Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Kochhar T). М., Johnson E. M. 19^5. Morphological and autoradiographic studies of cleft palate induced in rat embryos by maternal hypcrvi laminosis A.— J. F,mbryol. and Exptl Morphol.. 14, p. 223—238.
Konegni J. S., Chan В. C., Morlarty J. М., Welnslein S., Gibson R. D. 1965. A comparison of standard organ culture and standard transplant techniques in the fusion of the palatal processes of rat embryos.— Cleft Palate J., 2, p. 219—22S.
Earsson K. L. 1960. Studies of the closure of the secondary palate. II. Occurrence of sulpho-mucopolysaccharides in the palatine processes of the normal mouse emhrvo.— Exptl Cell Res.. 21, p. 49S— 503.
Larxsort K. 1962. Closure of the secondary palate and its relation to sulphomu-copolysaccharides.— Acta odonlol. scand., 20, p. 1—35.
Larsson K. L. 1974. Mechanisms of cleft palate formation.— In: Congenital de-
fects. N. Y., Holt, Rinehart a. Winston Inc.. p. 255—273.
Leung C., Brenl R. L., Koszalka T. R. 1972. The production of congenital malformations using tissue antisera. XI. Anlisera to acellular visceral yolk sac.— Teratology, G, p. 317—330.
TAoyd J. ft., Bed; F. 196S. Evidence fm a mechanism of teratogenesis involving inhibition of embryotiophic nutrition.— Lab. Anim., 2, p. 171—ISO.
Lloyd J. П., Beck F. 1973. Teratogenesis.— In: I.ysosomcs in biology and pathology. V. 1. Amsterdam el. al., North Holland Press, p. 433—449.
Monie J. W., Takacs F.., Warkany J. 1H66. Transposition of the great vessels and other cardiovascular abnormalities in rat fetuses induced by trypan blue.—Anal. Rec., 156, p. 175—190.
Mori N. 1972. Experimental study on effect
oi adrenocortical hormone upon mesodermal organogenesis by means of H--
thymidine histon n Inradtography. — Na-
gassaky Med. J., 47, p. 431—453.
Russell L. B., Russell W. L, 1954. *\n analysis of the changing radiation response of the developing mouse embryo.— J. Cell, and Compar. Physiol., 43, (Suppl.), p. 103—147.
Saxen T>., Hapola 7. 1969. Congenital defect,1:. N. TToU, Rinehart a. Winston Inc.
Siempak J. G. 1904. Etiology of trypan blue induced antenatal hydrocephalus in the albino rat.— Anal. Hoc., 148, p. 561— 571.
Waddell W. S. 1971. The distribution of cortisone HC in pregnant mice.— Teratology, 4. p. 355—365.
Walker B. F.„ Fraser P. C. 1956. Closure of the secondary palate in three strains of mice.—.I. Embryol. and Exptl Morphol.,
4, p. 170—189.
Warkany Wilson 7. C., Geiger J. t. 1958. Myeloschisis and myelomeningocele produced experimentally in the nt.— J. Compar. Neurol., 109, p. 35—64.
Wilson J. J.. Beaudoin A., Free П. 1959.
Studies on the mechanism of tcratoge-nic aclion or trvpan blue.— Anat. Rec., 133, p. 115-128.
WUson J. 7., Shepard Т., Gennaro 1. 1963. Studies ou the site of teratogenic action of Cl Mabel led trypan blue.— Anat. Нес.,
145, p. 300.
Wlxlochi G. B., Pudyknla П. t961. Ilislo-chemistry and electron microscopy <if the placenta.— In: Sex and internal secretion. V. I I. W. C. Young (Fd.). Haltiino-re, Williams a. Wilkins Co., p. 883—957.
Wolff Et. 1906. The experimental prod nc-tion and the explanation of phocomelia in the chick embryo.— In: International Workshop Teratology. Copenhagen, p. 84—94.
Zimmerman E. Г.. Bowen Г). 1972a. Distribution and metabolism оГ triamcinolone Hcetonide in mice sensitive to its teratogenic effects.—Teratology, 5, p. 57—70.
Zimmerman E. F., Bowen D. 1972b. Distribution and metabolism of triamcinolone acnlonidc in inbred mice with different cleft- palate sensitivities.—Teratology, 5, p. 335—344.
АНТИБИОТИКИ КАК ИНСТРУМЕНТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Антибиотики благодаря высокой специфичности действии па паразита произвели переворот в лечении инфекционных заболеваний. Специфичность действия антибактериальных антибиотиков и их низкая токсичность может быть результатом отсутствии мишени в организме хозяина. Например, мишенью антибиотиков, ингибиторов синтеза клеточной стенки бактерий (пенициллин ы, цефалоспорпны, цшмгосерпн, ристомицин, ванкомицнн и др.) являются ферменты синтеза пептидогликапов, отсутствующих в клетках эукариотов. Специфичность антибактериальных антибиотиков, ингибиторов синтеза белка (стрептомицин и другие амнпо-гликозидные антибиотики, аитибиотики-макролиды — эритромицин, олеан-домнцин и др.) определяете» их способностью отличать рибосомы бактерии (70S) от рибосом клеток животных (80S). Например, мишеныо действии стрептомицина является белок Р10 ЗОЗ-субъеднницы бактериальных рибосом, который отсутствует в рибосомах животных. Высокая специфичность действия антибиотиков привела к тому, чте они не мопсе широко, чем в медицине, используются в качестве инструментов исследования в биологии. В качестве специфических ингибиторов антибиотики сыграли очень большую роль в исследованиях механизмов биосинтеза белка, иуклеиповых кислот, механизмов энергетического обмена и транспорта через клеточные мембраны. Одпако при исследованиях биохимических процессов в клетках у эукариотов могут быть использованы только токсические антибиотики, не нашедшие широкого применения в медицинской практике, или противоопухолевые антибиотики, являющиеся универсал ьпыми ингибиторами, избирательность действия которых на опухоли обусловлена иными механизмами (например, различиями в прони цаемости мембрап в различных органах и тканях, фармакокинетикой, распределением ферментов, инактивирующих антибиотики и т. д.). Токсичные и противоопухолевые! антибиотики можно использовать в качестве специфических ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот, синтеза бел ка, энергетических процессов, агентов, повышающих проницаемость мемб ран для ионов и других веществ.
