Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 120

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 249 >> Следующая

Г - науплиус Cypris (Ostracoda) (no Claus); 1 - глаз; 2 - мозг; 3 - рот;
4 - эктодерма; 5 - задний проход; 6 - средняя кишка; 7 и 8 - антенны I и
II; 9 - labrum; 10 - мандибулы; 11 - зкзоподит; 12- эндоподит; 13 -
метанауплиальные сегменты; 14 - жевательные эндиты; 15 - мускул-
сегменты обеих пар максилл являются ларвальными, но их возникновение
запаздывает. Это толкование весьма соблазнительно, так как принятие его
позволило бы говорить об одинаковом для всех членистоногих числе
ларвальных сегментов. Однако взгляды Солло противоречат большому числу
прежде известных фактов из развития различных ракообразных и не
подтверждаются последующими эмбриологическими работами:
S. М. Manton (1928) по Hemimysis (Mysidacea); S. М. Manton (1934) по
Nebalia (Leptostraca); К. Bh. Nair (1941) no Squilla (Stomatopoda); K.
Bh. Nair (1949) no Caridinina (Decapoda).
Что касается трилобитов, то П. П. Иванов (1933), а вслед за ним и многие
другие считают, что голова трилобита представляет его ларвальное тело.
Действительно, личинка трилобитов - протаспис (protaspis) состоит из
головы и анальной лопасти, туловищные сегменты у нее отсутствуют (рис.
107, А - В). На самой ранней известной нам стадии личинка
б
В \\ /' Г
замыкатель раковины
212
протаспис еще не сегментирована (например, у Blainia). Затем ее г л а-б е
л л а (т. е. медиальная, валикообразно утолщенная часть спинной стороны)
сразу распадается на несколько участков. Передний участок глабеллы по
бокам продолжается в "свободные щеки", несущие сложные глаза, и, таким
образом, представляет собой акрон. Действительно, сложные глаза у всех
членистоногих принадлежат акрону. Очень часто первый отдел бывает не
отделен от второго отдела, несущего на вентральной стороне антенны и,
следовательно, также относящегося к акрону. За акро-ном у личинки
Elliptocephala имеются три головных сегмента и анальная
Рис. 107. Метаморфоз трилобита Elliptocephala А - В - стадия protaspis;
Г, Д - головы последующих стадий (из Henriksen); 1-¦ головная лопасть; 2
- аяальная лопасть (тельсон); 3 - окципитальный сегмент;
4 - боковые глаза; мд -• сегмент мандибул; мкс I -- мкс II - сегменты
максилл
I и II
лопасть; трем головным сегментам соответствуют три передние пары го-
ловных конечностей взрослого трилобита. Однако у ряда других
представителей примитивного сем. Mesonacidae, например у Callavia
broggeri (см. рис. 101, Б), на глабелле видны границы не трех, а четырех
постан-теннулярных сегментов; была ли у таких мезонацид в соответствии с
этим лишняя пара постантеннулярных конечностей, к сожалению, неизвестно,
так как ни у кого из них конечности до сих пор не изучены. Лишний
сегмент, по-видимому, имеющийся у мезонацид, бывает у них обособлен в
различной степени и у некоторых представителей более или менее сливается
с акроном, у некоторых других вовсе неразличим. К. L. Henriksen (1926) на
этом основании считает, что первичное число постантеннулярных ларвальных
сегментов у трилобитов равно четырем и что у большинства из них оно
вторично и может быть только внешне уменьшилось до трех благодаря слиянию
первого сегмента с акроном и редукции его конечностей. Все остальные
сегменты тела трилобитов образуются вслед затем, один за другим, путем
типичного анаморфоза, наподобие постлар-вальных сегментов аннелид и
ракообразных. Самый передний из постлар-вальных сегментов, образующийся
прежде всех, включается в состав головы в качестве так называемого
затылочного сегмента (рис. 107). Этому сегменту принадлежит последняя,
четвертая, пара головных постантеннулярных конечностей взрослого
трилобита (К. Henriksen, 1926). Обычно (P. Iwanow, 1933, P. Schulze,
1937) затылочный сегмент относят к числу ларвальных, что, очевидно,
неверно. Итак, хотя внутренние процессы развития у трилобитов и
неизвестны, самый порядок образования сегментов почти не оставляет
сомнения в том, что головные сегменты, за исключением затылочного,
являются ларвальными, а этот последний и все туловищные -
постларвальными. Ларвальных сегментов у трилобитов
213
имеется три или четыре, четыре - в том случае, если принимать в расчет
лишний сегмент, свойственный некоторым Mesonacidae (Callavia и другие),
пропустить, что у других трилобитов он внешне не выражен1. В противном
Рис. 108. Развитие ларвальных и постларвальных сегментов у членистоногих
Л - закладка конечностей у Leptodora, (Cladocera): 1- зачаток глаз и
первичного мозга: ант!, антИ тмд-зачатки трех пар науплиальных
конечностей; позади мандибул зачатки обеих пар максилл (из П. П.
Иванова); Б - зародышевое пятно Tachy-pleus gigas (Xiphosura) на стадии
разделения мезодермы на 4 первых сегмента - протасписовая стадия (по П.
П. Иванову); В - образование конечностей у Limul-us: I-IV - конечности
ларвальных сегментов, У - VI - конечности первых постларвальных сегментов
(из П. П. Иванова); Г - четыре стадии развития Peripatop-sis capensis
(Onychophora), возникновение рта и ануса за счет бластопора и образование
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed