Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
и гомономно расположенными наборами многочисленных склеритов. Наиболее
примитивный скелет, фактически наблюдаемый, обычно уже несколько
уклоняется от этого типа благодаря своей меньшей гомономности и взаимному
слиянию одних склеритов и редукции или разрастанию других. Рассмотрим
развитие гетерономности скелета членистоногих на примере Chelicerata.
У всех водных хелицеровых все тергиты просомы сливаются в один общий щит
- карапакс (с агарах). В этом отношении многие из наземных паукообразных
сохранили более примитивное строение, больше приближающееся к расчленению
скелета трилобитов. Действительно, у ряда паукообразных, вместо сплошного
щита, одевающего всю просому, имеется щиток - пропельтидий
(propeltidium), покрывающий только ларвальный отдел тела, т. е. сегменты
хелицер, педипальп и двух первых пар ног. Как полагает P. Schulze (1937),
покрытый таким щитком отдел туловища вполне гомологичен голове трилобита
\
1 Если принимать трактовку головы трилобита, предложенную Henriksen,
пришлось бы сказать, что пропельтидий паукообразных гомологичен головному
щиту трилобитов без окципитального сегмента, тогда тергит этого
последнего гомологичен ме-зопельтидию.
256
Рис. 129. Расчленение тела у различных клещей А - Arthrosebaia palmacea
(Acariformes Endeostigmata), со спины, трилобитоидное расчленение:
1 - пропельтидий; II - мезопельтидий; III - метапельтидий; 1-<5 - видимые
со спинной стороны сегменты мезосомы; Б - Speleorchestes poduroides
(Endeostigmata), со спины; тритиреоидное расчленение; 1 - гнатосома (т.
е. ротовой аппарат, образованный хелицерами и педипальпами);
2 - проподосома; 3 - метаподосома; 4 - опистосома (из А. А. Захваткина);
В - Tyrolichus casei (Acariformes Tyroglyphoidea), самец со спины;
акароидное расчленение; ряды щетинок определяют последовательные сегменты
гистеросомы (по А. А. Захваткину); Р - Microtrombidium hyst-ricinum
(Acariformes Parasitengona), никаких следов ни тагм, ни метамерии
опистосомы (по Vitz* thum); Д - Phyllocoptes triceras (Acariformes
Tetrapodyii), самка сбоку; акароидное расчленение две задние пары ног
редуцированы; вторичная метамерия постларвального тела, негомологичная
метамерии зародыша (поВбгпег); Е-Rhodacarus (Parasitiformes
Rhodacaridae), арахноидное расчленение; пунктиром показаны предполагаемые
границы сегментов, установленные на основании изучения хстотаксии: I-VI -
сегменты просомы; VII - прегенитальный сегмент; VIII - XIII - сегменты
мезосомы; 1 - хеляцеры; 2 - педипальпы; 3 - tectum capituli,
заканчивающийся спереди копьевидным выступом; 4 - передний отдел спинного
щита; 5 - задний отдел спинного щита;
6 - дорсальный щит мезосомы (оригинал А. Б. Ланге)
17 В. Н. Беклемишев, т. 1
257
и пропельтидий более или менее гомологичен головному щиту трилобита. У
Palpigradi и Schizopeltidia вслед за пропельтидием идет разбившийся на
две парные пластинки мезопельтидий (тергит сегмента ног ITI), затем -
метапельтидий (тергит сегмента ног IV) и затем ряд свободных и не слитых
между собой тергитов опистосомы (рис. 125, А). У бихорок (Solifugae) за
пропельтидием следуют две пары склеритов (arci anteriores и posteriores),
быть может соответствующие в своей совокупности мезопельтидию (J. Millot
et М. Vachon, 1949); затем идет метамерный ряд тергитов, включающий во
всяком случае метапельтидий и тергиты опистосомы (рис. 125, Д). Таким
образом, по степени самостоятельности своих тергитов эти три отряда
паукообразных значительно примитивнее водных хелицеровых и стоят на
уровне трилобитов.
Наряду с этим большинство паукообразных - Scorpiones, Telyphones,
Amblypygi, все Araneina, Pseudoscorpionoidea, Ricinulei - имеет сплошной
щит, прикрывающий всю просому, как у мечехвостов и эвриптерид.
Среди сенокосцев (Opiliones) в сем. Phalangidae (рис. 125, Е) также
имеется общий просоматический щит, но у Gagrellinae на нем поперечными
швами намечены грапицы двух последних тергитов, т. е. видны еще следы
первоначального расчленения щита на про-, мезо- и метапельтидий. У других
Opiliones с просоматичоским щитом сливается еще несколько тергитов
опистосомы, но границы этих последних так же, как и границы мезо- и
метапельтидия, большей частью продолжают быть заметны в виде швов.
Что касается тергитов мезосомы, они остаются самостоятельными у
Scorpiones, Telyphones, Amblypygi, Schizopeltidia, Palpigradi, Solifugae,
Pseudoscorpionoidea, Ricinulei, в примитивных группах Acariformes и среди
Araneina - у примитивного сем. Liphistiidae (подотряд Meso-thelae). У
остальных Araneina склериты как таковые в пределах опистосомы вообще
исчезают, вся опистосома покрыта мягкой кожей, и внешние проявления
метамерии исчезают.
Чрезвычайное разнообразие представляет расчленение спинной стороны тела у
клещей (F. Grand jean, 1937; А. Захваткин, 1941, (1952).
У Acariformes прежде всего мы встречаем расчленение, приближающееся к
таковому бихорок, схизопельтидий, а в конечном итоге также и примитивных
