Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 158

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 249 >> Следующая

Slewing (1956) считает возможным отнести к Rbyllocarida только Nahecaris
(отр. Nahecarida).
18* 275
ЕГсилу изложенного общее число постантеннулярных сегментов у Malacostraca
также оказывается постоянным и, за исключением упомянутых форм, для всех
остальных равно 18.
Склонность к укорочению тела путем редукции задних сегментов,
свойственная всем большим группам членистоногих, проявляется и среди
Malacostraca, хотя не во всех отрядах этого подкласса.
Рис. 138. Расчленение тела Malacostraca А -ParanebaHa longipes
(Phyllocarida Leptostraca) (по Sars); Б - ffoonunga cursor (Syncarida
Anaspidrita) (no Sayce); В- Asellus aquations (Peracarida Isopoda
Asellota) (no Sars); все тергиты брюшка слились в один пигидиальный щит;
Г - Caprella septentrionalis (Peracarida Amphipoda. Laemodlpoda) (из
Гаевской); Д - М eganyctiphanes norvegica (Eucarida Euphausiacea) (no
Holt a Tattersall); E- Cryptopodia concava, самец (Eucarida Decapoda
Brachiura); Ж - Squilla sp. (Hoplocarida Stomatopoda) (no Caiman)
Примитивные формы имеют хорошо развитое брюшко, несущее сильные
плавательные конечности; таковы Euphausiacea (рис. 138, Д), наиболее
примитивные из мизид (например, Gnathophausia), раки-кузнечики
(Stomatopoda) (рис. 138, Ж) и некоторые другие. У равноногих (Isopoda)
(рис. 138, В) брюшные конечности обычно выполняют дыхательную функцию,
брюшко, как правило, редукции не подвергается. Наоборот, у большинства
Mysidacea и еще больше у роющих Cumacea брюшко хотя и длинное, но уже
груди, конечности его слабее грудных.
276 . .-
Особенно наглядный ряд последовательных стадий редукции брюшка
представляют Decapoda. У Масгига брюшко большое, плеоподы хорошо развиты,
у наиболее примитивных форм (Natantia) они являются плавательными
ножками. У Anomura брюшко никогда не служит для локомоторных целей;
однако у части Anomura оно еще велико, хотя подогнуто под грудь
(Galathaeidae) или асимметрично, с сильно видоизмененными и частично
редуцированными плеонодами (раки-отшельники, рис. 153). У Iiippidea
брюшко сильно сужено и без веера. Родственные отшельникам Lithodidae
(рис. 153, В), с их коротким панцирем и подогнутым на брюшную сторону
небольшим плоским абдоменом, вполне напоминают крабов.
У крабов (Brachiura, рис. 138, Е) панцирь, одевающий челюстегрудь,
короткий и широкий, голова спрятана в вырезке под его породним краем,
узкое брюшко подогнуто на брюшную сторону и так сплющено, что на общей
форме тела его присутствие не отражается. Однако оно состоит из полного
числа сегментов и несет у самца 1-2, у самки 4 пары плеопод. Последние
малы и служат лишь половыми придатками. Дли ходьбы служат 4 последние
пары парейопод, тогда как 3 передние пары, как и у дру-. гих Decapoda,
превращены в челюстные ножки, 4-я - в мощные клешни. Крабы с их коротким,
монолитным телом, 4 парами бегателышх конечностей и хватательными
клешнями обладают высшей степенью подвижности и наиболее сложным
комплексом движений. В то же время укорочение тела и уменьшение числа
локомоторных конечностей до наиболее эффективного минимума достигается у
них не редукцией всех остальных сегментов, а резкой дифференцировкой как
самих сегментов, так и их конечностей.
Исторически Anomura и Brachiura значительно моложе, чем Масгига.
Последние известпы с триаса, тогда как крабы и Anomura появились только в
юре.
Более значительная редукция брюшка, доходящая до уменьшения числа его
сегментов, встречается среди Malacostraca крайне редко. Примером может
служить подотряд Laemodipoda среди бокоплавов (Amphipoda), к которому
относятся Cyamidae (китовые вши) и Caprellidae (рис.. 138, Г). И те, и
другие обладают нерасчлененным, рудиментарным брюшком.
Обратный процесс консолидации брюшка среди Malacostraca встречается у
некоторых перакарид и заключается в слиянии сегментов брюшка с анальной
лопастью и между собой, без уменьшения их размеров, с образованием
пигидиального щита. Случаи слияния последнего сегмента брюшка с тельсоном
встречаются во всех надотрядах Malacostraca, кроме Phyllocarida: среди
Syncarida такое слияние происходит у всех Bathynel-lacea, среди Pancarida
- у Thermosbaena (но не у Monodella), среди Ре-racarida - у всех
Tanaidacea, Isopoda, Spelaeogriphacea и у немногих Cumacea и Amphipoda,
среди Hoplocarida - у Protosquilla, среди Еиса-rida - у некоторых крабов
(R. Siewing, 1958). У некоторых Tanaidacea с тельсоном сливается не один,
а несколько последних сегментов брюшка; дальше всего этот процесс пошел у
Agathotanais, у которой все сегменты брюшка и даже последний сегмент
груди покрываются общим пигидиаль-ным щитом. Среди Isopoda наиболее
законченная пигидизация встречается у Valvifera и большинства Asellota.
Среди Amphipoda слияние брюшных сегментов друг с другом и с тельсоном
хорошо выражено в сем. Atylidae и некоторых других (Е. Гурьянова, 1951).
Гетерономность конечностей, выражающаяся в чрезвычайном разнообразии
строения, в связи с разделением труда между ними, достигает в некоторых
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed