Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 66

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 249 >> Следующая

головой вперед, микрохеты передней части тела направлены вперед, а
микрохеты задней части тела - назад (М. Р. Неценгевич). Таким образом,
направление наклона кожных шипов - адаптивный признак, зависящий от
направления движения животного и не обладающий достаточным постоянством,
чтобы служить критерием морфологически переднего конца тела, и доводы
Fuhrmann против принятой здесь ориентации Gyrocotyle отпадают.
Наличие вооруженного крючками личиночного церкомера чрезвычайно сближает
цестод с Monogenea, и Б. Е. Быховский (1937) объединяет тех и других в
один надкласс Cercomeromorpha, считая, что цестоды с переходом к
эндопаразитизму стали при метаморфозе терять церкомер, тогда как
Gyrocotyloidea представляют промежуточную группу, перешедшую к
эндопаразитизму без утраты заднего прикрепительного аппарата.
Можно ли считать хвост церкарий (личинок Digenea, см. т. 2, рис. 131)
гомологом церкомера моногенетических сосальщиков и цестод, как это делает
Яницкий? И Fuhrmann и Быховский считают сходство этих образований чисто
внешним. И действительно, отсутствие крючьев в хвосте церкарий резко
отличает его од церкомера Monogenea и цестод. Правда, оба сравниваемые
образования имеют и общее: они являются результатом обособления заднего
конца тела исходной турбеллярии. Однако хвост церкарий возник как орган
передвижения, тогда как церкомер - как орган прикрепления. Следовательно,
оба образования хотя и являются видоизменениями одной и той же части тела
турбеллярии - ее заднего конца, однако различно направленными его
видоизменениями, и говорить о гомологии между ними можно лишь в очень
общем смысле.
4. ОСНОВЫ АРХИТЕКТОНИКИ НЕМАТОМОРФНЫХ ГРУПП
Среди многочисленных групп червей, относимых к Nemathelmintes:
Gastrotricha, Rotatoria, Nematodes, Kinorhyncha, Nematomorpha, Priapu-
loidea, Acanthocephala, лишь первые три поддаются более или менее точному
морфологическому анализу и сравнению с плоскими червями. Относительно
всех остальных приходится судить лишь по аналогии, в меру их сходства с
первыми тремя группами.
Существенными отличиями нематод, гаетротрпх и коловраток от
плоских червей являются наличие заднего проходя (см. т. 2, гл. V, 2) и
характер'др6ШГёния"мца."Задний проход Nemathelmintes представляет такое
же вторимпоё со6бщеШ"Г1<йп7еч1тйка с внешней средой, как кишечные поры,
встречающиеся у некоторых плоских червей. По крайней мере, ни развитие
его, ни строение не дают повода видеть в нем что-либо большее или
принимать его за гомолог ануса аннелид (см. гл. V и т. 2, гл. V). Нет
оснований и к тому, чтобы считать анальные отверстия в разных классах
немательминтов строго гомологичными между собой. Появление их, являясь
крупным органологическим усовершенствованием кишечного аппарата, мало
отражается на общем плане строения этих животных.
Дробление яйца во всех трех группах строго детерминативное и происходит
по билатеральному типу, впрочем е каждой группе по особому, ей одной
свойственному плану. Однако естественно предположить, что эти
специализованные типы дробления выводятся из примитивного типа
спирального дробления низших турбеллярий. И действительно, в развитии
гастротрихи Lepidodermella squamata (рис. 60), описанном М. Sacks (1955),
такие следы можно обнаружить (О. Иванова-Казас, 1959). На стадии 4
бластомеры располагаются двумя парами, крест-накрест, как у Acoela, на
стадии 8 - двумя квартетами, т. е. наблюдается переход от 2-лучевого к 4-
лучевому типу, который мы видели при одном из типов
121
М Е
Рис. 60. Дробление Lepidodermella squamata (Gastrotricha)
А стадия 2 бластомеров; Б - стадия 4 бластомеров; В - стадия 8
бластомеров (справа;;
Т то же с дорсальной стороны; Д- стадия 16 бластомеров (справа); -|стадия
16 бластомеров
со спицы (по М. Sacks)
развития Macrostomum appendiculatum. При дальнейшем дроблении различия в
размерах клеток спинной и брюшной сторон ведут к появлению билатеральной
симметрии, характерной для взрослого животного. Зародыш вытягивается в
длину, но при этом потомки 1-го дуэта микромеров образуют его переднюю
половину, потомки двух первых макромеров - заднюю половину, так что
продольная ось животного, по-видимому, совпадает с первичной осью яйца
раннего зародыша. Таким образом, проморфологически гастротрихи,
очевидно,^сходны с турбелляриями.
В дроблении коловраток еще остаются слабые следы спирального типа
дробления, в дроблении нематод - их больше нет. В дробящемся яйце нематод
невозможно различить анимальный и вегетативный полюсы и первичную ось
зародыша. Поэтому раннее их развитие ничего не дает и для понимания
проморфологии взрослого животного.
Анатомическое сравнение немательминтов не оставляет никакого сомнения в
том, что эти животные тесно связаны с плоскими червями. Черты этого
сходства распределены по всем трем основным классам немательминтов,
причем каждый из них сохранил иные черты. Начнем с нематод.
Вытянутое тело нематоды (рис. 61) несет на переднем конце рот; анальное
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed