Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 63

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 226 >> Следующая

факторы — химический сосхаи среды, соединения различной природы, температура и другие, могут влиять на величину радиочувствительности (Г раевский, 1900).
Изменения радиочувствительности в ходе дробления принято связывать с изменением степени радиационного поражения хромосом, обусловленной разной степенью их спирализации в ходе митотического цикла (Астауров, 1958; Прокофьсва-Бельгоаская, 1961; Ромашов, Беляева, 1964; Делоне, 1960). Вместе с тем есть свидетельства того, что и цитоплазма облученного яйца играет существенную po.ni. ч проявлениях радиобиологической реакции эмбриона. Так, до недавнего времени считалось, что радиационное повреждение цитоплазмы яйца пе влияет на дальнейший ход развитии. Это подтверждалось опытами по облучению безъядерной части япца с последующим ого оплодотворением нормальной спермой (Henshaw, 1938), Солее поздние работы (RnsLad et al., 1071), однако, выявили значительную чувствительность безъядерной части яйца в том случае, когда в пей в момент облучения были сохранены все цитоплазматические элементы и органеллы. Заметное нарушение развития эмбриона л результате локального облучения цитоплазмы яйца обнаружено у рыб (Ulrich, 1958). Эксперименты па ооцитах дрозофилы (Baxter, Blair, 1969: Wurgler, Liitoff, 1972) позволяют предполагать, что мишень, радиационное поражение которой ведет к гибели зародыша, расположена вне хромосом. Кроме того, изменения радиочувствительности в дроблении хорошо совпадают по времени и характеру с изменениями содержания «естественных радиопротекторов», и частности эндогенных тиолов (Смирнова, Лацис, 1970, 1973), и соединений, обладающих аптиокислительной способностью (Бекепева и др., 1971). Более того, когда воздействием колхицина на яйца вьюна или эфира па яйца морского ежа удается замедлить митотические преобразования хромосом при сохранении флуктуаций уровня тиолов, колебания радиочувствительности также сохраняют исходный циклический характер (Смирнова* Лацис, 1972; Смирнова, и др., 1973). Это дает основания полагать, что ритмические колебания радиочувствительности в дроблении связаны скорее с изменениями количества эндогепиых протекторов, таких как тиолы, чем со степенью спира лизации хромосом, как полагали ранее.
III.4. ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ НА ОРГАНОГЕНЕЗ
Этот период индивидуального развития характеризуется интенсивными формообразовательными процессами — от возникновения первичной диф-фереицировки тканей до сложных индуктивных взаимоотношений в процессе закладки и лиффереппнровки органов. Зародыш в зтот момент состоит из сложного переплетения быстро возникающих активных центров, разделенных в пространственном взаиморасположении и во времени появления.
По характеру проявления радиационного повреждения в интервале до 100—400 Р органогенез у млекопитающих можно разделить на три периода: облучение яародынтей 0,5—4,Г» лня развития приводит к гибели подавляющего большинства пмбрионов in utero. но выжившие ие несут
видимых изменений; облучение в возрасте 5,5— 13,5 дней ведет к незначительной гибели in utero, но число »г разнообразие аномалий развития огромно; облучение плодов поздних сроков развития — от 14,5 дней до рождения — в незначительном проценте случае» ведет к гибели в близкие сроки и по вызывает видимых аномалий строения новорожденных (Russell, 1950; TIicks, 1953; Russell, Russell, 1954; Rugli, I960, 1903). Сходная периодизация по характеру радиационных повреждений справедлива для других позвоночных, в частности для разнивающнхся нтнц (Wi lli ег. 1.954), амфибий (Hugh, 1954; Блинов, 1956).
111.4.1. Пост радиационная гибель зародышей
Дозы облучения, приводящие к гибели эмбриопов млекопитающих in utero. могут быть очень небольшими: 5 Р и первые сутки после ошшдотво-реппя иызывает смерть 10% эмбрионов мыши (Rngh, Grupp, 1959. 1960, 1961). Облучение в дозе 50 Р не препятствует имплантации, но процент плодов, доживших до 15 го дня внутриутробного развития, оказывается заметпо меньше контрольного (Coppenger, Brown, 1967). Выживаемость сильно зависит от не личины дозы рентгеновского воздействия при облучении эмбрионов любого возраста (Harvay, Chang, 1962; ОЬлп, 1965), при этом скорость резорбции погибших всегда одинакова (Ohzu, 1965).
Облучение в самый ранний период вызывает гибель в момент имплантации, к более поздние сроки — после имплантации. Так, если возденет нию подвергаются эмбрионы в первые несколько часов после оплодотворения, основная масса эмбрионов хомячка погибает до имплантации, если эмбрионы облучены па стадии дробления, то уже около 50% зародышей гибнет после имплантации, если же на стадии бластоциста, н этот поздний срок погибает уже более 60% (Harvay, Chang, 1962). Максимальная внутриутробная гибель отмечена для эмбрионов, облучен пых п момепт наиболее активного образования нервпой системы: 6,5 8.5 дней развития хомичкоп (Harvay. Chang. 1962), 8,5 — 9.5 дней для крыс и мышей (Hicks, 195М; Russell, Russell, 1954; Brent, 1971). Радиационные повреждении нервной системы делают невозможным дальнейшее развитие. После того как нервная система сформирована, чувствительность эмбриона уже не столь велика: если ЛД*о по признаку гибели in utero от облучения н.ч 8-й день развития мышей составляет 170 Р, то на 11 й день — 260 Р (Wilson, 1954).
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed