Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
У дрозофилы применение глутатнопа и МЭА вызывает снижение частоты выхода рецессивных деталей, в то время как серотонин оказывается неэффективным (Jackob, Bay-Clianduri, 1973); серотоппн и мексамин пе снижают частоту хромосомных и хроматиднг.тх леталей и полуле-талей (Глембоцкий, Гроздова, 1971) и даже вызывают некоторое повышение выхода рецессивных летальных мутации (Kiinkel el al., 1965). Получен некоторый защитный эффект от применения прекурсоров нуклеиновых кислот (Rajaraman, Кат га, 1973), димотплсульфоксида (Ваг-
nett, 1972). 2,4-динитрофенола (Иващенко и др., 1971). инделовых сое-динеппй (Моссэ, 1074). аноксии (Tazima ot al., 19fi7).
Что касается зрелых спермиев, то мексамин. ЛОТ п гаммафос не оказали аффекта мри оценке повреждения по величине эмбриональной гибели у кроликов (Нижинк, 1974), в опытах с хлорамфеннколом на сиер-ыиих мышей снижение радиационного повреждении было получено (Eliling, 1971), а к опытах с пистоамином увеличение числа жизнеспособных спермиев вьюна был г» отменено при применении его как до облучения, так и после (тест — выживаемость нормальных икринок, оплодотворенных облученными спермиями) (Граевский н др., 190(5). Поскольку причиной гибели сиермием от облучении является пикнотическая дегенерации ядра, и на примере ишшоза соматических клеток показано отсутствие истинней противолучевой защиты при этом виде повреждения (Расс, 1Я6-5: Смирнова, 1900), то и повышение количества жизнеспособных спермиев, может быть, также не является противолучевой защитой. Тогда становятся понятными столь противоречивые результаты воздействия радиопротекторов на зрелые спермин.
Таким образом, приведенные материалы, касающиеся защиты мужских половых клеток от радиационных генетических повреждений, весьма противоречивы. В настоящее время существует мнение, что поскольку радиогенетически о нарушении происходят на физико-химическом уровне, то защитной эффективностью могут обладать только вещества, проявляющие свои противолучевые свойства именно на этом уровне. К таким веществам причисляют пндеиы н фенолы, обладающие элоктроноак-цепторпой активностью. Серусодержащпе протекторы действуют на уровне хромосом, именно поэтому их противолучевое действие либо незначительно, либо отсутствует совсем (Моссэ. 1974).
Поскольку конечной целью противолучевой зашиты гамет является такое воздействие, которое обеспечило бы развитие полноценного потомства из поврежденной половой клетки, то вопрос о возможности такой защиты но может считаться решенным. Больше того, перспективы его решения продетанлнготси сомнительными, так как во всех случаях уменьшения регистрируемого генетического повреждения, вносимого мужской гаметой в развитие особи, нитаптность потомства не только не показана, по практически не изучена.
* * *
Итак, основные проявлении радиационного повреждении семенников выражаются во временной пли необратимой стерильности особи, обусловленной гибелью полевых клеток, в снижении ее плодовитости из-за образования доминантных леталей и в появлении некоторых апомалий развития у потомков облученных самцов. Эти проявления едины для всех видов животных, различия касаются лишь величины равноэффектиипых доз, их вызывающих (Rugh, 1960).
111.2.2. Женские половые клетки
Начальные стадии гаметогепеза у самок проходят, как правило, в эмбриональном периоде, так что фаза размножения половых клеток закапчивается к моменту начала ювенильного периода, у млекопитающих — к моменту рождении. В ювенильном периоде яичник млекопитающих со-
держит ооциты, «ступающие и фазу роста с началом полового созревания. В половозрелом яичнике ооциты находится на стадия днктиаты и заключены в фо.тлтгкулы различной степени зрелости. Это придает особые черты радиационному повреждению япч шгка в зависимости от возраста облучаемой самки, так как источник репопуляции половых клеток при разрушении их радиацией имеется у эмбрионов и плодов и отсутствует у самок после рождения.
Пострадиационная гибель. Погон ип плодов очень чувствительны к повреждающему действию радиации: ужо через 5 иней после облучения в дозе 100 Р популяция герминативных клеток у крыс уменьшается на две трети (Beaumont, 1966). Оставшиеся клетки сохраняют способность к делению и созреванию, и спустя 3,5 суток количество оогоний составляет уже 50% от контроля (Beaumont, 1965). Наиболее чувствительным периодом является время интенсивного размножения оогоний—15—16-й цепь внутриутробного развития, когда после облучения даже в умеренных дозах восстановлении популяции ооцптов не наступает (Beanmonl., 1965).
У птиц ооготшп особенно чувствительны в фазе интенсивного деления на И-й день развития, причем наиболее легко повреждаются клетки в последнем перед мойозом делении. По мере продвижения к профазе
I устойчивость нарастает (Hughes, 1964).
Половые клетки ювенильных самок поражаются далее нри очень небольших дозах ионизирующей радиации: доза 20 Г, полученная мышами в первые несколько дней после рождения, вызывает гибель от 20 до 50% популяции ооцптов (PeLera, Levy, 1963, 1Ш>4). ЛД.-,в для ооцптов юных крыс составляет 91 Г (Mole, Papworlh, 1966). Высокая чувствительность ювенильных яичников не нашла своего объяспения. Быть может, здесь большая роль принадлежит реакциям не только самих половых клеток, но реакции яичника и гормональной спстемы в момент ее становления в целом.
