) с 4 присосками (acethabula) и двулучевым
расположением мускулатуры: 2 - присоски; 2 - нервный аппарат
сколекса; з -
разрезы нефридиев (по Fuhrmann)
Рис. 131. Движение при помощи хвостовых придатков у церкарий (личинок
Digenea)
А - Cercaria abyssicola из Valvata piscinalis; Б - Furcocercaria из
Planorbis umbilicatus', 1 - рото-^ вая присоска; 2 - железы
переднего конца; 3 - глотка; 4 - кишечник; 5 - концевые клетки неф-
ридиев; 6 - брюшная присоска; 7 - выделительные стволы; 8 - мочевой
пузырь; 9 - непарный проток мочевого пузыря; 20 - парные протоки мочевого
пузыря; 11 - парные лопасти хвоста; 12 - хвостовой плавник (по Wesenberg-
Lund); Bucephalus\ hydriformis: В - общий вид: 2 - тело церкарии; 2 -
хвостовой пузырь (непарная часть хвоста); 3 - хвостовые нити; Г - тонкое
строение хвостовых нитей: 2 - мышечные волокна; 2 - эластический тяж
(но Властову)
Большой интерес представляет двигательный аппарат личинок Digenea -
церкарий. Задний отдел их тела обособлен в виде суженного "хвоста",
служащего плавательным органом. Таким образом, здесь мы видим новый
способ передвижения, отсутствующий у турбеллярий: передвижение при помощи
специально видоизмененного отдела тела. В очень сходной форме мы встретим
аналогичные приспособления у оболочников, головастиков амфибий и т. п.
Вопрос о возможной гомологии между хвостом церкарий и церкоме-ром
Monogenea и цестод уже рассмотрен нами в т. 1, гл. IV, 3.
Хвосты церкарий очень разнообразны по величине, форме и наличию
кутикуляр-ных придаткон. Многие виды имеют раздвоенные хвосты (рис. 131).
Внутреннее строение хноста столь же многообразно; один из крайних типов
представляет Bucephalus
235
I
kydriformis (рис. 131, Б, Г); его хвост состоит из непарной базальной
части и двух нитевидных придатков. Последние содержат по 14 продольных
мышечных волокон, имеющих слегка винтовой ход, как и эластический тяж
сложного строения, тянущийся вдоль каждой нити. Сокращение мышц
производит укорочение и ттопорообразное закручивание хвостовых нитей; при
расслаблении мышц нити удлиняются и выпрямляются, отчасти за счет
упругости шнура, отчасти, может быть, за счет нагнетания в них жидкости
из непарного отдела хвоста под влиянием сокращения кожной мускулатуры
последнего (В. Властов, 1923).
Этот пример показывает, как далеко заходит у церкарий дифференцировка
заднего отдела тела при превращении его в локомоторный орган,
5. СОКРАТИТЕЛЬНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ НЕМАТЕЛЬМИНТОВг СКРЕБНЕЙ И
НЕМЕРТИН
Мышечный аппарат нематоморфных групп представляет значительное
разнообразие в связи с различиями в образе жизни и способах передви жения
отдельных относящихся сюда классов. Однако существуют черты общие и для
всего подтипа. В связи со значительной редукцией паренхи мы и, нередко,
большим развитием полости тела структура немательмин тов приобретает
более или менее поляризованный характер, что ведет i упорядочению и,
порой, к упрощению кожной мускулатуры по сравненш с таковой плоских
червей. В то же время паренхимная мускулатура под верглась у
немательминтов значительной редукции и от нее осталис лишь отдельные,
специализованные мышцы - тенденция, наметившаяс уже у Rhabdocoela.
Наконец наличие кутикулярных образований во все группах немательминтов
создает условия для возникновения двигател] ного аппарата, состоящего из
индивидуализованных мышц и подвижг сочлененных скелетных частей; дальше
всех в этом направлении пошл киноринхи.
По господствующему способу передвижения всех немательминтов скребней
можно разбить на четыре группы: 1) классы, сохранившие п редвижение при
помощи ресниц (Gastrotricha, Rotatoria); 2) передвига: щиеся при помощи
змеевидных изгибаний тела (Nematodes, взросл] Nematomorpha); 3)
передвигающиеся по гидравлическому способу (JI. . Зенкевич, 1944) при
помощи втягивания и выпячивания переднего кон тела с нагнетанием туда
полостной жидкости (Kinorhyncha, Priapuloide.'
4) неподвижно прикрепленные паразиты (Acanthocephala).
